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全谱二维液相色谱-质谱联用快速筛查水中501个新污染物
本文利用岛津全谱二维液相与三重四极杆质谱联用系统建立了水中新污染物的快速筛查方法。通过将亲水性色谱（HILIC）与反相色谱（C18）组合，拓宽了新污染物的极性覆盖范围。水样经冷冻干燥后，用甲醇复溶提取后氮吹近干，再复溶后上机分析。利用该系统同时分析501个新污染物，其中覆盖PFAs、PPCPs等10种污染物种类。目标物线性关系良好，相关系数R≥0.994。不同浓度水平的样品重复进样，大部分化合物峰面积RSD＜10%，保留时间RSD＜0.3%。加标回收实验表明，使用该方法501个新污染物均有回收，其中76%的化合物回收率在50%以上。将该方法用于实际水样中新污染物的筛查，分别在自来水和污水中检出6种和10种新污染物。本方法快速、简便，拓宽了新污染物筛查的极性覆盖范围，可用于水中新污染物的快速筛查。
检测样品：
饮用水
检测项：
新污染物 PFAs PPCPs
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Online SPE-LC-MS/MS联用分析饮用水中全氟化合物
本文利用岛津Online SPE和三重四极杆质谱仪联用建立了饮用水中全氟化合物的定量分析方法。本方法分析时间为15 min，方法中包含饮用水的上样、富集和分析测定过程。方法学参数表明，在线性范围内相关性良好，紧密度实验中保留时间精密度相对标准偏差为0.027%~0.106 %之间，由校准曲线计算的浓度的相对标准偏差在1.04%~14.66%之间。不同浓度加标回收实验中，各化合物的平均加标回收率在70.98%~142.49%之间，满足定量要求。
检测样品：
饮用水
检测项：
全氟化合物
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高压离子色谱Inuvion快速测定自来水中的常见阴离子
水中常见阴离子如氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、溴离子、硫酸根、磷酸根等的含量，与水质密切相关。在《GB5749-2022 生活饮用水卫生标准》中，氟化物、硝酸盐、氯化物、硫酸盐作为生活饮用水水质常规指标，并给定了限值。在《GB8537-2018 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水》中，对氟化物、硝酸盐、亚硝酸盐给与了限度要求。与传统离子检测方法，如分光光度法、电位滴定法、容量法和离子选择电极法等方法相比，离子色谱具有分析速度快、操作方便、选择性好、灵敏度高、性能稳定等优势，在水质分析中得到了广泛应用[1-20]。涉及到阴离子检测的标准及检验方法，大多使用离子色谱对多个阴离子进行同时测定，如《GBT 5750.5-2023 生活饮用水检验方法》、《GB 8538-2022 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》、《GBT 39305-2020 再生水水质氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根的测定离子色谱法》、《GBT14642-2009 工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定 离子色谱法》、《GB 13580.5-1992 大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法》等国标方法，以及大量行业标准和地方标准。
在常规条件下，7种不同的阴离子，需要在10-30分钟内完成分离。近10年来，多款高压离子色谱产品及多种小粒径阴离子色谱柱相继推出，使离子色谱进入了新时代，也使高效、快速的阴、阳离子分离方法有了实现的可能。本篇AN使用赛默飞2023年发布的高压离子色谱新品Inuvion，开发出了一种快速分离的方法，搭配4 m的IonPac AS18小粒径柱，7分钟内完成7种阴离子的分析，灵敏度高，分离度好。
检测样品：
饮用水
检测项：
无机阴离子
赛默飞色谱与质谱
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高压离子色谱Inuvion快速测定生活饮用水中的亚氯酸 盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸
生活饮用水消毒过程中，消毒剂（如氯、氯胺、二氧化氯和臭氧）与无机物或有机物发生反应时，会产生消毒副产物（Disinfection by-products，DBPs）。一些消毒副产物已经被证实具有致癌性、生殖和发育毒性等,对人群健康构成潜在威胁[1]。在《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中，有5种消毒副产物作为生活饮用水水质常规指标，并给定了限值。其中，溴酸盐的最高含量不允许超过10 g/L，亚氯酸及氯酸盐含量均不得超过0.7 mg /L，二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过50 g/L和100 g/L。
饮用水中除含有消毒副产物外，还含有多种常规离子，如氯离子、硝酸根离子、碳酸根离子、硫酸根离子等，含量可达数百ppm，对消毒副产物的分离和检测有一定干扰。《GBT5750.10-2023 生活饮用水标准检验方法第10部：消毒副产物指标》中，给出了推荐的色谱条件，使用KOH作为淋洗液，梯度洗脱，分析方法时长约为40 min。
