ELISA试剂盒出现假阳性,背景高,花板原因+解决方案

　　ELISA看似简单，实则不然，远慕列举了Elisa实验中常见的一些问题及解决方案。希望对各位从事科研工作的小伙伴有所帮助。　　1.加样时污染    　　解决方法：注意更换枪头，尽可能避免污染　　2.加酶时污染    　　解决方法：对先加样后加酶的操作，加酶时要注意吸头不要接触标本，造成污染。当可能造成污染时，一定要更换吸头，切忌侥幸心里　　3.恒温箱温度过高    　　解决方法：注意控制恒温箱温度，尽可能让其稳定在37士0.5℃　　4.整个操作时间过长、造成反应时间不同（第一孔与最后一孔反映应时间相差很悬殊）。气温高时更明显    　　解决方法：在尽可能短的时间内完成操作;尽量不要堆积块板子操作（尤其手工操作时）　　5.洗液稀释倍数过高    　　解决方法：按照要求倍数稀释洗液　　6.洗板时浸泡时间不够    　　解决方法：按要求操作，并适当延长浸泡时间　　7.洗板次数不够    　　解决方法：按要求操作，不可任意减少洗板次数　　8.手工洗板方式不对    　　解决方法：洗板时垂直加入洗液，并保证一定的冲击力;洗板要注满板孔，并保证30-60秒的浸泡时间　　9.酶、显色液污染    　　解决方法：使用容器要注意容器的清洁，避免污染　　10.显色完后没有终止反应    　　解决方法：显色完立即终止反应