制药用水/制药行业塑料包装材料中增塑聚氯乙烯TOC总有机碳检测方案(TOC分析仪)

用 Sievers M9 总有机碳 TOC 分析仪进行 USP<661.1>塑料包装结构材料筛选 简介 药品生产商需要用包装系统将他们生产的药品包装后投放到市场上。包装系统通常含有塑料和塑料组件，塑料组件包括静脉输液袋、泡罩包装袋、塑料瓶、预填充注射器等等。 包装系统使用的塑料不仅含有聚合物，还含有抗氧化剂、稳定剂、润滑剂、增塑剂、着色剂等多种添加剂。当药品直接接触到塑料包装系统及其组件时，药品和塑料之间就会互相影响。为了确保药品的完整性、有效性、以及对患者的安全性，美国药典(USP， United States Pharmacopeia)颁布了有关应用于药品的塑料包装系统及其组件的监管要求。 USP 总章<661>颁布于2016月5月，对各种塑料材料和完整包装系统的稳定性进行了表征1。总章于2017年5月1日经过修订2，更改了以下两点。第一，允许为期三年的实施期，总章的最终生效日期为2020年5月1日?。第二，取缔了之前批准的市场上"特许的老式"包装系统。无论是现在还是将来，市场上所有的制药商都在监管范围之中。 USP<661>阐述了塑料包装系统及其结构材料。USP<661>分为以下两章：USP<661.1>结构材料3和USP<661.2>药用塑料包装系统4。本应用文献着重介绍USP<661.1>，说明规则所要求的材料和方法。 USP<661.1>规定了一系列测试来表征和筛选塑料材料， 以保证其适用性。描述的特征包括材料的特性、生物反应性、一般物理化学性质、可提取物和可浸出物的成分测试3.在物理化学测试中，总有机碳(TOC， Total Organic Carbon)分析是必不可少的药典测试之一。对所用的 TOC 仪器和方法的要求如下3： '...用于进行TOC 分析的方法必必有 0.2 mg/L (ppm的检测限，以及0.2到20 mg/L 的线性动态范围..." 此外，USP<661.1>还规定了 TOC 测试的材料筛选接受标准3(见表1)。 表1：USP<661.1>TOC 接受标准 组别 塑料 TTOC规格 1 聚乙烯、环烯烃、聚丙烯 s5mg/L 2 PET 和PETG s5mg/L 3 增塑聚氯乙烯 ≤5mg/L 表1列出了USP<661.1>规定的各组塑料材料的提取和测试方法。该方法代表了较坏情况下的可控研究， 以判断可提取物变成潜在可浸出物的程度。 USP <661.1>测试方法 第1组·聚乙烯、环烯烃、聚丙烯3：将225g的测试材料倒入带毛玻璃瓶颈的硼硅酸盐玻璃烧瓶中。加入500mL纯净水(PW)，在回流条件下保持煮沸5小时。让溶液冷却，然后用烧结玻璃过滤器过滤提取液。将滤液收集在500mL容量瓶中，用纯净水稀释到刻度。应在4小时内使用稀释液。 第2组-聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸乙二醇酯 G(PETG)3：将10g的测试材料倒入带毛玻璃瓶颈的硼硅酸盐玻璃烧瓶中。加入200 mL 纯净水，加热到50°'，保持温度5小时。让溶液冷却，将溶液倒入200 mL容量瓶中，用纯净水稀释到刻度。应在4小时内使用稀释液。 第3组目·增塑聚氯乙烯(PVC) 3：将25g的测试材料倒入硼硅酸盐玻璃烧瓶中。加入 500mL纯净水，用铝箔或硼硅酸盐烧杯盖住瓶口，在压热器中加热到121±2°，保持温度20分钟。让溶液冷却，使固体沉淀。将溶液倒入500mL容量瓶中，用纯净水稀释到刻度。 对 USP<661.1>中中规定的各塑料类别标样的测试，证明了 Sievers* M9 TOC分析仪适用于 USP <661.1>结构材料筛选。在测试中采用了 USP <661.1>规定的测试方法，并且准备和分析了各组的空白。表2和图1显示了所测试塑料的扣除空白后的 TOC 结果。 