本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材川芎液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现川芎样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大4000,满足药典要求。
Acchrom·Tech华谱科仪华谱科仪(北京)科技有限公司 华谱科仪(北京)科技有限公司 华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材川芎 一、实验背景 本文参考2020版《中国药典》对川芎中药材进行分析,并参照0512通则对其进行 UHPLC 方法转换,建立符合药典要求的 HPLC 与 UHPLC方法;药典要求:理论板数按阿魏酸峰计算应不低于4000。 二、实验结果 方案思路 采用华谱科仪高效液相色谱仪,搭载 Alphasil VC-C18 系列色谱柱分析川芎样品,根据2020版《中国药典》记载的川芎液相色谱分析方法,验证本色谱柱分析川芎样品是否合乎要求。 样品制备 参照2020版《中国药典》供试品及对照品制备方法。 取本品粉末(过四号筛)约 0.5g, 精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇50 mL,密塞,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,静置,取上清液,滤过,取续滤液,即得。 结果与讨论 HPLC色谱条件 色谱条件:2020版《中国药典》 仪 器:华谱 S6000 高效液相色谱仪 色谱柱: Alphasil VC-C18(4.6x250mm,5um) 流动相:A::11%醋酸溶液; B:甲醇 柱 温:1:330°℃ 检测波长:321nm 流 速: 1.0mL/min 进样量:10uL 名称 保留时间(min) USP 拖尾 USP 分离度 理论塔板数 1 17.150 1.08 15920 UHPLC 色谱条件 色谱条件:2020版《中国药典》 仪 器:华谱 S6000PLUS 超高效液相色谱仪 色谱柱: Alphasil VC-C18 (3.0x100 mm, 2.5 um) 流动相:A:1%醋酸溶液;B:甲醇 柱 温:30C 检测波长:321nm 流 速:0.85mL/min 进样量:2.0 uL 三、结论 从上述谱图可知,参照药典方法,对川芎样品进行分析, HPLC 与 UHPLC结果均符合药典要求。 联系我们 关注我们 www.acchrom-tech.com 华谱科仪(北京)科技有限公司 热线电话:010-8410-9313 邮箱: marketing@acchrom-tech.com 本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材川芎液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现川芎样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大4000,满足药典要求。
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