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饮用水中挥发性有机物 1，1 － 二氯乙烷检测方案(专用色谱柱)
目的建立吹扫捕集气质联用( P＆T － GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 －2006) 中规定的1，1 － 二氯乙烷等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后，HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离，质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中1，1 － 二氯乙烷等12 种挥发性有机物，外标法定量。结论该方法适用于饮水中1，1 － 二氯乙烷等12 种挥发性有机物的同时测定。
检测样品：
饮用水
检测项：
有机污染物
参考标准：
GB/T 5750 生活饮用水标准检验方法
北京豫维科技有限公司
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饮用水中有机污染物检测方案
摘要：
介绍了HS-diagram数据图谱，以及它的应用作用......
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检测样品：
饮用水
检测项：
有机污染物
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饮用水中有机污染物检测方案
摘要：
利用LC-OCD-OND-UVD分析系统检测了超滤前后水质中生物高分子聚合物等物质的存在情况......
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饮用水
检测项：
有机污染物
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饮用水中有机污染物检测方案
摘要：
利用LC-OCD-OND-UVD分析系统分析了加入氯化物消毒前后水质中的天然有机物的存在情况......
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饮用水
检测项：
有机污染物
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饮用水中有机污染物检测方案
摘要：
利用LC-OCD-OND-UVD分析系统分析了加入臭氧这种氧化剂后水质中的腐殖质、低分子量物质等存在情况......
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检测样品：
饮用水
检测项：
有机污染物
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饮用水中有机污染物检测方案
摘要：
利用LC-OCD-OND-UVD分析系统分析了被微生物污染的砂滤器中天然有机物的存在情况，从而分析出微生物存在数量对于净水过程的影响作用......
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检测样品：
饮用水
检测项：
有机污染物
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饮用水中营养盐检测方案
摘要：
《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）中，亚硝酸盐限量为1mg/L。本文介绍了使用重氮偶合紫外分光光度计的测定方法，并对北京的自来水作了检测。方法最低检测质量0.05ug亚硝酸盐氮。
对应仪器：岛津紫外可见分光光度计UV-2600/2700
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检测样品：
饮用水
检测项：
无机阴离子
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Online SPE-LC-MS/MS联用分析饮用水中全氟化合物
本文利用岛津Online SPE和三重四极杆质谱仪联用建立了饮用水中全氟化合物的定量分析方法。本方法分析时间为15 min，方法中包含饮用水的上样、富集和分析测定过程。方法学参数表明，在线性范围内相关性良好，紧密度实验中保留时间精密度相对标准偏差为0.027%~0.106 %之间，由校准曲线计算的浓度的相对标准偏差在1.04%~14.66%之间。不同浓度加标回收实验中，各化合物的平均加标回收率在70.98%~142.49%之间，满足定量要求。
检测样品：
饮用水
检测项：
全氟化合物
岛津企业管理（中国）有限公司
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饮用水中As元素检测方案(ICP-MS)
在过去三十多年里，电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）因具有线性动态范围宽、同位素测定能力、分析速度快、检出限低等优点，作为饮用水痕量金属的分析手段已经获得业界普遍认可。但是，与所有其他分析技术一样，ICP-MS 亦无法完全摆脱干扰的影响。基于等离子体和基体的多原子干扰，例如ArAr+、ArO+、ArH+ 和ArCl+ 等，属于ICP-MS 的固有干扰，需要使用校正方程、碰撞或反应气体的方式校正干扰。当多原子干扰与待测元素信号的比值超过四个数量级时，反应气体对分析痕量的元素极有帮助。相比之下，当干扰不那么强烈时，可以使用惰性气体，通过动能甄别技术（KED）有效克服干扰。通常来说，ICP-MS 仪器需要使用两种或以上的气体，以便在单次样品分析中实现碰撞和反应模式。在本文中，我们在NexION® 1000 ICP-MS 上使用一路气体混合物，同时实现碰撞和反应模式。借助这一特殊方法，分析实验室能够提高检测效率，同时确保定量限低于上述法规要求的最低检出限。
检测样品：
饮用水
检测项：
As元素
珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司
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高压离子色谱Inuvion快速测定自来水中的常见阴离子
