药用包装材料中包装完整密封性检测方案(密封试验仪)

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检测样品: 塑料
检测项目: 理化性质
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发布时间: 2021-12-29
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山东普创工业科技有限公司

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MLT-V100 型微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。

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Paratronix MLT-V100 型微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。 泄漏试验方法比较 水浴法测试 比较项目 微泄漏检测 10~20um 能够检测的最小孔径 <1um可检出 >30s 测试时间 10s左右 感官试验,量化难 示值管理量化 泄漏量、泄露孔径 重复性差 再现性 可进行数值再现 破坏试验 破坏/非破坏性 非破坏性试验 水(需要维护) 试验介质 空气 小泄漏不易发现 人为错误 数值管理,无需人工 可以定位漏点 漏点确认 不能确认漏点 《ASTM F2338-13包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 《USP1207美国药典示准》 《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南(试行)》 山东普创工业科技有限公司电话:0531-58531949 邮箱:info@paratronix.cn 网址: www.paratronix.cn 通过标准腔与测试腔的压力比对,来判定测试腔是否存在气体泄漏。 基准容器和被测容器都是确保密封不存在泄漏的,将试样放入被测容器后,由于试样的气体泄漏导致被测容器的压力变化,通过差压传感器检测到压力的变化量,再通过公式计算可推导出泄漏孔径和泄漏流量 测试方法 方法解释 单传感器测试技术 单传感器一般指使用一个压力传感器,压力传感器与测试腔连接,通过传感器的压 力变化判断测试结果。 此技术检测精度较低,一般可检测5ccm(约25um漏孔)。 其检测精度取决于压力传感器的精度。 双传感器测试技术 一般指使用压力传感器和差压传感器两种传感器配合,采用双腔对比测试,通过监 控差压传感器的压力变化判断测试结果。 此技术检测精度较高,可以分辨3p以下的泄漏。 多传感器测试技术 在双传感器技术基础上增加力传感器或其他类型传感器,通过多传感器比较,提高 测试精度和准确度并可以计算出泄漏孔径。 Paratronix 软件功能 多级管理权限设置,使用者通过唯一账号密码登录,不同权限对应不同操作功能,符合国家药典相关规定。 设备内置三种校准程序,客户可对零点,流量和孔径进行对应的精确校准。任何一种校准方式都不需要外接传感器,本机可实现自由校准。 支持全键盘,字母,数字等多种输入方式 ( 山东普创工业科技有限公司电话:0531-58531949 邮箱:info@paratronix.cn 网址: www.paratronix.cn ) 技术参数 指标 参数 测试方法 真空衰减、正压衰减 测试系统 多传感器技术 正压范围 0~300kpa/0~43.5psi /0~3000mbar 真空范围 0~-100kpa/0~-14.5psi /0~-1000mbar 测试精度 最小0.01CCM(直径约为1um) 测试单位 mbar/pa/psi 测试时间 5-30s 操作界面 7寸液晶触摸屏 压力分辨率 1pa/0.01mbar/0.0001psi 数据转移 USB/485通讯 数据存储 Excel格式 管理权限 三级管理权限 安全密钥 有 审计追踪 有 真空来源 外置电动真空泵 测试结果 通过/不通过自动判断 测试标准 ASTM F2338 外壳材质 工程塑料,不锈钢 外形尺寸 320×510×320mm 电源 100-240VAC宽电源 气源接口 p6mm聚氨酯管 采集频率 50HZ 打印配置 配置微型打印机(针式/热敏可选),可转存打印A4报告 仪器重量 约18kg 夹具配置 手动夹具,自动夹具 测试配置 实验室离线,抽样测试 制造商保留提升产品性能和参数的权利 山东普创工业科技有限公司电话: 邮箱: info@paratronix.cn 网址: www.paratronix.cn制造商保留提升产品性能和参数的权利     目前很多厂家针对药业的后期药典要求得做:药包材无损衰减法要替代真空水浴法的,因为无损检测不会污染内容物,它能够检测的孔径也相对水浴法要高10倍以上, 药品无菌包装瓶质量的好坏对于药品安全具有重要的意义,药品包装企业做好包装检测工作,其中拥有准确度高,质量好的包装测漏仪是关键。药品包装检测工作是保证药品到用户手中有无质量问题的保证,因此,选择符合药品一致性评价检测仪器-真空衰减法密封仪是很重要的事情!     一款新产品的研发过程中包装也是非常重要的一个环节。药物包装的基本要求有与内容物的相适应性、保护性、应适应不同流通条件的需要和符合相关标准等。包装密封性能是包装安全性能的核心,通常检测包装泄露使用真空水浴法密封测试仪来进行,这也是常规方法。其优点是:成本低,眼睛观察连续气泡上升会比较直观。缺点是:很难检测出(或者很难观察到)<10微米的泄漏,无法满足用户对于微泄漏的检测需求。再就是试样一旦存在泄露,水在压力平衡阶段就会进入到包装内,造成内容物被污染带来的浪费。尤其是药品、奶粉、保健品等高货值产品的检测成本升高,给企业带来不必要的损失。MLT-V100 型微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。《ASTM F2338-09》产品原理基准容器和被测容器都是确保密封不存在泄漏的,将试样放入被测容器后,由于试样的气体泄漏导致被测容器的压力变化,通过差压传感器检测到压力的变化量,再通过公式计算可推导出泄漏孔径和泄漏流量。
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山东普创工业科技有限公司为您提供《药用包装材料中包装完整密封性检测方案(密封试验仪)》,该方案主要用于塑料中理化性质检测,参考标准--,《药用包装材料中包装完整密封性检测方案(密封试验仪)》用到的仪器有MLT-V100微泄漏无损密封测试仪