DNA中熔点检测方案(紫外分光光度计)

thermoscientific DNA 分子熔点的测定-分光光度法 关键词 DNA熔点、Tm值、解链、紫外分光光度法、 简介 Melting Temperature 的缩写，熔解温度，即 DNA 分子的熔点。将DNA 加热到一定温度时， DNA 的双螺旋就会发生裂解， DNA碱基互补的主要作用力氢键结构将被破坏，在紫外光谱中表现为260nm处吸光度的增加。通常将 DNA 的变性达到50%时，即增色效应达到一半时的温度称为 DNA 的解链温度，也称 DNA 的熔点，简写为Tm。 方法原理 DNA熔点测定实验可以测得 DNA的熔点，该实验过程以以温度为横坐标，以260nm处的吸光度值为纵坐标作图得到的曲线称为热变性曲线，当到达熔点温度 Tm 时，有50%DNA 由双链改变为单链。 分析步骤 本实验配置的DNA 溶液，从63℃升温至95℃，每隔15秒测定该样品在 260nm 处的吸光度值，并以温度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制热变性曲线。 图1： Insight 测定 Tm 值软件界面 ·双光束光学设计可同时测量参比和样品 ·可变带宽以及可选配满足 21 CFR Part 11要求的安全软件·确切获得瞬间数据可为快速混合动力学测量提供最高的精确度 ·通过使用0°C-100°C帕尔帖单样品池架或者帕尔帖8联池系统并使用斜率为0.4- 20°C /min 的多级加热/冷却曲线精确控温，用于DNA熔解和Tm计算使用软件内置拟合算法自动计算不同熔解曲线的Tm 值 帕尔贴单池及8-联池温控系统 本实验利用赛默飞世尔科技的 Evolution260 紫外可见分光光度计进行Tm 值检测，操作简单，快捷，实验结果准确，为客户提供完美解决方案。根据您的需求，我们同时有更多型号可供选择。 Evolution200系列紫外可见分光光度计 Evolution350 紫外可见分光光度计 ThermoFisherS CIENTIFIC 服务热线：文网站：www.thermofisher.com仅用于研究目的。不可用于诊断目的。◎Thermo Fisher Scienti c Inc. 保留所有权利。所有商标均为Thermo Fisher Scienti c Inc. 及其子公司的资产，除非另有指明。 简介Melting Temperature 的缩写，熔解温度，即 DNA 分子的熔点。将 DNA 加热到一定温度时， DNA 的双螺旋就会发生裂解， DNA 碱基互补的主要作用力氢键结构将被破坏，在紫外光谱中表现为260nm 处吸光度的增加。 通常将 DNA 的变性达到 50%时，即增色效应达到一半时的温度称为 DNA 的解链温度， 也称 DNA 的熔点，简写为 Tm。方法原理DNA 熔点测定实验可以测得 DNA 的熔点，该实验过程以以温度为横坐标，以 260nm 处的吸光度值为纵坐标作图得到的曲线称为热变性曲线，当到达熔点温度 Tm 时，有 50%DNA 由双链改变为单链。分析步骤本实验配置的 DNA 溶液，从 63℃ 升温至 95℃ ，每隔 15 秒测定该样品在 260nm 处的吸光度值，并以温度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制热变性曲线。 赛默飞世尔解决方案Thermo Scientific™ Evolution 200系列及350紫外可见分光光度计优异性能， 无论您是在检测DNA/RNA 序列，还是双链或三螺旋序列， 均可满足您的实验需求。• 双光束光学设计可同时测量参比和样品• 可变带宽以及可选配满足 21 CFR Part 11要求的安全软件• 确切获得瞬间数据可为快速混合动力学测量提供最高的精确度 •通过使用0°C- 100°C帕尔帖单样品池架或者帕尔帖8联池系统并使用斜率为0.4 - 20°C /min 的多级加热/ 冷却曲线精确控温，用于DNA熔解和Tm计算•使用软件内置拟合算法自动计算不同熔解曲线的Tm 值本实验利用赛默飞世尔科技的 Evolution260 紫外可见分光光度计进行 Tm 值检测，操作简单，快捷，实验结果准确，为客户提供完美解决方案。 根据您的需求，我们同时有更多型号可供选择。