药物中残留溶剂检测方案(气相色谱仪)
USP <467> 规定了一种分析药物中残留溶剂的方法。在产品生产过程中选择合适的溶剂可提高产量或影响所合成产品的化学特性。但是，溶剂并不能增强产品的功效，所以必须尽可能多地将其去除以满足产品规格要求和药品生产质量管理规范。因此，在生产或纯化工艺中测试残留溶剂是生产过程的一个必要环节。USP <467> 规定的单柱分析需要在配备另一根保留时间不同的分析柱的另一台系统上进行确认。对传统的气相色谱系统来说，这种分析方法需要进行两次单独的分析。Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统配备用于双火焰离子化检测器(FID) 的进样口分流器，可在单次运行中进行两次分析，分析时间缩短一半。
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眼用药 (ODP) 及其密封系统包装物中可萃取和可浸出化合物检测方案(气相色谱仪)
可萃取和可浸出化合物 (E&L) 分析面临两大难题：数据解释和化合物鉴定。对照品和样品的数据解释通常都是手动进行，这一过程非常耗时。采用软件进行数据解释有效缓解了这一难题。Mass Profiler Professional (MPP) 是一款化学计量学软件，可用于差异分析，能够轻松呈现样品中化合物的分布情况。
在采用气质联用系统与电子轰击电离 (EI) 技术的 E&L 分析中，化合物的鉴定需具备特定的专业知识。利用 EI 技术进行分析时常会得不到含明显分子离子的质谱图，而化合物的鉴定取决于特征碎裂谱的匹配。在 E&L 研究中，当化合物的浓度极低或受强化学背景噪声干扰时，碎裂谱匹配得分可能很低。因此，仅通过碎裂谱并不能有效鉴定全部化合物。在本研究中，我们采用高分辨精确质量系统的 Agilent 7200 GC/Q-TOF，分别在 EI 和化学电离 (CI) 模式下对一种眼用药 (ODP) 及其密封系统包装物进行分析。
同时，我们使用 MPP 软件来阐明化合物分布和支持数据解释。CI 模式的应用有助于依据分子峰（或它的加合离子）的精确质量鉴定化合物。此外，在数据库的帮助下，CI 模式不仅能确认由 EI 模式所鉴定的化合物，还能检测更多其他的物质。
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药用肥皂中异丙基甲基苯酚检测方案(液相色谱仪)
有关使用反相模式进行药用肥皂中IPMP分析，比较了两种检测方法，并且探讨了高效化分析。此次分析的试样中均不含有羟苯丁酯，因此使用混合标准溶液确认IPMP与羟苯丁酯的分离后发现，使用Shim-pack GIST C18可以达到2以上的分离度。此外，荧光检出器比UV检测器高约20倍的灵敏度。并且UV检测器也可定量分析添加量达到下限浓度0.1%的样品，以及可以根据UV光谱将IPMP与其他组分分离确认。因此，分析时可以使用PDA检测器提高鉴定精度，使用荧光检测器进行高灵敏度分析。并且通过使用同系列的高效分析色谱柱，在确保分离的情况下，实现分析时间及流动相消耗量分别减少约50%和约40%。
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药胶布中元素杂质检测方案(等离子体质谱)
美国药典将于2015 年12 月开始推行新的USP <232>、<233>，其中USP < 233> 建议使用ICP-MS 或ICP-OES 分析样品中的杂质元素。此次样品为药胶布成品，以微波消化方式将样品消化成水溶液后进行上样分析。
虽然样品溶液中含有硫酸和盐酸，但借助安捷伦ICP-MS 的独特ORS 池在氦气碰撞模式下的良好干扰消除能力，无需使用其他反应气体，直接通过氦气模式即可克服Cl、S 离子在分析中可能产生的复合离子干扰。此次结果证明使用安捷伦ICP-MS 分析药胶布样品能够获得可靠的结果。
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天然产物中超临界流体色谱检测方案(超临界色谱)
：超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术，是液相色谱和气相色谱的重要补充，在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质，如脂肪酸、酰基甘油等，又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好，效率高，回收率好，有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库，查阅国内外文献46篇，其中国内文献13篇，国外文献33篇，总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
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仪器信息网行业应用栏目为您提供28篇其他检测方案，可分别用于微生物相关检测、生化特性检测、含量测定检测、限度检查检测、前处理检测、理化性质检测、放射性及其他检定检测、阻隔性能检测、机械性能检测、溶出物检测、组学研究检测，参考标准主要有等