表 2： USP <661.1> TOC 实验室测试结果 材料 TOC(ppm) RSD[%] 环烯烃 0.097 5.83 聚乙烯 0.886 1.48 聚丙烯 0.895 0.24 PETG 1.147 0.23 PET 2.267 0.91 PVC 4.036 0.12 材料 图1： USP <661.1> TOC 实验室测试结果 USP<661.1>中规定的 TOC分析仪和方法标准必须具有 0.2 mg/L(ppm)的检测限和0.2到20 mg/L(ppm)的线性动态范围3.Sievers M9 TOC分析仪的检测限为0.03ug/mL (ppb)，线性范围003 ug/mL (ppb) 到 50 mg/L(ppm)。 Sievers M9 符合并超过 USP<661.1>的要求，适用于 USP<661.1>要求的塑料中 TOC的药典筛选。 USP<661.1>筛选结果表明，即便是控制的标准塑料，也含有多种可浸出物和可提取物，测量出的具体含量取决于塑料种类。结果表明了通过稳固可靠的材料筛选和测试来正确选择包装材料的重要性。 Sievers M9 TOC分析仪适用于 USP <661.1>规定的塑料包装结构材料测试。此外， Sievers 还通过特有的标样和文档来提供额外的 USP<661.1>应用支持。Sievers 提供以下认证的参照材料(获 ISO Guide 34和IISO/IEC 17025 认证)，以支持 Sievers M9分析仪在 USP<661.1>规则达标中的应用1： 准确度/正确度标样，8 ppm(STD 77013) 准确度/正确度标样组， 5 ppm(STD 99011) USP <661>线性标样组(STD99012) Sievers 还按照用求要求提供线性任务和电子表格以供参考。 上述标样和 Sievers 的调查性事件分析报告(FAR， Failure Analysis Report)-起，提供了事件的可追溯性，加快了对"检验结果偏差 (Out of Specification)"的调查。本应用文献用数据证明，Sievers M9 TOC 分析仪可以用来测量USP<661.1>规定的塑料中的各种浓度的 TOC。有了可追溯性标样和事件分析报告， Sievers 能够为 USP<661.1>合规性提供应用支持。 1. USP <661> Compliance for TOC Analysis， 300 00347， 2017. Retrieved Dec. 20，2017， from https：//geinstruments.com/down-media?f_id=39418.2. <661> Plastic Packaging Systems and Their Materials of Construction， 2017.Retrieved Dec. 20， 2017，fromhttp：//www.uspnf.com/sites/default/files/usp_pdf/EN/USPNF/revisions/661_rb_notice.pdf.3. <661.1> Plastic Materials of Construction Revision Bulletin， Post- ponement，2017.Retrieved Dec. 20，2017，fromhttp：//www.uspnf.com/sites/default/files/usp_pdf/EN/USPNF/revisions/661.1_rb_notice.pdf.4.<661.2> Plastic Packaging Systems for Pharmaceutical Use， 2017. Retrieved Dec.20，2017，fromhttp：//www.uspnf.com/sites/default/files/usp_pdf/EN/USPNF/revisions/661.2_rb_notice.pdf. 制药行业严重依赖于塑料包装材料，以将产品推向市场。药品的包装材料包括药品塑料瓶、药片塑料水泡包装、一次性使用的袋子（例如静脉输液、血液或其组分的输液袋）、预充式注射器等，包装材料中可能含有多种成份（各种聚合物和添加剂）。 必须证明这些包装材料（及其结构材料）不会与药品发生反应，从而影响药品的适用性。新的USP<661>章经过修订，适用范围更加广，能够用于验证各种包装材料和包含多种材料的包装系统。Sievers M9 TOC分析仪满足USP<661>的要求