化学原料药物(API,active pharmaceutical ingredient)的多
晶型现象和粒度影响着药物的理化稳定性、制剂中药物的溶解
度、溶出率、生物利用度以及生产工艺的可开发性。在新药研
发和药物一致性评价中,API的晶型鉴别和粒度评价是其中关键
一环。对于固体原料药和制剂中原料药的晶型分析,常用的方
法为X射线粉末衍射法,其对粉末API样品的颗粒度有一定的要
求,通常需要研磨处理。对于制剂中的API晶型分析时,由于某
些常用辅料如甘露醇、乳糖、蔗糖等也存在多个晶型,可能会
存在一定干扰,增加测试和分析难度。
拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术,
对于低频振动的检测具有明显的优越性,甚至可检测到分子的
晶格振动,其谱带强度与待测物浓度的关系遵守比尔定律,也
可用于化合物定量分析。与X射线粉末衍射法相比,制样简单,
非接触检测,避免了制样过程对晶型的影响,从分子结构水平
上识别物质及其晶型结构。赛默飞DXR2系列显微拉曼光谱仪具
有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度、智能化检测方式、
优异的光谱分辨率和空间分辨率,轻松进行晶型鉴别、共晶分
析、混晶定量等。此外,赛默飞DXR2xi显微拉曼成像光谱仪因
其优异的空间分辨和高速的数据处理能力,不但可以满足晶型
的常规鉴别分析,混晶、共晶分析,也可快速实现粒度统计及
分布分析,提供更丰富的信息,助力仿制药一致性评价和新药
研发。
thermoscientific 拉曼光谱在药物API晶型及粒度分析中的应用 马书荣分子光谱应用工程师ThermoFisher Scientific 关键词 引言 化学原料药物(API, activepharmaceuticaliringredient) 的多晶型现象和粒度影响着药物的理化稳定性、制剂中药物的溶解度、溶出率、生物利用度以及生产工艺的可开发性。在新药研发和药物一致性评价中,API的晶型鉴别和粒度评价是其中关键一环。对于固体原料药和制剂中原料药的晶型分析,常用的方法为X射线粉末衍射法,其对粉末API样品的颗粒度有一定的要求,通常需要研磨处理。对于制剂中的API晶型分析时,由于某些常用辅料如甘露醇、乳糖、蔗糖等也存在多个晶型,可能会存在一定干扰,增加测试和分析难度。 拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术,对于低频振动的检测具有明显的优越性,甚至可检测到分子的晶格振动,其谱带强度与待测物浓度的关系遵守比尔定律,也可用于化合物定量分析。与X射线粉末衍射法相比,制样简单,非接触检测,避免了制样过程对晶型的影响,从分子结构水平上识别物质及其晶型结构。赛默飞DXR2系列显微拉曼光谱仪具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度、智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率,轻松进行晶型鉴别、共晶分析、混晶定量等。此外,赛默飞DXR2xi显微拉曼成像光谱仪因其优异的空间分辨和高速的数据处理能力,不但可以满足晶型的常规鉴别分析,混晶、共晶分析,也可快速实现粒度统计及分布分析,提供更丰富的信息,助力仿制药一致性评价和新药研发。 1、API晶型的鉴别 某待测片剂中的API含量较低且晶型未知。首先使用DXR2xi显微拉曼成像光谱仪采集API三种晶型纯品(由某用户提供)的拉曼光谱,每张光谱采集时间10秒。如图1所示,三种晶型结构的拉曼光谱表现出明显的差异性,主要表现在蓝色标记范围的 特征峰,出现了相对峰强、峰位和峰型的明显不同。其表现出来的这些差异可以用于不同晶型的鉴别及原研片中API结构的确认。 图1.API三种晶型结构的拉曼光谱 2、某待测片剂中API的晶型确认及分布 将已获得的三种晶型纯品的拉曼光谱作为标准光谱导入OMNIC谱库中。除去片剂的包衣,然后选取400umx400um区域,采用DXR2xi显微拉曼成像光仪仪快速获取大面积区域的拉曼成像,分析API及辅料的成分和分布(在本文中我们仅对API分析)。如图2.成像图中,绿色区域为API的分布,表现为颗粒尺寸大小不同的分布。将成像中API的光谱提取出API的拉曼光谱,与三种纯品的拉曼光谱进行对比分析,发现与标记为3的晶型拉曼光谱完全相同,可以确认片剂中采用的晶型为3结构。 