近10年来，多款高压离子色谱产品及多种小粒径阴离子色谱柱相继推出，使离子色谱进入了新时代，也使高效、快速的分离方法有了实现的可能。本篇AN使用赛默飞2023年发布的高压离子色谱新品Inuvion，开发出了一种快速分离的方法，借助于4 m的IonPac AS19小粒径柱，21分钟内完成生活饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸及三氯乙酸，与国标推荐方法相比，效率提升100%。Inuvion的卓越性能，使该方法在分离度、准确度、稳定性均符合要求的前提下，检出限远低于国标限度要求，可满足用户对于生活饮用水中的消毒副产物快速、高通量的检测需求。
检测样品：
饮用水
检测项：
消毒剂
赛默飞色谱与质谱
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HPMS-TQ测定饮用水中的全氟化合物
全氟化合物是指化合物分子中与碳原子链接的氢原子全部被氟原子所取代的一类有机化合物,主要包括全氟羧酸类、全氟磺酸类、全氟磺酰胺类等。自1938年发现PTFE以来，全氟烷基和多氟烷基化合物广泛应用于人类生活的方方面面。研究表明，全氟类化合物是典型的持久性有机污染物（POP），而且在生物体内的蓄积水平高于已知的有机氯农药（DDT）和二噁英等持久性有机污染物的数百倍至数千倍。全氟类化合物还具有生殖毒性、诱变毒性、发育毒性、神经毒性、免疫毒性等多种毒性，是一类具有全身多脏器毒性的环境污染物。
而日常的人类活动如工业生产、日常生活会使全氟化合物进入到水质当中，进而影响环境和生物体。对于全氟化合物的检测难点在于，其在聚四氟乙烯材质容器中会有析出，因此造成检测结果的干扰。目前市面厂商采用更换去氟管路或使用捕集柱进行试验，来排除管路带来的干扰。同时在检测过程中，玻璃容器会对于全氟烷基羧酸和全氟烷基磺酸产生强烈吸附，因此实验中需要采用聚丙烯和聚乙烯材质容器。
考虑到更换去氟管路所需成本较高，用户更换管路操作较为复杂，因此我们选用性价比更高的捕集柱方式，使用华谱科仪HPMS-TQ三重四极杆液质联用仪，参照GB/T 5750.8-2023方法检测饮用水中的11种全氟化合物。
检测样品：
饮用水
检测项：
全氟化合物
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首次发布！水、土壤中全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 前处理解决方案
据报道，周健副教授于2023年9月汾渭平原地区对露天农田和温室大棚土壤进行研究对比，结果发现温室大棚因频繁浇灌、温度较高，是的全氟化合物（PFASs）具有较高活性。目前大多数农作物种植都采用温室大棚，加上全氟化合物（PFASs）具有稳定性强和生物累积性，故对于土壤中全氟化合物（PFASs）含量检测尤为重要，是全民乃至检测行业需要重点关注的问题。
HJ 1334-2023《土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》、HJ 1333-2023《水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》标准为首次发布，在今年7月份正式实施。标准填补了水、土壤和沉积物中相关分析方法标准的空白，支撑新污染物治理工作及《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》履约监测。
莱奥提供正压固相萃取仪、全自动氮吹浓缩仪、氮气发生器等全氟化合物解决方案，以满足客户在新污染物研究领域中各种应用场景需求。
检测样品：
饮用水
检测项：
全氟化合物
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高效液相色谱法测定生活饮用水中微囊藻毒素-LR含量
本文使用岛津液相色谱仪，建立了生活饮用水中微囊藻毒素-LR的检测方法。在0.10 ~ 5.00 μg/mL浓度范围内，相关系数r为0.9992。取浓度为0.50 μg/mL自来水加标溶液连续6次进样，微囊藻毒素-LR峰面积RSD为0.070%，保留时间RSD为0.171%，平均回收率为98.0%。以3倍信噪比计算检出限，微囊藻毒素-LR的检出限为0.02 μg/mL，以10倍信噪比计算定量限，微囊藻毒素-LR的定量限为0.05 μg/mL，满足生活饮用水检测的要求。
检测样品：
饮用水
检测项：
有机污染物
岛津企业管理（中国）有限公司
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多功能集成色谱-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法 快速测定饮用水中砷形态
为准确快速测定饮用水中砷形态，采用多功能集成色谱(prepFAST IC)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用，ICX-As35 阴离子色谱柱为分析柱，通过仪器注射器推动改变 1 mmol/L 碳酸铵(pH=9.7)和100 mmol/L 碳酸铵(pH=9.2)洗脱液的混合比，进行浓度梯度洗脱，在 105 s 内快速分析出甜菜碱(AsB)、亚砷酸盐[As(Ⅲ)]、二甲基砷(DMA)、砷胆碱(AsC)、一甲基砷(MMA)和砷酸盐[As(V)]六种 As 的形态，建立饮用水中六种砷(As)形态的多功能集成色谱串联 ICP-MS 分析方法。。在 0～100 μg/L 六种 As 的形态线性关系良好，相关系数均大于 0.999，检出限为 0.02～0.03 μg/L。方法采用加标回收进行准确性评估，纯水和末梢水低、中、高浓度样本的加标回收率为 89.2%～103%，不同浓度砷形态的相对标准偏差(RSD)均优于2.0%。方法灵敏度高、准确可靠、分析效率高，适用于生活饮用水中砷形态的快速测定，提供了工作效率。
