一次性使用人体静脉血样采集针与一次性使用真空静脉血样采集容器配套使用,从人体静脉采集血样,作血液分析用。传统的一次性使用人体静脉血样采集针是不可见回血的,近年来有可见回血的一次性使用人体静脉血样采集针出现在临床中,由于可见回血的一次性使用人体静脉血样采集针有其特殊性,本标准没有给以覆盖。但是本标准建议可见回血一次性使用人体静脉血样采集针的制造商积极采用本标准中的相关条款。 胶套回弹力是一项重要的性能指标,起草单位研制了试验机,对胶套回弹力进行测试,并对数据进行了采集、比对,得出了胶套回弹力的基本数据。但是试验机的性能还有待改进,试验数据的漂移范围与设计要求存在一定的差距。鉴于目前的胶套回弹力试验方法及试验机还不成熟,本标准将其试验方法,试验机和胶套回弹力的性能以资料性附录形式的给出,待试验方法、试验设备和要求参数确定后,在本标准修订时将其列为规范性条款。检测设备: ETT-H20 卧式抗张剥离试验机测试原理:用一力学试验装置使采集针对接针管垂直通过大于被测采集针针管外径0.05 mm 的模孔时所测得的力来评估。测试装置: 技术指标:D.2.3.1直线驱动速度:50 mm/min~100 mm/ min。D.2.3.2.压力传感器测量范围:0 N~50 N(O N~5 N),精度士0.5%(满量程)。测试程序D.3.1将对接端针露出2 mm,穿入模孔夹具的模孔中D.3.2开动测试装置压缩胶套。D.3.3测量针管与针座连接5 mm和 15 mm处胶套回弹力。D.4 推荐的采集针胶套回弹力0.5 N≤胶套回弹力≤1.5 N.