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单克隆抗体 (mAb) 可能会因细胞培养、收获、纯化、存储和填充期间的多种机制发生聚集。体积排阻色谱 (SEC) 是对 mAb 进行体积分离的标准方法。该方法被认为是用于定性和定量评估聚集体的强大参考技术。多种中间样品的SEC 分析不仅需要数小时才能完成,而且在样品处于不利环境中时,还会极大地影响聚集状态。本研究证明了使用短柱长小孔径的 Agilent AdvanceBioSEC 色谱柱对 mAb 和抗体药物偶联物 (ADC) 实现快速、高分离度、灵敏且可重现的分离和定量分析。分离和定量分析可在 4 min 内完成,更重要的是,该方法能够对应激条件下形成的聚集体进行监控与检测。
蛋白质通常在暴露于应激条件下时发生聚集,例如 pH、
温度或浓度的变化。不同生产阶段均有可能发生聚集,
包括上游、下游或仅存储过程。体积排阻色谱 (SEC) 是
一种用于监测和表征单克隆抗体 (mAb) 和抗体药物偶联
物 (ADC) 聚集体的方法。然而,SEC 分离通常在相对较
低的流速下采用较长色谱柱进行,分析时间通常较长。
最近采用配备亚 2 µm 的超高性能液相色谱 (UHPLC) 来克
服这些难题,结果表明分析时间大大缩短。然而,当应
用非常细小的填料和较高流速时,热力和剪切力可能对
于温度或压力敏感的蛋白质至关重要 [1]。此外,使用水
性流动相对 ADC 进行 SEC 分析时得到了较差峰形,且聚
集体和单体之间的分离度不合格。这些问题可能是疏水
性细胞毒性药物和固定相之间的非特异性相互作用引起
的。为解决这个问题并改善峰形,我们向 SEC 流动相中
添加了多种有机改性剂。然而,这些有机改性剂可能会
破坏蛋白质并缩短色谱柱的使用寿命。
安捷伦对 SEC 进行了多次改进,以提高所得信息的质
量。其中,所开发的短柱长 (150 mm) 小孔径 (4.6 mm) 色
谱柱与独特的亲水性聚合物涂层相结合,具有最佳孔隙
体积和孔径。这些开发成果可确保色谱峰获得良好分
离且峰形尖锐,而无需向水性流动相添加任何有机改
性剂。本应用简报展示了应用短柱长小孔径的 Agilent
AdvanceBio SEC 色谱柱对 mAb 和 ADC 实现了快速的高通
量 SEC 分析。本研究还展示了这款色谱柱在这些分子定
量分析方面的应用。
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