检测样品：
饮用水
检测项：
（类）金属及其化合物
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HPLC-ICP-MS法测定生活饮用水中的氯化乙基汞
参考GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法 第6部分：金属和类金属指标》，建立了高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定生活饮用水中氯化乙基汞含量的测试方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai对甲基汞和乙基汞进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030系列进行定量分析。实验结果表明：该方法线性范围在1 µg/L ~50 µg/L范围内回归系数大于0.9993，对生活饮用水中甲基汞和乙基汞在0.05 µg/L~0.20 µg/L质量浓度范围内进行低、中、高浓度加标，加标回收率在82.0 %-90.6 % 之间，相对标准偏差小于5.0 % 。
检测样品：
饮用水
检测项：
（类）金属及其化合物
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GCMS同位素内标法测定水中多溴二苯醚
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了水中8种多溴二苯醚的测定方法。量取1000 mL水样，加入13C同位素提取内标，经萃取、净化、浓缩定容后加入13C同位素进样内标，上机进行分析，内标法进行定量。实验结果显示：在2~100 µg/L（BDE-209浓度为20~1000 µg/L）浓度范围内校准曲线线性良好，相关系数大于0.999。次低浓度点标液连续进样6次，峰面积RSD%范围在3.84~8.72%之间，精密度优良。加标实验中，加标浓度为5 µg/L（BDE-209浓度为50 µg/L），各组分回收率在88.72~114.94%之间。本方法使用13C标记的同位素内标定量，准确可靠，可用于水中多溴二苯醚的测定。
检测样品：
饮用水
检测项：
有机污染物
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Empore™活性炭膜式SPE柱用于饮用水中环氧氯丙烷的检测
环氧氯丙烷易挥发，具有中等毒性，对黏膜、呼吸道有强烈的刺激作用，对中枢神经系统有麻醉作用，亦具有致癌性、致畸性、致突变性。发生中毒时，会出现眼睛刺痛、结膜炎、鼻炎流泪、咳嗽、疲倦、胃肠紊乱、恶心等症状，所以准确测定饮用水中环氧氯丙烷的含量极其重要。
本实验参考《GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标》，利用EmporeTMCarbon固相萃取柱和MPREP-SPE08手动固相萃取装置处理水样，再通过GC-MS进行检测，建立了一种对饮用水中环氧氯丙烷进行检测的方法。
关键词：
饮用水; 环氧氯丙烷；EmporeTM Carbon固相萃取柱
检测样品：
饮用水
检测项：
环氧氯丙烷
北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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采用 Agilent 8697 顶空进样器和 Agilent 8890 气相色谱系统测定饮用水中的卤代烃、苯及其衍生物
本应用简报展示了使用 Agilent 8697 顶空进样器和 Agilent 8890 气相色谱系统对用于分析饮用水中卤代烃和苯及其衍生物的方法 GB/T 5750.8-2022 进行的验证。整个系统提供了出色的性能，具有高灵敏度和稳定性。对于大多数分析物而言，相关系数 (R2 ) 为 0.999 甚至更高。峰面积 RSD 为 0.53%–5.49%。所有化合物的方法检出限(MDL) 为 0.001–0.63 μg/L，回收率为 75.5%–129.1%。
检测样品：
饮用水
检测项：
有机污染物
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高效液相 生活饮用水解决方案
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饮用水
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GCMS法结合吹扫捕集进样测定生活饮用水中4种异味物质含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合TEKMAR吹扫捕集仪，建立了生活饮用水中4种异味物质的测定方法。在5~200 ng/L浓度范围内，各化合物标准曲线线性良好，相关系数R均在0.9995以上，检出限在0.21~2.38 ng/L。取浓度为10 ng/L混合标准溶液，连续进样6针，各化合物峰面积RSD均小于5 %，精密度良好。在15 ng/L的实际样品加标水平下，各化合物的回收率在86.3~101.6 %之间。该方法操作简单，定量数据准确可靠，可应用于生活饮用水中多种异味物质的检测。
检测样品：
饮用水
检测项：
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