医疗防护用品中环氧乙烷残留量检测方案(气相色谱仪)

色谱普： PC-WAX30*0.32*0.50 分析条件： 进样口：200℃ 检测器：200℃ 柱温：80℃ 顶空进样器： 样品箱温度60℃ 管路温度：100℃ 阀箱温度：80℃ 样品加热时间：30min 加压时间： 0.5min 进样时间： 0.05min 清洗时间： 5min 图谱如下： 北京中仪宇盛科技有限公司 顶空进样器+气相 医疗防护用品环氧乙烷残留量解决方案  北京中仪宇盛科技有限公司发挥自身专业优势，积极响应国家号召，驰援肺炎疫情防控阻击战。致力于样品前处理设备、技术、处理方案，为广大用户提供更智能化、自动化实验前处理，快速实验、提高效率、节省成本。名称型号规格数量气相色谱仪GC-3800A主机+FID+毛细系统1台色谱柱环氧乙烷专用柱1根色谱工作站专用版1套全自动顶空进样器AHS-7900A样品20位1台高纯氮气纯度99.9991瓶氢气发生器ZY-300300ml/min1台空气发生器ZY-30 ～ 3000ml/min1台液体标样环氧乙烷标液1套电脑1台      中仪宇盛的GC-3800A气相色谱仪采用彩色液晶屏设计，界面操作简单更合理。具有中、英文两套操作系统，满足不同的用户需求。系统设计自动进样器接口，内置多款驱动程序，可随时加装自动进样器。  中仪宇盛生产的7900A型全自动顶空进样器，具有全自动化设计、开机自检，自动定位；操作更为方便，数据稳定，结果可靠。具备了自动清洗反吹管路，避免交叉污染；可连接国内外所有型号的GC；已经在市场销售多年，客户反馈口碑良好。说明：该方法适用于所有采用环氧乙烷（EO）灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品环氧乙烷（EO）残留量检测，如一次性医用防护口罩、一次性使用无菌注射器、医用缝合线、一次性使用防护服等。 【环氧乙烷残（EO）留量检测执行标准】GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》；GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法；GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价  第7部分：环氧乙烷（EO）灭菌残留量。