水中常见阴离子如氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、溴离子、硫酸根、磷酸根等的含量，与水质密切相关。在《GB5749-2022 生活饮用水卫生标准》中，氟化物、硝酸盐、氯化物、硫酸盐作为生活饮用水水质常规指标，并给定了限值。在《GB8537-2018 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水》中，对氟化物、硝酸盐、亚硝酸盐给与了限度要求。与传统离子检测方法，如分光光度法、电位滴定法、容量法和离子选择电极法等方法相比，离子色谱具有分析速度快、操作方便、选择性好、灵敏度高、性能稳定等优势，在水质分析中得到了广泛应用[1-20]。涉及到阴离子检测的标准及检验方法，大多使用离子色谱对多个阴离子进行同时测定，如《GBT 5750.5-2023 生活饮用水检验方法》、《GB 8538-2022 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》、《GBT 39305-2020 再生水水质氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根的测定离子色谱法》、《GBT14642-2009 工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定 离子色谱法》、《GB 13580.5-1992 大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法》等国标方法，以及大量行业标准和地方标准。
在常规条件下，7种不同的阴离子，需要在10-30分钟内完成分离。近10年来，多款高压离子色谱产品及多种小粒径阴离子色谱柱相继推出，使离子色谱进入了新时代，也使高效、快速的阴、阳离子分离方法有了实现的可能。本篇AN使用赛默飞2023年发布的高压离子色谱新品Inuvion，开发出了一种快速分离的方法，搭配4 m的IonPac AS18小粒径柱，7分钟内完成7种阴离子的分析，灵敏度高，分离度好。
检测样品：
饮用水
检测项：
无机阴离子
赛默飞色谱与质谱
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高压离子色谱Inuvion快速测定生活饮用水中的亚氯酸 盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸
生活饮用水消毒过程中，消毒剂（如氯、氯胺、二氧化氯和臭氧）与无机物或有机物发生反应时，会产生消毒副产物（Disinfection by-products，DBPs）。一些消毒副产物已经被证实具有致癌性、生殖和发育毒性等,对人群健康构成潜在威胁[1]。在《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中，有5种消毒副产物作为生活饮用水水质常规指标，并给定了限值。其中，溴酸盐的最高含量不允许超过10 g/L，亚氯酸及氯酸盐含量均不得超过0.7 mg /L，二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过50 g/L和100 g/L。
饮用水中除含有消毒副产物外，还含有多种常规离子，如氯离子、硝酸根离子、碳酸根离子、硫酸根离子等，含量可达数百ppm，对消毒副产物的分离和检测有一定干扰。《GBT5750.10-2023 生活饮用水标准检验方法第10部：消毒副产物指标》中，给出了推荐的色谱条件，使用KOH作为淋洗液，梯度洗脱，分析方法时长约为40 min。
近10年来，多款高压离子色谱产品及多种小粒径阴离子色谱柱相继推出，使离子色谱进入了新时代，也使高效、快速的分离方法有了实现的可能。本篇AN使用赛默飞2023年发布的高压离子色谱新品Inuvion，开发出了一种快速分离的方法，借助于4 m的IonPac AS19小粒径柱，21分钟内完成生活饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸及三氯乙酸，与国标推荐方法相比，效率提升100%。Inuvion的卓越性能，使该方法在分离度、准确度、稳定性均符合要求的前提下，检出限远低于国标限度要求，可满足用户对于生活饮用水中的消毒副产物快速、高通量的检测需求。
检测样品：
饮用水
检测项：
消毒剂
赛默飞色谱与质谱
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高效液相色谱法测定生活饮用水中微囊藻毒素-LR含量
本文使用岛津液相色谱仪，建立了生活饮用水中微囊藻毒素-LR的检测方法。在0.10 ~ 5.00 μg/mL浓度范围内，相关系数r为0.9992。取浓度为0.50 μg/mL自来水加标溶液连续6次进样，微囊藻毒素-LR峰面积RSD为0.070%，保留时间RSD为0.171%，平均回收率为98.0%。以3倍信噪比计算检出限，微囊藻毒素-LR的检出限为0.02 μg/mL，以10倍信噪比计算定量限，微囊藻毒素-LR的定量限为0.05 μg/mL，满足生活饮用水检测的要求。
检测样品：
饮用水
检测项：
有机污染物
岛津企业管理（中国）有限公司
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HPLC-ICP-MS法测定生活饮用水中的氯化乙基汞
参考GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法 第6部分：金属和类金属指标》，建立了高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定生活饮用水中氯化乙基汞含量的测试方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai对甲基汞和乙基汞进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030系列进行定量分析。实验结果表明：该方法线性范围在1 µg/L ~50 µg/L范围内回归系数大于0.9993，对生活饮用水中甲基汞和乙基汞在0.05 µg/L~0.20 µg/L质量浓度范围内进行低、中、高浓度加标，加标回收率在82.0 %-90.6 % 之间，相对标准偏差小于5.0 % 。
检测样品：
饮用水
检测项：
（类）金属及其化合物
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GCMS同位素内标法测定水中多溴二苯醚
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了水中8种多溴二苯醚的测定方法。量取1000 mL水样，加入13C同位素提取内标，经萃取、净化、浓缩定容后加入13C同位素进样内标，上机进行分析，内标法进行定量。实验结果显示：在2~100 µg/L（BDE-209浓度为20~1000 µg/L）浓度范围内校准曲线线性良好，相关系数大于0.999。次低浓度点标液连续进样6次，峰面积RSD%范围在3.84~8.72%之间，精密度优良。加标实验中，加标浓度为5 µg/L（BDE-209浓度为50 µg/L），各组分回收率在88.72~114.94%之间。本方法使用13C标记的同位素内标定量，准确可靠，可用于水中多溴二苯醚的测定。
检测样品：
饮用水
检测项：
有机污染物
岛津企业管理（中国）有限公司
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Empore™活性炭膜式SPE柱用于饮用水中环氧氯丙烷的检测
环氧氯丙烷易挥发，具有中等毒性，对黏膜、呼吸道有强烈的刺激作用，对中枢神经系统有麻醉作用，亦具有致癌性、致畸性、致突变性。发生中毒时，会出现眼睛刺痛、结膜炎、鼻炎流泪、咳嗽、疲倦、胃肠紊乱、恶心等症状，所以准确测定饮用水中环氧氯丙烷的含量极其重要。
