中药中含量检测方案(液相色谱仪)

Acchrom·Tech华谱科仪华谱科仪(北京)科技有限公司 华谱科仪(北京)科技有限公司 华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材厚朴 一、实验背景 本文参考2020版《中国药典》对厚朴中药材进行分析，并参照0512通则对其进行 UHPLC 方法转换，建立符合药典要求的 HPLC 与 UHPLC方法；药典要求：理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3800。 二、实验结果 方案思路 采用华谱科仪高效液相色谱仪，搭载 Alphasil VC-C18 系列色谱柱分析厚朴样品，根据2020版《中国药典》记载的厚朴液相色谱分析方法，验证本色谱柱分析厚朴样品是否合乎要求。 样品制备 参照2020版《中国药典》供试品及对照品制备方法。 取本品粉末(过三号筛)约0.2g， 精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25mL，摇匀，密塞，浸渍24小时，滤过，精密量取续滤液5mL， 置25mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 结果与讨论 HPLC色谱条件 色谱条件：2020版《中国药典》 仪 器：华谱 S6000高效液相色谱仪 色谱柱： Alphasil VC-C18(4.6x250 mm， 5um) 流动相：A：甲醇；B：水 柱 温：i：330°℃ 检测波长：294nm 流 速： 1.0 mL/min 进样量：5uL 2 1 名称 保留时间(min) USP 拖尾 USP分离度 理论塔板数 7.999 1.11 18.38 49080 2 11.499 1.06 10.26 58216 UHPLC 色谱条件 色谱条件：2020版《中国药典》 仪 器：华谱 S6000PLUS 高效液相色谱仪 色谱柱： Alphasil VC-C18 (3x100 mm， 2.5 um) 流动相：A：甲醇；B：水 柱 温：30℃ 检测波长：294 nm 流 速i：：0.85 mL/min 进样量：2uL 三、结论 从上述谱图可知，参照药典方法，对厚朴样品进行分析， HPLC与 UHPLC结果均符合药典要求。 邮箱： marketing@acchrom-tech.com 本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材厚朴液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现厚朴样品中厚朴酚对及和厚朴酚与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，厚朴酚峰理论塔板数大于3800，满足药典要求。