本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材石韦液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现石韦样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
Acchrom·Tech华谱科仪华谱科仪(北京)科技有限公司 华谱科仪(北京)科技有限公司 华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材石韦 一、实验背景 本文参考2020版《中国药典》对石韦中药材进行分析,并参照0512通则对其进行 UHPLC 方法转换,建立符合药典要求的HPLC 与 UHPLC方法;药典要求:理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000. 二、实验结果 方案思路 采用华谱科仪高效液相色谱仪,搭载 Alphasil VC-C18 系列色谱柱分析石韦样品,根据2020版《中国药典》记载的石韦液相色谱分析方法,验证本色谱柱分析石韦样品是否合乎要求。 样品制备 参照2020版《中国药典》供试品及对照品制备方法。 取本品粉末(过二号筛)约 0.2g, 精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇 25 mL,称定重量,超声处理(功率300W,频率25kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 结果与讨论 HPLC 色谱条件 色谱条件:2020版《中国药典》 仪 器:华谱 S6000 高效液相色谱仪 色谱柱: Alphasil VC-C18(4.6x250mm,5 um) 流动相:A: 0.5%磷酸溶液;B:乙腈 柱 温:i:330°℃ 检测波长:326nm 流 速: 1.0 mL/min 进样量:10uL 名称 保留时间(min) USP 拖尾 USP分离度 理论塔板数 1 11.887 1.13 15751 UHPLC色谱条件 色谱条件:2020版《中国药典》 仪 器:华谱S6000PLUS 高效液相色谱仪 色 谱柱: Alphasil VC-C18 (3x100 mm, 2.5 um) 流动相:A: 0.4%磷酸溶液;B:乙腈 柱 温:30C 检测波长:326nm 流 速:0.85 mL/min 进样样: 2uL 三、结论 从上述谱图可知,参照药典方法,对石韦样品进行分析, HPLC 与 UHPLC结果均符合药典要求。 联系我们 关注我们 www.acchrom-tech.com 华谱科仪(北京)科技有限公司 热线电话:010-8410-9313 邮箱: marketing@acchrom-tech.com 本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材石韦液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现石韦样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
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