人纤溶酶原激活剂(PLGA)ELISA检测试剂盒操作步骤

中文名称：人纤溶酶原激活剂(PLGA)ELISA检测试剂盒英文名称： Human plasminogen activator,PLGA elisa kit规格：96T/48T试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。种属：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等用途：用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中人纤溶酶原激活剂PLGA的含量。ELISA试剂盒实验操作步骤包括：从包被，封闭，加样，洗涤，加显色底物，终止液加入，到读书操作，还有标准曲线制作等详尽的操作说明。试剂盒组成及试剂配制:1. 产品仅用于科研酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。操作流程如下：（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 （2）酶标板置4℃，包被过夜。（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。（6）洗板，同（4）。（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。（9）洗板，同（4）。（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，*终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。注：所用溶液配方(1) PBS：称取0.2g KH2P04, 2.9g Na2HP04?12H20、8.0g NaCl, 0.2g KCl，加双蒸水至1000ml。（2）包被缓冲液：称取1.59g Na2CO3, 2.938 NaHCO3，加双蒸水至 1000m1。（3）洗涤液(PBST)：含0.05% Tween-20的PBS。（4）稀释液：含0.1%牛血清白蛋白(BSA)的PBS，主要用以稀释抗体、标准品、样品。（5）TMB显色液：称取1.84g Na2HP04.12H20, 0.51 g柠檬酸，加双蒸水至1O0ml，配成柠檬酸-磷酸缓冲溶液。用10.5 ml 柠檬酸-磷酸缓冲溶液溶解1锭TMB，再加入35μl 3% H2O2（6）细胞裂解液：1% TritonX-100，137mmol/L NaCl，20mmol/L Tris-HCl，2mmol/L EDTA，1mmol/L PMSF，pH 7.4。（其中PMSF溶于异丙醇中，配成1O mmo/L，-20℃ 贮存备用。