烟草中1,2-丙二醇和丙三醇检测方案(气相色谱仪)
本文采用 Thermo Scientific 模块化气相色谱 Trace1310 配置FID 检测器，以含 1,4- 丁二醇做内标的甲醇溶剂对烟丝中的 1,2- 丙二醇和丙三醇进行震荡提取，并测定。该方法的操作步骤简单，对 1,2- 丙二醇和丙三醇的检出限分别为 88.25 μg/g 和 288.25 μg/g，定量限均为 1250 μg/g, 体现了其较高的检测灵敏度；同时以 3 种不同浓度水平对烟丝样品进行加标回收试验，其回收率对 1,2- 丙二醇为 105—110%、对丙三醇为 96.0—112%，能够很好地符合对烟丝样品中 1,2- 丙二醇和丙三醇的日常检测要求。
检测样品：
烟草制品
检测项：
理化分析
赛默飞色谱与质谱
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吉伟仪器：卷烟烟丝中嗅香成分检测方案(水中VOC)
为了模拟卷烟的自然嗅香，改造了吹扫捕集加热装置，考察了吹扫捕集和色谱分离条件对测定结
果的影响，建立了快速分析卷烟烟丝嗅香成分的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用（P&T-GC-MS）法。在接
近室温条件下，用载气吹扫烟丝，挥发物经捕集、干吹、解吸后用 GC-MS 定性、定量分析。采用所建方法
测定了参比烤烟和国内 10 个牌号卷烟烟丝的嗅香成分。结果表明：①采用 DB-WAXER 色谱柱和 Tenax
捕集阱，40 ℃吹扫 60 min，干吹 1 min，180 ℃解吸 0.5 min 的实验结果最佳。②检测到 170 种参比烤烟烟
丝嗅香成分，其中，147 种的相对标准偏差（RSD）≤10%。③采用标准加入法考察的 20 种嗅香成分的校
正曲线线性关系良好（r
2 > 0.99）。④与静态顶空（HS）和固相微萃取（SPME）相比，该方法定性嗅香成分
种类更多，定量更准确。⑤该方法具有操作简单、快速，样品提取非破坏性，灵敏度高，重复性好等优
点。该方法适合各类卷烟烟丝嗅香成分的分析。
检测样品：
烟草制品
检测项：
理化分析
吉伟仪器股份有限公司
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上海力晶：卷烟主流烟气中焦油、烟碱和水分检测方案(红外光谱仪)
应用傅里叶变换红外光谱仪采集了420个卷烟样品主流烟气总粒相物异丙醇萃取液的FT．IR．ATR光谱，并应用二阶微分法和Karl Norris滤波器对这些IR光谱信号进行了基线校正和降噪处理，再通过PLS法将预处理的390个卷烟萃取液试样的IR光谱与用标准方法测定的烟气焦油、烟碱和水分含量进行拟合，建立了预测卷烟主流烟气焦油、烟碱和水分含量的校正模型，并将未进入校正集的30个卷烟样品的模型预测值与标准方法的测定值进行了配对 一检验。结果表明：① 卷烟主流烟气焦油、烟碱和水分校正模型的相关系数分别为0．9807、0．9789和0．9690，交互校验均方残差分别为0．4839、0．0532和0．1482 mg／支，预测的线性范围分别为9．50～18．00、0．95～1．60和1．30～3．50 mg／支；② 在P>0．05的条件下，烟气焦油、烟碱和水分的模型预测值与标准方法的测定值均无显著性差异。该法适用于卷烟主流烟气焦油、烟碱和水分的快速分析
检测样品：
烟草制品
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理化分析
上海力晶科学仪器有限公司
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卷烟主流烟气中粒相成分定性检测方案(气质联用仪)
与常规气相色谱相比，GC×GC具有分辨率高、峰容量大、灵敏度高、分析速度快等优点，而岛津四极杆气质联用仪GCMS-QP2020 Ultra的高速扫描控制技术ASSP能够提供高达20000 u/sec的扫描速度，保证了全二维色谱中宽度很窄的色谱峰的有效采集，且四极杆质谱检测器采集得到的质谱图与标准质谱图具有更好的匹配度，保证了定性结果的准确性。利用GC×GC-qMS分析烟气中粒相成分可以鉴定出更多的物质，为主流烟气粒相成分的分析提供了更好的手段，这对于了解卷烟气中成分分布及指导卷烟生产等均具有重要意义。
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烟草制品
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理化分析
岛津企业管理（中国）有限公司
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卷烟主流烟气中亚硝酸正丁酯检测方案(气质联用仪)
与常规气相色谱相比，GC×GC具有分辨率高、峰容量大、灵敏度高、分析速度快等优点，而岛津四极杆气质联用仪GCMS-QP2020 Ultra的高速扫描控制技术ASSP能够提供高达20000 u/sec的扫描速度，保证了全二维色谱中宽度很窄的色谱峰的有效采集，且四极杆质谱检测器采集得到的质谱图与标准质谱图具有更好的匹配度，保证了定性结果的准确性。利用GC×GC-qMS分析烟气中粒相成分可以鉴定出更多的物质，为主流烟气粒相成分的分析提供了更好的手段，这对于了解卷烟气中成分分布及指导卷烟生产等均具有重要意义。
