黄芪中含量检测方案(液相色谱仪)

Acchrom·Tech华谱科仪华谱科仪(北京)科技有限公司 华谱科仪(北京)科技有限公司www.acchrom-tech.com华谱科仪(北京)科技有限公司热线电话：010-8410-9313 华谱科仪(北京)科技有限公司 华谱科仪 S6000 液相色谱分析中药黄芪 一、实验背景 本文参照2020版《中国药典》记载的中药材黄芪液相色谱分析方法，进行供试品的制备，筛选合适色谱柱实现黄芪样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷与杂质峰的分离。 2020版《中国药典》规定，黄芪中药材液相色谱分离结果理论板数按毛蕊异黄酮葡萄糖苷色谱峰计算，应不低于3000。 二、实验结果分析与讨论 1.样品制备 参照2020版《中国药典》黄芪中药材相关的供试品制备方法。 供试品溶液的制备：取本品粉末(过四号筛)约1g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入甲醇50mL， 称定重量，加热回流4小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25mL，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至 5 mL 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 2.结果与讨论 仪 器：华谱 S6000高效液相色谱仪 色谱柱： Alphasil VC-C18 (4.6×250 mm，5um) 流动相：A：乙腈；B：0.2%甲酸-水 柱 温：30 检测波长：260nm 流 速：1.0mL/min 进样量：： 10 pL Acchrom·Tech 华谱科仪 图1 Alphasil VC-C18 重现药典方法分析黄芪供试品结果色谱图 表1黄芪供试品溶液药典方法数据表 名称 保留时间(min) USP 拖尾 USP分离度 理论塔板数 6.710 1.14 77884 2 13.110 1.19 4.44 242152 3 17.087 1.11 333268 4 27.126 1.11 8.33 378544 三、结论 从上述结果可知，采用 Alphasil VC-C18 (4.6x250mm， 5um)方法分析黄芪饮片供试品结果，经计算，毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰理论塔板数大于3000，符合药典要求。 联系我们 关注我们 ( 邮箱： marketing@acchrom-tech.com ) 本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材黄芪液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱。实验结果显示，可以实现黄芪样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰理论塔板数大于3000，满足药典要求。