土壤中湿法消解检测方案(其它元素分析仪)

南京瑞尼克科技姜姗13813864220/025-58991712 南京瑞尼克科技姜姗13813864220/025-58991712土壤消解经典国标方法 石墨消解仪+四酸湿法消解+带螺口盖 PTFE管 1.准确称取风干土壤 0.5000 g±0.0010g. 2.2-3 mL HF， 2-4 mL 王水，加盖加热管温110-120℃ 4h. 3.4-2mL 王水， 2 mL高氯酸加盖加热管温120℃ 4h. 4.开盖管温150~175℃冒烟赶酸，尽量赶至溶液近干(未清)，稍降温5.批量补2 mL硝酸150~175℃冒烟赶酸，不要煮干. 重复2-3次至管内干净，状态灵动，颜色清亮，呈白、淡黄色液体或橘黄色均质胶状固体。一般需要 6h.如黑、浑浊补高氯酸，批量补酸量 0.5-1 mL。。不要轻易补加氢氟酸所有补酸必须所有样品批量补加!包括空白!! 6.出锅前(120℃)加 2 mL硝酸，10mL纯水，加盖回溶4h转移定容至50mL 石墨消解仪消解范围 1、GB 5009.11-2014!食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定 2、 3、2、GB5009.93-2010 食品安全国家标准食品中硒的测定 4、 5、3、GBT 5009.12-2010 食品安全国家标准食品中铅的测定 6、 7、4、GBT 5009.17-2003食品中总汞及有机汞的测定 8、 9、5、GBT 17134-1997土壤质量总砷的二定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 10、 11、6、GBT 17138-1997 土壤锌量铜、锌的测定火焰原子吸收分光光度法 以B7、GBT 17139-1997 土壤质量镍的测定火焰原子吸收分光光度法 15、8、GBT 17141-1997土壤质量、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法16、 17、9、GBT 15555.2-1995 固体废物铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法 19、10、GBT 15555.6-1995固体废物总的测定直接吸入火焰原子吸收分光光度法 20、 21、11、HJ491-2009土壤总则的测定火焰原子吸收分光光度法 22、 23、12、HJ677-2013水质金属总量的消解硝酸消解法 24、 25、13、HJ 694-2014水质砷、汞、硒、铋、锑的测定原子荧光法 26、 27、14、HJ700-2014水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法 28、 29、15、SNT 1911-2007 进出口卷烟纸中铅、砷含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法 30、 31、16、SNT 2288-2009 进出口化妆品中铍、镉、铬、砷、、钕、铅的检测方法电感耦合等离子体质谱法 仪器： GS 消解仪+聚四氟乙烯消解管/PFA消解管试剂： 南京瑞尼克科技姜姗13813864220/025-58991712 1.盐酸(HCI)：p=1.19g/mL， 优级纯 2.硝酸(HNO)： p=1.42g/mL， 优级纯 3.氢氟酸(HF)： p=1.49g/mL 4.高氯酸(HCIO4)： p=1.68g/mL，优级纯 步骤： 1.称取土壤样品 0.2-0.5g 于聚四氟乙烯消解管中，加入10mL 盐酸HCI，插入消解孔中。 2.设定消解仪温度为100°C，加热至样品剩余少量后取下冷却。 3.加入5mL硝酸 HN03、5mL 氢氟酸 HF、3mL高氯酸 HCI04，加盖。 