提取的RNA总是降解? 这样解决！

　　RNA提取是很多科研实验中非常重要的前置环节，获得一个完整的RNA才能为下游各类实验奠定坚实的基础。为了确保RNA的完整性，从样品采集到提取RNA，我们会采取很多手段保护其不受降解。　　　　以下是导致RNA降解的一些常见原因及其相应的解决方案：　　　　新鲜细胞: 裂解液不足会导致裂解不充分，从而使部分RNA未被释放出来。为了确保RNA释放出来，应在裂解过程中加入足够的裂解液。　　　　新鲜组织: 若组织中含有内源性核酸酶，则很难避免RNA酶的降解。建议采用的方法是在液氮条件下将组织研磨，并且，在匀浆时采用更多的裂解液。　　　　冷冻样品: 如果样品未经液氮速冷直接转移到-70℃冰箱存放，会使RNA缓慢降解。为了避免这种情况，应在样品取材后迅速置于液氮中冷冻存放，然后转移到-70℃冰箱存放。　　　　外源RNA酶的污染: 实验试剂、器械等实验用品应采用DEPC水灭菌处理，以消除外源RNA酶的污染。　　　　内源RNA酶的污染: 抑制剂失效或者用量不够，以及实验样品过多或匀浆温度过高都可能导致内源RNA酶的污染。为了减少内源RNA酶的影响，可适当增加抑制剂的浓度，确保样品处理时处于适宜的温度。　　　　长时间暴露于高温或光照环境下: RNA容易受到紫外线和高温的影响而发生降解，因此在实验过程中应避免样品暴露于高温或光照环境下。　　　　提取过程中的反复冷冻解冻: 这种情况会破坏RNA结构，使其更容易受到酶的作用而降解。因此，在RNA提取过程中应尽量减少冷冻解冻次数，最好一次性完成整个提取过程。