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Raman Characterization of Polymers
For many years Raman spectroscopy has been applied to characterisation
of polymers. However, the applications have tended to be research-oriented,
rather than designed for routine analysis. With the revolutionary
developments in Raman instrumentation, it is now possible to acquire
spectra quite rapidly on equipment that is much more affordable and easier
to use than in the past. The following will summarise how Raman
spectroscopy has been used successfully for the study of polymers,
and will indicate which effects can be monitored on a routine basis for
industrial analytical purposes.
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其他
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HORIBA（中国）
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催化剂中贵金属的AAS分析
给出了催化剂中贵金属的分析。样品用硫酸或者王水消解后，用火焰AAS进行分析。
ABSTRACT
A flame atomic absorption spectrometric method is described for the determination of platinum, palladium, and rhodium in used and fresh alumina- supported and sieve catalysts. A lanthanum solution was
used to eliminate chemical matrix interferences. Samples were completely dissolved in sulfuric acid and aqua regia.
Overall, the method has resulted in % RSD values ranging from
1.1–5.7, 2.2–5.9, and 4.8–5.3 for Pt, Pd, and Rh, respectively; the
3s detection limits were 5 µg/L Pt, 3 µg/L Pd, and 40 µg/L Rh.
检测样品：
其他
检测项：
珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司
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自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根
自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根
张连弟 方建安
精密度的实验
用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的测量数据*(铅电极为指示电极)
测定次数 1 2 3 4 5 6 7
滴定剂体积 7.437 7.459 7.461 7.440 7.456 7.450 7.440
平均值X 7.449
标准差S 0.009258
CV% 0.124
用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的曲线 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的曲线（见全文）
二、2-羟基萘-3.二磺酸钠中硫酸根的测定
用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的测量数据
样品号 滴定剂体积(mL) SO42- mg/Kg 平均值mg/Kg
20040810 1.209 1161 1165
20040810 1.218 1169
样品试验用完
20040810（R）0.352 338 351.9
20040810（R）0.365 350
20040810（R）0.383 367.6
20040811 1.138 1092.5 1105
20040811 1.134 1088.6
20040811 1.181 1133.8
20040811(R) 0.338 324.5 314.6
20040811(R) 0.328 314.9
20040811(R) 0.317 304.3
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其他
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南京传滴仪器设备有限公司 南京特爱得仪器设备有限公司
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稳定性二氧化氯中UV吸收光谱、纸层析特性、微观结构和离子色谱分析检测方案(离子色谱仪)
本文对以稳定剂H_2O_2和Na_2CO_3与ClO_2制备的所谓"稳定性二氧化氯"溶液的UV吸收光谱、纸层析特性、微观结构及离子色谱进行了分析,并与纯NaClO_2及ClO_2溶液做了对比.结果表明,“稳定性二氧化氯”与NaClO_2在UV吸收光谱、层析比移值、微观结构、离子色谱这几方面都具有很好或极其相似的一致性表明“稳定性二氧化氮’与NaClO_2溶液中氯氧化物存在型体的一致性.因此,认为“稳定性二氧化氯“溶液中ClO_2是以亚氯酸盐ClO_2~-的型体存在的.
所用仪器：戴安2010I
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UV吸收光谱、纸层析特性、微观结构和离子色谱分析
赛默飞色谱与质谱
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氢化物测砷
砷的测试
1. 准备好干净的100mL容量瓶6个以上、500mL容量瓶2个、200mL塑料瓶2个、2mL和5mL、10mL移液管若干个，烧杯、电炉。
2. 准备盐酸、硼氢化钾、氢氧化钠、蒸馏水或去离子水。
3. 准备砷标液、碘化钾、抗坏血酸。
4. 价态还原：将10mL 100μg/mL的As标液放入100mL的容量瓶中，加入0.8g碘化钾，用10％的盐酸溶液，定溶至100mL，倒入烧杯中，放置电炉上加热至微沸，放凉，加入0.5g抗坏血酸。此标液浓度（含量）为1μg/mL As3+ 的母液。放置在茶色瓶中密封避光保存，可用半年。再用时不用做价态还原。
5. 1％载液的配置：用500mL容量瓶，加入5mL盐酸，用蒸馏水定容至500mL。
6. 空白的配置：用500mL容量瓶，加入50mL盐酸，用蒸馏水定容至500mL备用，此为10％的盐酸。
7. 砷标准系列的配置：准备好4个100mL的容量瓶，分别加入0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL的标准母液，用已配置好的10％的盐酸定溶至100mL。此为分别是2、4、6、8ng/mL的系列标液。
注：原子吸收型号不同，性能也不相同，灵敏度也有区别，所以在做系列标准时要根据具体情况来配置标准系列，总之最大读数最好不要超过0.8A，否则浓度过高容易造成曲线弯曲，最小读数要大于0.02A（扣除空白后的读数）
8. 硼氢化钾的配置：称取3g硼氢化钾放入塑料瓶中，再加入0.6g氢氧化钠，加蒸馏水定溶至200mL。（保存使用期为1周）
9. 空白用已配置好的，用剩余的10％盐酸溶液。
10. 样品的价态处理、稀释配置 ，将已溶解的样品调整酸度至10％，加入0.8％碘化钾，倒入烧杯中，放置电炉上加热至微沸，加入0.5％抗坏血酸。此为样品母液，测定时需稀释至曲线范围之内。
11. 样品空白：样品空白与标液空白相同。
12. 注意：因本发生器是氢化物原子吸收法测定微量元素，因是低含量或微量的，所以要特别注意移液的准确度和所有器皿的洁净，哪怕是很小的误差失误都会给测定数据造成很大的影响。所以在样品和标准的配制过程中一定要严格按照有关操作归程对所有使用器皿认真清洗，配制过程认真仔细。
13. 使用过程中有问题请再与我们联系。
14. 我们给您提供的方法，不能说是最好，但按照此法就可以做出砷标样。
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北京瀚时仪器有限公司
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上海通微多用加压梯度毛细管电色谱分离哒嗪酮衍生物
一种加压、梯度毛细管电色谱(pCEC)仪已经设计生产出来。这种多用仪器能够使用三种分离模式，加压梯度毛细管电色谱(pCEC)、微径高效液相色谱(μHPLC)和毛细管电泳(CE)。在pCEC模式中结合了电动力和压力推动样品经过毛细管填充柱，不需要改变流动相的组成就能进行好的选择性调节。这项技术也易于进行梯度洗脱，更利于对复杂的混合物进行分离。这项研究通过对一有机酸和中性哒嗪酮衍生物混合物的分离同μHPLC相比较及评估。实验用的pCEC使用一根熔融石英毛细管柱并填充3μm粒径的十八烷基键合相硅胶(ODS)。在适宜的条件下十种哒嗪酮衍生物都实现了基线分离。比较用μHPLC方法的分离结果，pCEC对于分离所有的中性物质和带电物质比μHPLC的分离更强。对于压力、泵的流速以及电压对分离的影响也做了研究。
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上海通微分析技术有限公司
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