图2.白光图像和拉曼成像(API分布图,绿色为API) 图3.三种晶型纯品和原研中API的拉曼光谱 图5.每个API特征分布区域的宽度统计结果 3、该片剂中API的粒度大小及分布 根据获得成像数据,采用OMNIC软件的图像分析功能,针对API进行粒度统计。分别统计每个API微观特征分布区域在坐标上的长(如图4)和宽(如图5)。其中API特征分布区域的长度主要集中在2um-7um之间,较大尺寸主要集中在7um-17um范围,而少数大于23um。相应的,微观特征分布区域的宽度统计结果表明,主要集中在2um-8um范围,较大尺寸在8um-12um之间。再结合拉曼成像中API的分布图,推测片剂中API的粒度主要集中在2um-8um范围,较大的粒子集中在8um-17um范围,少数分布大于23um。 小结 本文利用DXR2xi显微拉曼成像光谱仪,根据不同晶型的光谱差异性,快速确认了某待测药物片剂中API的晶型及其在片剂中的分布,通过OMNIC软件中图像分析功能初步进行了API颗粒统计。该法实现了片剂的原位分析,为仿制药一致性评价和新药研发提供了一种快速、无损的评价和分析手段。 化学分析官方微信 E-mail地址:sales.cad@thermofisher.com ( 服务热线:80 0 8105118/400 6505118 ) ( 中文网站: www.thermofisher.com ) SCIENTIFIC 仅用于研究目的。不可用于诊断目的。 ◎ Thermo Fisher Scientific Inc. 保留所有权利。所有商标均为Thermo Fisher Scientific Inc. 及其子公司的资产,除非另有指明。 1、API晶型的鉴别某待测片剂中的API含量较低且晶型未知。首先使用DXR2xi显微拉曼成像光谱仪采集API三种晶型纯品(由某用户提供)的拉曼光谱,每张光谱采集时间10秒。如图1所示,三种晶型结构的拉曼光谱表现出明显的差异性,主要表现在蓝色标记范围的特征峰,出现了相对峰强、峰位和峰型的明显不同。其表现出来的这些差异可以用于不同晶型的鉴别及原研片中API结构的确认。图1. API三种晶型结构的拉曼光谱2、某待测片剂中API的晶型确认及分布将已获得的三种晶型纯品的拉曼光谱作为标准光谱导入OMNIC谱库中。除去片剂的包衣,然后选取400umx400um区域,采用DXR2xi显微拉曼成像光谱仪快速获取大面积区域的拉曼成像,分析API及辅料的成分和分布(在本文中我们仅对API分析)。如图2.成像图中,绿色区域为API的分布,表现为颗粒尺寸大小不同的分布。将成像中API的光谱提取出API的拉曼光谱,与三种纯品的拉曼光谱进行对比分析,发现与标记为3的晶型拉曼光谱完全相同,可以确认片剂中采用的晶型为3结构。图2. 白光图像和拉曼成像(API分布图,绿色为API)图3.三种晶型纯品和原研中API的拉曼光谱3、该片剂中API的粒度大小及分布根据获得成像数据,采用OMNIC软件的图像分析功能,针对API进行粒度统计。分别统计每个API微观特征分布区域在坐标上的长(如图4)和宽(如图5)。其中API特征分布区域的长度主要集中在2um-7um之间,较大尺寸主要集中在7um-17um范围,而少数大于23um。相应的,微观特征分布区域的宽度统计结果表明,主要集中在2um-8um范围,较大尺寸在8um-12um之间。再结合拉曼成像中API的分布图,推测片剂中API的粒度主要集中在2um-8um范围,较大的粒子集中在8um-17um范围,少数分布大于23um。小结本文利用DXR2xi显微拉曼成像光谱仪,根据不同晶型的光谱差异性,快速确认了某待测药物片剂中API的晶型及其在片剂中的分布,通过OMNIC软件中图像分析功能初步进行了API颗粒统计。该法实现了片剂的原位分析,为仿制药一致性评价和新药研发提供了一种快速、无损的评价和分析手段。
![](https://img1.17img.cn/17img/images/202211/pic/5f1c885a-15c2-44fc-a4b5-24b700363e11.jpg)
还剩1页未读,是否继续阅读?
赛默飞世尔科技(中国)有限公司集团展位为您提供《化学原料药物中晶型及粒度分析检测方案(激光拉曼光谱)》,该方案主要用于原料药中含量测定检测,参考标准--,《化学原料药物中晶型及粒度分析检测方案(激光拉曼光谱)》用到的仪器有赛默飞DXR™3xi 显微拉曼成像光谱仪