本实验参考《GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标》，利用EmporeTMCarbon固相萃取柱和MPREP-SPE08手动固相萃取装置处理水样，再通过GC-MS进行检测，建立了一种对饮用水中环氧氯丙烷进行检测的方法。
关键词：
饮用水; 环氧氯丙烷；EmporeTM Carbon固相萃取柱
检测样品：
饮用水
检测项：
环氧氯丙烷
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GCMS法结合吹扫捕集进样测定生活饮用水中4种异味物质含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合TEKMAR吹扫捕集仪，建立了生活饮用水中4种异味物质的测定方法。在5~200 ng/L浓度范围内，各化合物标准曲线线性良好，相关系数R均在0.9995以上，检出限在0.21~2.38 ng/L。取浓度为10 ng/L混合标准溶液，连续进样6针，各化合物峰面积RSD均小于5 %，精密度良好。在15 ng/L的实际样品加标水平下，各化合物的回收率在86.3~101.6 %之间。该方法操作简单，定量数据准确可靠，可应用于生活饮用水中多种异味物质的检测。
检测样品：
饮用水
检测项：
2-甲基异莰醇 土臭素
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Volatile Organic Compounds Analysis in Drinking Water with Headspace GC/MSD Using Hydrogen Carrier Gas and HydroInert Source
Abstract
An Agilent 8890/5977C GC/MSD system coupled with an Agilent 8697 headspace sampler was successfully used with hydrogen carrier gas for the analysis of volatile
organic compounds (VOCs) in drinking water. Recent concerns with the price and availability of helium have led laboratories to look for alternative carrier gases for
their GC/MS methods. For GC/MS, hydrogen is the best alternative to helium, and offers potential advantages in terms of chromatographic speed and resolution.
However, hydrogen is not an inert gas, and may cause chemical reactions in the mass spectrometer electron ionization (EI) source. This can lead to disturbed ion
ratios in the mass spectrum, spectral infidelity, peak tailing, and nonlinear calibration for some analytes. Therefore, a new EI source for GC/MS and GC/MS/MS was developed, and optimized for use with hydrogen carrier gas. The new source, named HydroInert, was used in the system evaluated here. In addition to the new source, the chromatographic conditions were optimized to provide separation of 80 volatile compounds in 7 minutes. Standards and samples were analyzed in both scan and
SIM data acquisition modes. For the scan data, spectra were deconvoluted with MassHunter Unknowns Analysis software and searched against NIST 20 to assess
the spectral fidelity. In both modes, quantitative calibration was performed for the 80 compounds over the range of 0.05 to 25 μg/L. As demonstrated in this note, the system gives excellent results for the analysis of VOCs in drinking water.
检测样品：
饮用水
检测项：
VOCs
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饮用水中V元素检测方案(ICP-MS)
在过去三十多年里，电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）因具有线性动态范围宽、同位素测定能力、分析速度快、检出限低等优点，作为饮用水痕量金属的分析手段已经获得业界普遍认可。但是，与所有其他分析技术一样，ICP-MS 亦无法完全摆脱干扰的影响。基于等离子体和基体的多原子干扰，例如ArAr+、ArO+、ArH+ 和ArCl+ 等，属于ICP-MS 的固有干扰，需要使用校正方程、碰撞或反应气体的方式校正干扰。当多原子干扰与待测元素信号的比值超过四个数量级时，反应气体对分析痕量的元素极有帮助。相比之下，当干扰不那么强烈时，可以使用惰性气体，通过动能甄别技术（KED）有效克服干扰。通常来说，ICP-MS 仪器需要使用两种或以上的气体，以便在单次样品分析中实现碰撞和反应模式。在本文中，我们在NexION® 1000 ICP-MS 上使用一路气体混合物，同时实现碰撞和反应模式。借助这一特殊方法，分析实验室能够提高检测效率，同时确保定量限低于上述法规要求的最低检出限。
检测样品：
饮用水
检测项：
V元素
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仪器信息网行业应用栏目为您提供1570篇饮用水检测方案，可分别用于农饮水42项检测、物理指标检测、营养盐检测、有机污染物检测、有机物综合指标检测、（类）金属及其化合物检测、无机阴离子检测、生物检测、农药检测、消毒副产物检测、放射性检测、感官性状和物理指标检测、消毒剂检测、酸沉降检测、综合检测、微塑料检测，参考标准主要有《GB/T 5750 生活饮用水标准检验方法》等