色谱柱:Agilent Zorbax SB C18 150mm X 4.6mm,5um
进样量:10ul
检测波长:294nm; 柱温:28℃
流 速: lml/min
流动相:甲醇:水=78 : 22
九画荆茵胡南枳栀厚骨香姜前首洋穿——321 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163320——22010年版《中国药典》中药标准物质分析图谱(上卷) 厚朴(Houpu) (MAGNOLIAE OFFICINALIS CORTEX) 【药材基本信息】 别名重皮、赤朴、油朴 来源 木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd. et Wils.或凹叶厚朴 Magnolia officinalis Rehd. et Wils.var. biloba Rehd. et Wils.的干燥干皮、根皮及枝皮 功能燥湿消痰,下气除满 【对照药材提取和对照品溶液的配制】 对照药材的提取: 精密称取本品粉末(过三号筛)0.2026g,置具塞锥形瓶中,精密加加甲醇25ml,摇匀,密塞,浸渍24小时,滤过,精密量取续滤液5ml,置 25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。对照品溶液的配制: 精密称取厚朴酚对照品 3.53mg,置10ml 棕色容量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密称取和厚朴酚对照品 8.51mg,置10ml棕色容量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取前面配制好的厚朴酚 1.142ml 和和厚朴酚 0.28ml,置 10ml 棕色量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得混合的对照品溶液(容1ml溶液含厚朴酚40pg和和厚朴酚 24pg)。 【分析条件】 色谱 柱:Agilent Zorbax SB C18 150mmx4.6mm,5pm 进样量:10pl 检测波长:294nm; 柱温:28.0℃ 流 速:1ml/min 流动相:甲醇:水=78:22 方法来源:《中国药典》2010年版一部 对照药材:中国食品药品检定研究院对照品:上海诗丹德生物技术有限公司对照品含量:厚朴酚98.5%和厚朴酚98.5%仪 器:Agilent 1200配 置:四元梯度,在线脱气机,DAD检测器,柱温箱,自动进样器 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 【分析色谱图】 厚朴 【分析结果】 对照品名称 保留时间 拖尾因子 理论塔板数 含量 厚朴酚 5.8min 0.94 11499 0.11% 和厚朴酚 4.0min 0.96 10271 0.05% 【注意事项】 ●若为手动进样器,进样时最好采用定量环定量,每次进样体积为定量环体积的两倍以上; ●在此分析条件下,厚朴酚出峰时间为5.8分钟,和厚朴酚出峰时间为4.0分钟。根据操作条件的不同,出峰时间会有少许变化,但在同一仪器和相同操作条件下,RSD≤2.0%; ●对照品称量天平精度须达到十万分之一。 检测人员:黄 霞 审核人:费文静 免费下载《中国药典》版及世界各国药典http://www.yaojia.org/forum. php?mod=viewthread&tid=page=&extra=#pid 色谱柱:Agilent Zorbax SB C18 150mm X 4.6mm,5um进样量:10ul检测波长:294nm; 柱温:28℃流 速: lml/min流动相:甲醇:水=78 : 22
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北京谱朋科技有限公司为您提供《厚朴中厚朴酚 和厚朴酚检测方案(液相色谱配件)》,该方案主要用于中药材和饮片中厚朴酚 和厚朴酚检测,参考标准--,《厚朴中厚朴酚 和厚朴酚检测方案(液相色谱配件)》用到的仪器有