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收到包装箱后，立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快，以避免升温。不要将细胞储存在-80℃，这样会对细胞造成不可挽回的伤害。
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收到包装箱后，立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快，以避免升温。不要将细胞储存在-80℃，这样会对细胞造成不可挽回的伤害。冻存的细胞培养方法(1) 将一管细胞从液氮罐中取出，注意保护手和眼睛。(2) 将冻存管快速的放入37℃水浴中，轻轻握住并旋转，直到管内物体完全融化。(3) 将冻存管立即从水浴中拿出，擦干，转入无菌环境。(4) 用70％的酒精冲洗冻存管，然后擦去多余酒精。(5) 打开盖子，注意手指不要碰到里面的螺纹（注意，由于冻存管有负压，开盖时可能会有少量溢出，这是正常现象）。(6) 用多聚赖氨酸（或参照说明书）包被培养瓶。多数细胞推荐的接种密度为每平方厘米5000个细胞。(7) 盖好培养瓶的盖子，轻轻摇晃培养瓶以使细胞分布均匀。若需要气体交换可打开盖子。(8) 将培养瓶放入培养箱中（37℃，5%CO2，95%空气）(9) 放入培养箱后第6-16小时geng换一次培养基，以去除残留的二甲基亚枫和未贴壁的细胞。
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上海远慕生物科技有限公司为您提供《收到冻存细胞处理方法+培养步骤》，该方案主要用于其他中冻存细胞检测检测，参考标准--，《收到冻存细胞处理方法+培养步骤》用到的仪器有VERO绿猴肾细胞、细胞冻存专用DMSO（冻存验证通过）
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