4.设定消解仪温度为170°C，升温加热约1h，冷却后开盖。 5.继续加热挥硅，升温到200°C，待冒浓白烟蒸至少量后，取下冷却，液体呈透明。 仪器： GS 消解仪+聚四氟乙烯消解管/PFA消解管 试剂： 1.硝酸(HN03)：p=1.42g/mL， 优级纯 2.硫酸(H2S04)：p=1.84g/mL， 分析纯 3.高锰酸钾(KMn04)：5%. 步骤： 1.取20mL样品(或适量)于四氟消解管中。 2.加入0.5mL 硝酸 HN03、1mL 硫酸 H2S04， 均匀混合样品。 3.加3mL.5%的高锰酸钾KMn04 溶液放置15分钟，如果样品由紫色或者褐色褪色，则再加2ml高锰酸钾 KMn04 溶液。 4.把盖子放置在消解管上留一点缝隙以允许有一点压力存在，但是不要让太多的烟雾留出。 5.95"C加热回流2小时，保持不沸腾。 6.冷却后样品消解完毕。 食品领域 仪器： GS消解仪+聚四氟乙烯消解管/PFA消解管 试剂： 1.硝酸(HN03)： p=1.42g/mL， 优级纯 2.高氯酸(HCI04))： p=1.68g/mL， 优级纯 步骤： 1.称取已粉碎并通过100目筛下的大米样本1.0g 于消解管中，塞上带孔管塞，力入10mL 混合酸HN03+ HCI04(4+1)，放置过夜。 2.塞上带孔管塞，插入消解仪消解孔中，设置消解仪温度为65C，缓慢加热使样品与酸完全混合，保持65°C 15min。 3.升温到100°C，此时，消解管中充满红棕色浓烟，保持30min， 样品消解，样品溶液透明，呈淡黄色。 4.打开管塞，升温到180-190°C，赶走多余的酸，溶液无色清亮，约2ml左右。 仪器： GS消解仪+聚四氟乙烯消解管/PFA消解管 试剂： 1.硝酸(HN03)：p=1.42g/mL， 优级纯 2.高氯酸(HCI04)： p=1.68g/mL，优级纯 步骤： 1.将鱼肉在120°C烘干，用玛瑙研钵研碎，称取已研碎研样品 0.5g 于消解管中，加入8mL 硝酸 HN03。 2.塞上带孔管塞，插入消解仪消解孔中，设置消解仪温度为130C，从室温约15min升到130C。 3.升温到130C后，使酸回流清洗试管内壁，保持20min， 溶液基本澄清。 4.取下冷却，加约2mL高氯酸 HCI04。 5.设定温度到190-200C， 插入消解仪消解孔中，继续加热到白烟基本冒尽，溶液剩1-2mL，溶液澄清透明，基本为无色。 仪器： GS消解仪+聚四氟乙烯消解管/PFA消解管 试剂： 1.硝酸(HN03)： p=1.42g/mL， 优级纯步骤： 1.称取葡萄萄样品0. 5g于消解管中，加入8mL 硝酸 HNO 3。 2.塞上带孔管塞，插入消解仪消解孔中，设置消解仪温度为130°C，从室温约15min升到130℃。 3.升温到130°C后，使酸回流清洗试管内壁，保持 30min， 溶液澄清。样品称取量、加酸量、消解温度、加热时间仅作为参考，在实际操作中，可根据样品种类的不同调整各个参数，以达到好的消解效果。 植物领域 仪器： GS消解仪+聚四氟乙烯消解管/PFA消解管 试剂：：.。 1.硝酸(HN03)： p=1.42g/mL，优级纯 2.高氯酸(HCI04)： p=1 .68g/mL，优及纯 步骤： 1.取新鲜蔬菜的可食用部分，依次用自来水、二次蒸馏水洗净，将其表面水晾干，置烘箱内100-105C恒温烘干，取出后研细，置于干燥器中。 2.称取已粉碎研细的蔬菜样品 0.5g于消解管中，塞上带孔管塞，加入15mL混合酸 HN03+HCI04(4+1)，放置过夜。 3.设置消解仪温度为65C，将消解管插入消解孔中，使酸回流清洗试管内壁，使样品与酸完全混合，保持10min。 4.升温到100°C，此时，消解管中充满红棕色浓烟，保持30min消解样品，如果样品没有完全消解，冷却后补加5mL 混酸 HN03+ HCI04 (4+1)，重新设置温度，继续消解到样品溶液透明，呈淡黄色。 