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疏水作用色谱是根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质等生物大分子的常用方法，也是测定ADC中DAR的重要手段。在模式下，高盐浓度将待分离的样品吸附在固定相上，然后线性或阶段降低流动相中盐浓度有选择性地将样品洗脱。分离过程中，随着流动相中盐浓度的降低，疏水性弱的蛋白先被洗脱下来，而疏水性强的蛋白才随后被洗脱下来，本应用显示IgG分子不同的疏水性的基线分离。
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纳谱分析NanoChrom纳谱分析技术(苏州)有限公司NanoChrom Technologies (Suzhou) Co.， Ltdwww.nanochrom.com 单克隆抗体IgG1， IIgG2 和 IgG4的分离 Time [min] Column： BioCore HIC-Butyl，5 pm Dimension： 4.6x100 mm Mobile phase A： 2.0 M (NH4)2SO4 in 100 mM phosphate buffer， pH7.0Mobilephase B： 100 mM phosphate buffer， pH7.0 Gradient： t(min) %A %B-10 100 00 100 01 100 00 100 20 100Flow rate： 1.0 mL/minTemperature： 30℃Injection： 10 pLDetection： UV 280nmSample： (~1mg/mL each in mobile phase A) Column: BioCore HIC-Butyl, 5 μmDimension: 4.6x100 mmMobile phase A: 2.0 M (NH4)2SO4 in 100 mM phosphate buffer, pH7.0Mobile phase B: 100 mM phosphate buffer, pH7.0Gradient: t (min) %A %B -10 100 0 0 100 0 1 100 0 15 0 100 20 0 100 Flow rate: 1.0 mL/minTemperature: 30 ℃Injection: 10 μLDetection: UV 280 nmSample: (~1mg/mL each in mobile phase A)
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纳谱分析技术(苏州)有限公司为您提供《单克隆抗体中IgG1，IgG2和IgG4分离检测方案 》，该方案主要用于其他中IgG1，IgG2和IgG4分离检测，参考标准--，《单克隆抗体中IgG1，IgG2和IgG4分离检测方案 》用到的仪器有纳谱分析 BioCore HIC-Butyl 高性能疏水色谱柱
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