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尝试使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG S5;4.6mm i.d.×250mm色谱柱在0.02%磷酸/乙腈梯度条件下进行分析，由于奥贝胆酸为末端吸收，在10mg/mL浓度下进样50μL，调整波长后发现主峰中含有一明显杂质峰。
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Nov. 13， 2015LC Application Lab， Shiseido China2 Jing Yuan Street，BeijingEconomic Technological Development Zone，Beijing， China 100176Phone 010-6785-6801，FAX 010-6785-6882 No.31， BDA International Business Park， 奥贝胆酸的液相分析 尝试使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG S5；4.6mm i.d.×x250mm色谱柱在0.02%磷酸/乙腈梯度条件下进行分析，由于奥贝胆酸为末端吸收，在10mg/mL浓度下进样50uL，调整波长后发现主峰中含有一明显杂质峰，不同波长分析图如图1图2所示，主峰与杂质峰光谱对比图如图3所示，图4为PDA计算纯度图。 55%(5min)->83%(45min)->100%(50min)->100%(70min)-> 55%(70.1min) 1.0mL / min 35°C 流速温度检测PDA 200nm、240nm浓农度10mg/mL 进样量： 50uL 继续尝试使用金刚烷基键合的与通常 C18有较大分离选先区别的 ADME 色谱柱对该样品进行分析，调整梯度条件后，得到图5、图6结果，杂质光谱对比图如图7，图8为主峰纯度图。 图5 ADME色谱柱样品分析200nm谱图 图6 ADME色谱柱样品分析240nm谱图 图7光谱对比谱图 Total peak purity： 1.000000 图8主峰纯度分析图 HPLC Conditions ： 色谱柱： CAPCELL PAKADME S5；4.6mm i.d.×250mm 流动相： A： 0.02%甲酸B：90% CH3CN B%55%(0min)-> 55%(5min)->70%(35min)-> 100%(40min)->100%(45min) -> 55%(45.1min) 流速1.0mL/min温度检测浓度 35°C PDA 200nm、240nm 10mg/mL 进样量： 50 uL 综上所述，通过目前对比，客户所关注杂质峰可能得到分离，但需要单标进行最终确认。 尝试使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG S5;4.6mm i.d.×250mm色谱柱在0.02%磷酸/乙腈梯度条件下进行分析，由于奥贝胆酸为末端吸收，在10mg/mL浓度下进样50μL，调整波长后发现主峰中含有一明显杂质峰。
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