丹参中丹参酮类的测定

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对丹参供试品进行分析，结果显示，丹参中目标峰峰形良好，隐丹参酮、丹参酮I的相对保留时间分别为0.78和0.82，丹参酮ⅡA目标峰理论塔板数大于60000，符合《中国药典》要求。本方案可为丹参中丹参酮类的测定提供参考。Acchrom·Tech华谱科仪华谱科仪(北京)科技有限公司 华谱科仪(北京)科技有限公司 丹参中丹参酮类的测定 丹参中丹参酮类的测定 摘要：：本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱 Alphasil VC-C18， 对丹参供试品进行分析，结果显示，丹参中目标峰峰形良好，隐丹参酮、丹参酮I的相对保留时间分别为0.78和0.82，丹参酮IIA目标峰理论塔板数大于60000，符合《中国药典》要求。本方案可为丹参中丹参酮类的测定提供参考。 关键词：丹参 隐丹参酮 丹参酮I 丹参酮IIAHPLC Alphasil VC-C18 实验条件及结果 供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.3g， 精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50mL，密塞，称定重量，超声处理(功率140W，频率 42kHz) 30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 色谱条件 仪 器：华谱S6000高效液相色谱仪 色 谱柱： Alphasil VC-C18 (4.6×250 mm， 5 um) 流动相：A：0.02%磷酸溶液；B：乙腈 柱 温：20℃ 检测波长：270nm 流 速：1.0mL/min 实验结果 名称 保留时间(min) 相对保留时间 USP 拖尾 USP 分离度 理论塔板数 隐丹参酮 16.98 0.78 0.97 2.48 60577 丹参酮I 18.03 0.82 0.99 3.78 75408 丹参酮IIA 21.88 1.00 0.99 6.39 116031 结论 本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱 Alphasil VC-C18， 对丹参供试品进行分析，结果显示，丹参中目标峰峰形良好，隐丹参酮、丹参酮Ⅰ的相对保留时间分别为0.78和0.82， 丹参酮IIA峰目标峰理论塔板数大于60000，符合《中国药典》要求。本方案可为丹参中丹参酮类的测定提供参考。 联系我们 关注我们 邮箱： marketing@acchrom-tech.com 2