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理化分析
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卷烟主流烟气中异胆酸乙酯检测方案(气质联用仪)
与常规气相色谱相比，GC×GC具有分辨率高、峰容量大、灵敏度高、分析速度快等优点，而岛津四极杆气质联用仪GCMS-QP2020 Ultra的高速扫描控制技术ASSP能够提供高达20000 u/sec的扫描速度，保证了全二维色谱中宽度很窄的色谱峰的有效采集，且四极杆质谱检测器采集得到的质谱图与标准质谱图具有更好的匹配度，保证了定性结果的准确性。利用GC×GC-qMS分析烟气中粒相成分可以鉴定出更多的物质，为主流烟气粒相成分的分析提供了更好的手段，这对于了解卷烟气中成分分布及指导卷烟生产等均具有重要意义。
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卷烟主流烟气中苯酚检测方案(气质联用仪)
与常规气相色谱相比，GC×GC具有分辨率高、峰容量大、灵敏度高、分析速度快等优点，而岛津四极杆气质联用仪GCMS-QP2020 Ultra的高速扫描控制技术ASSP能够提供高达20000 u/sec的扫描速度，保证了全二维色谱中宽度很窄的色谱峰的有效采集，且四极杆质谱检测器采集得到的质谱图与标准质谱图具有更好的匹配度，保证了定性结果的准确性。利用GC×GC-qMS分析烟气中粒相成分可以鉴定出更多的物质，为主流烟气粒相成分的分析提供了更好的手段，这对于了解卷烟气中成分分布及指导卷烟生产等均具有重要意义。
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烟草制品
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卷烟主流烟气中对苯二酚检测方案(气质联用仪)
与常规气相色谱相比，GC×GC具有分辨率高、峰容量大、灵敏度高、分析速度快等优点，而岛津四极杆气质联用仪GCMS-QP2020 Ultra的高速扫描控制技术ASSP能够提供高达20000 u/sec的扫描速度，保证了全二维色谱中宽度很窄的色谱峰的有效采集，且四极杆质谱检测器采集得到的质谱图与标准质谱图具有更好的匹配度，保证了定性结果的准确性。利用GC×GC-qMS分析烟气中粒相成分可以鉴定出更多的物质，为主流烟气粒相成分的分析提供了更好的手段，这对于了解卷烟气中成分分布及指导卷烟生产等均具有重要意义。
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烟草制品
检测项：
理化分析
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样品装样、测试条件等因素对近红外 检测结果的影响与分析误差源比较研究
在近红外分析测试过程中样品温度、样品状态、环境温
度、仪器状态等都会对近红外分析产生影响[ 1] , 引起分析误
差的产生, 因此从理论和实践应用上对近红外误差来源的分
析将有助于对近红外仪器和测试环节上的改进提供基础参考
数据。除上述因素以外的误差来源可认为来源于模型自身,
是由样品代表性、化学标准值和化学计量学算法等产生的,
但在建立稳健分析模型( Robust calibr ation model) [2, 3] 时不
仅要充分降低模型自身的误差来源, 还须充分考虑上述因素
产生的影响。
目前国内外对解决这些影响因素的方法研究有大量文献
报道, 其中对温度参数的研究为热中之热。目前解决这些影
响因素有四种方式: 一是对光谱进行预处理, 消除各种外界
因素对光谱的影响[1] ; 二是选取对外界影响因素不敏感的波
长建立稳健分析模型[4] ; 三是通过建立混合校正模型( Hybr
id calibratio n model) [5] , 也称全局校正模型( Global calibr at
ion model) 将意料到的外界影响因素包含到校正集中, 来实
现分析模型的稳健性; 最后是通过温度等参数补偿的方法来
消除温度等外界影响因素对光谱的影响[6, 7] 。
本文旨在为改进仪器提供基础理论数据, 并从误差来源
角度在理论上解析测试条件参数( 包括温度等参数) 的影响,
阐明其重要性, 引起近红外分析工作者的进一步重视。通过
对解决这一问题方法的讨论, 阐明研究更简单、方便、有效
的新措施和方法的迫切要求, 并给出了一种新思路。
检测样品：
烟草制品
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理化分析
上海棱光技术有限公司
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仪器信息网行业应用栏目为您提供127篇烟草制品检测方案，可分别用于植物检疫检测，参考标准主要有等