饮用水中无机阴离子检测

解决方案

标准解读

饮用水中4种消毒副产物的大体积进样离子色测定法

采用大体积进样,通过优化离子色谱条件建立饮用水中亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、澳化物的同时测定方法。主要仪器为ICS-1500 型离子色谱仪, AS40 型自动进样器、DS6 型电导检测器、lonPac AS23 阴离子分析柱(4 mm x250 mm) , lonPacAG23 保护住(4 nun x50 mm) 、ASRS300 型阴离子抑制器、 chromeleon 6.80 色谱工作站均购自美国Dionex 公司。亚氯酸铀标准品(纯度为80% ,美国Sigma 公司) ,氯酸铀标准品(纯度99% ,美国Sigma 公司) ,澳酸盐标准储备液[p(Br03-)=1 000 m gIL]、澳化物标准储备液[p(Bd=100 mg/L]均购自国家标准物质研究中心,碳酸铀、碳酸氢铀(均为分析纯,天津市大茂化学试剂厂)。淋洗液为4.5 mmol!L 碳酸铀-0.8 mmoIIL 碳酸氢铀;流量为1.0 ml!min ,进样量为250 J.L1 ,分析时间为20 min ,抑制电流为25 rnA。经加氯消毒方法处理的水样可直接采样,加二氧化氮或臭氧消毒的水样在采样时需通氮气或氧气5 mine 7]( 样通过0.22μm 滤膜过滤除去浑浊物后直接进样。为防止残留的次氯酸或次澳酸转化为氯酸根或澳酸根,参Pot! EPAII)的方法需要在每L 7k样中加入I mI乙二胶保护剂, 4 'c可稳定保存14 d 。分别准确量取亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、漠化物标准储备液配成混合标准系列溶液。在设定的色谱工作条件下,以浓度(x)对峰面积(y)绘制标准曲线,以保留时间定性,峰面积定量。由于水中亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、漠化物的浓度比较 低,为了准确测定其浓度必须提高检测灵敏度。本实验。考虑到柱容量,避免增加进样体积后过载i坷,本实验选用Io nPac AS23阴离子交换柱(3J ,分别进样250 和25 叫,结果显示,大体积进样显著提高了灵敏度。因此,本方法选择采用大体积(250μI)直接进样。 分别选择不同淋洗液配比与流量进行试验,结果显示,最佳淋洗液配比为4.5 mmoIIL 碳酸铀-0.8 mmo l!L 碳酸氢锅,流量为1.0 ml/min 。在此条件下,四种消毒副产物与氟离子、氯离子、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、硫酸盐可完全分离,且各离子的保留时间及相邻离子基线分离结果良好.
检测样品: 饮用水
检测项: 无机阴离子

赛默飞色谱与质谱

查看联系电话
前往展位

饮用水中无机阴离子检测方案

按照清洁水法案(CWA)1的307(a)(1)节,氰化物是一种毒性污染物,是来自于毒性污染物列表2中的首要污染物。所有当前批准的测试总氰化物的方法都采用样品蒸馏。虽然它们是代表了时至今日所使用的最佳的方法,但是这些方法极易导致明显的基体干扰问题。公共和私立的机构遵从清洁水法案下的氯化处理氰化物的管理限制,同时清洁水法案的管理权威指出,当采用当前批准的方法测量某些样品基体时存在干扰。在第十七届环保署年会上关于环境污染物的分析中(1994年5月3-5日),这个干扰的现状被公开,要求评价和考虑一种可以降低或消除这些干扰的测氰方法。3总氰化物检测因非常粗糙的分析条件(温度>100℃和pH<0)而产生问题,再加上“增色反应”采取加入吡啶、巴比妥酸和氯胺-T(一个极强的氧化剂)。这些条件与样品基体的复杂性一起,经常形成复杂反应途径,从而在蒸馏和相关的比色定量过程中导致氰产物(真实的和人为产生的)的生成。USEPA的OIA-1678草拟方法不需要蒸馏;因此,它不会存在那些过程中产生的干扰。除了克服了干扰问题,OIA-1678草拟方法在分析时间、实验室安全性以及实验室费用方面有明显的改进。
检测样品: 饮用水
检测项: 无机阴离子

北京普立泰科仪器有限公司

查看联系电话
前往展位
< 1 ··· 2 3 4 > 前往 GO

仪器信息网行业应用栏目为您提供113篇饮用水检测方案,可分别用于农饮水42项检测、物理指标检测、营养盐检测、有机污染物检测、有机物综合指标检测、(类)金属及其化合物检测、无机阴离子检测、生物检测、农药检测、消毒副产物检测、放射性检测、感官性状和物理指标检测、消毒剂检测、酸沉降检测、综合检测、微塑料检测,参考标准主要有《GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》等