仪器： GS消解仪+聚四氟乙烯消解管/PFA消解管试剂： 1.硝酸(HN03)： p=1.42g/mL， 优级纯 步骤： 1.称取样品0.5g加入到消解管中，加入8.0mL 硝酸 HN03， 插入消解孔中。 2.盖上管塞，将电热消解仪设定到120°C。 3.升温到130°C后，使酸回流清洗试管内壁，保持20min， 溶液基本澄清。 4.升到130°C后，继续消解1.5-2h，至淡黄色澄明液体后取下。 5.升温到160°C，继续加热适当时间。 仪器： GS-36聚四氟乙烯消解管/PFA消解管 试剂： 1.硝酸(HN03)： p=1.42g/mL， 优级纯 2.高氯酸(HCI04)： p=1.68g/mL，优及纯 3.过氧化氢(H202)：30%， 分析纯步骤： 1.称取已粉碎并通过120目筛下的茶叶样本 0.5g于消解管(硬质质璃管)中，加入10mL硝酸HN03， 塞上带孔管塞，放置过夜。 2.插入消解仪消解孔中，设置消解仪温度为65℃，缓慢加热使样品起泡混合，保持65°C恒温15min。 3.升温到135°C，保持1h，消解样品。. 4.如消解不完全，冷却后补加5mL 混合酸 HN03+ HCI04((4+1)，或滴加过氧化氢H202， 升温并保持温度，至溶液透明。 5.升温到160°C，赶酸至 2mL 左右。 中华人民共和国卫生行业标准《尿中碘的砷饰催化分光光度测定方法》 (WS/T 107-2006)与《尿碘的砷饰催化分光光度测定方法》 (WS/T107-1999)规定设备 产品详细介绍 RNKL-GS 石墨消解仪，采用创新技术，具有升温快、程序控制、消解完全、高效方便等优点，应用于卫生系统、疾控中心的尿碘含量检测。 选材新颖独特，耐酸碱、耐高温，专为实验室量身定做。本产品采用智能控温数显，环绕式加热。节能快速，温度均匀，温度等参数可以自由设定。省时省力提高了检测效率。 性能特点： ◇等静压高纯石墨，耐强酸强碱、耐高温、易清洁 ◇环绕加热：均匀性好、热效能高 ◇加热面大：处理样品多、消解效率高 ◇程控数显：控温***、溶样时间自由设置(选配时间控制器) ◇控温***： PID参数自检，可调节加热速率，控温精度±0.1℃，单单温度波动度±1.0℃。 自控恒温尿碘消解仪技术参数(JRY-UI60) 产品型号 RNKL-GS36 样品位数(个) 36-80个 样品数量(L/瓶) 50ml 消解样品36个×31×H125 控温范围室温-220℃ 控温精度±0.1℃ 孔间温差±0.1℃@100℃，6h(100℃运行6小时) 孔温波度 ±0.1℃@100℃， 6h (100℃运行6小时) 功率2000w 重量25kg 控制方式 LCD 智能程序控温 电源交流220V/50Hz 选配时间控制器 温馨提示特殊应用和其他规格，可订制。 根据客户要求可以定制各种规格 装载容器：可选配不同大小规格的萃取瓶。 翻转方式：客户可自由设定正转、反转、高速、低速； 石墨消解仪+四酸湿法消解+带螺口盖PTFE管1.准确 称取 风干土壤 0.5000 g±0.0010 g.2. 2-3 mL HF, 2-4 mL 王水, 加盖加热 管温110-120℃ 4h.3. 4-2 mL 王水, 2 mL 高氯酸 加盖加热 管温 120℃ 4h. 4.开盖管温 150~175℃冒烟赶酸，尽量赶至溶液近干（未清）,稍降温5.批量补 2 mL 硝酸 150~175℃冒烟赶酸,不要煮干.重复 2-3次至 管内干净,状态灵动,颜色清亮,呈白、淡黄色液体或橘黄色均质胶状固体。 一般需要6h.如黑、浑浊补高氯酸，批量补酸量 0.5-1 mL。不要轻易补加氢氟酸所有补酸必须所有样品批量补加！ 包括空白！！6.出锅前(120℃)加 2 mL 硝酸，10 mL纯水，加盖回溶4h转移定容至50mL