疏水作用色谱（HIC）是根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质等生物大分子的常用方法，也是测定ADC中DAR的重要手段。在HIC模式下，高盐浓度将待分离的样品吸附在固定相上，然后线性或阶段降低流动相中盐浓度有选择性地将样品洗脱。分离过程中，随着流动相中盐浓度的降低，疏水性弱的蛋白先被洗脱下来，而疏水性强的蛋白才随后被洗脱下来
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纳谱分析NanoChrom纳谱分析技术(苏州)有限公司NanoChrom Technologies (Suzhou) Co.， Ltdwww.nanochrom.com 标准蛋白的分离 Time [min] Column： BioCore HIC-Butyl， 5 pmDimension： 4.6x100 mm Mobile phase A： 2.0 M (NH4)2SO4 in 100 mM phosphate buffer， pH7.0 Mobile phase B： 100 mM phosphate buffer， pH7.0 Gradient：t (min)%A%B-101000010001000010020100 Flow rate： 1.0 mL/min Temperature： 30℃ Injection： 10 pL Detection： UV 280 nm Sample： (~1mg/mL each in mobile phase A) 1. Ribonuclease A 2. Myoglobin 3. Lysozyme 4.a-Chymotrypsinogen A Column: BioCore HIC-Butyl, 5 μmDimension: 4.6x100 mmMobile phase A: 2.0 M (NH4)2SO4 in 100 mM phosphate buffer, pH7.0Mobile phase B: 100 mM phosphate buffer, pH7.0Mobile phase C: IsopropanolGradient: t (min) %A %B %C -10 75 25 0 0 75 25 0 1 75 25 0 15 0 75 25 20 0 75 25Flow rate: 1.0 mL/minTemperature: 30 ℃Injection: 10 μLDetection: UV 280 nmSample: Cysteine conjugated ADC (~1 mg/mL in mobile phase A)
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纳谱分析技术(苏州)有限公司为您提供《标准蛋白中疏水性检测方案 》，该方案主要用于其他中疏水性检测，参考标准--，《标准蛋白中疏水性检测方案 》用到的仪器有纳谱分析 BioCore HIC-Butyl 高性能疏水色谱柱
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