污水中Cu, Ni, Fe检测方案(原子吸收光谱)

analytikjena 连续光源火焰原子吸收法应用报告 污水中 Cu， Ni， Fe 的测定 实验部分 样品 污水 样 品 制 备 取20mL样品，加入200 pL HNO3 (65%)进行酸化，然后加入200pL 10% LaCls 作为离子抑制剂。 测 定 制备好的样品直接用 contrAA 配以 SFS 6 (分段流动注射装置)和自动进样器 AS 52s进行测定。 仪器条件 元素 波长inml 火焰类型 燃气流量[L/h1 燃气/燃气比 燃烧头宽度Imml 燃烧头角度[] 燃烧头高度 mml Cu 324.754 CH/空气 40 0.09 50 0 6 Ni 231.234 CH/空气 40 0.09 50 0 6 Fe 248.327 CH/空气 50 0.11 50 0 7 测定条件 元素 积分 分析 光谱观察宽度 Inm1 「Pixel1 Cu 3x2s 5 Pixel 0.382 200 Ni 3x2s 5 Pixel 0.268 200 Fe 3x2s 5 Pixel 0.314 200 校准 Cu 标准曲线法 标准系列：0.1/0.2/0.5/ 1.0/ 2.0 mg/LCu， 手工配制于 1.5% HCI， 0.1% LaCl33次测量，积分时间2s，30 spectra重复测量平均值非线性校正曲线 元素 Cu 324.754nm 标准曲线 Cu324.754 nm 0.3. 口0.2.戈七山 0.1. 0.0J 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0Konz.[mg/L] Co (mg/L) 0.0 0.5Konz.[mg/L] 0.021 R² 0.9983 分析线及其临近 元素 Cu 324.754 nm 光谱观察宽度：0.382nm 标准1=0.1 mg/L Cu 0.006 324.9450 0.005Wellenlange [nm]0.004 Kal.-Std.1 1/3 0.0030.002 0.0010.000 0 25 50 75 100 324.7540 324.5649 u324 125 150 175 200 校准 Ni 标准曲线法 标准系列：0.1/0.2/ 0.5/1.0/2.0 mg/L Ni，手工配制于1.5% HCI， 0.1% LaCl3 3次测量，积分时间2s ， 30 spectra 重复测量平均值 非线性校正曲线 元素 Ni 232.003 nm 标准曲线 Ni Co(mg/L) 0.058 232.003 n R² 0.9988 Determination of Cu， Ni， Fe in sewage 分析线及其临近 Kal.-Std.1 3/3 0.001 0.000 0 25 50 75 元素 Ni 232.003 nm 232.1370 Wellenlange [nm] Abwasser 13 0.001 0.000 0 25 50 75 232.0030 231.8703 H282 标准1=0.1 mg/L Ni 校准 Fe 标准曲线法 标准系列：0.1/0.2/0.5/ 1.0/2.0 mg/LFe， 手工配制于 1.5% HCI， 0.1% LaCls 3次测量，积分时间2s ， 30 spectra 重复测量平均值 非线性校正曲线 元素 Fe 248.327 nm 标准曲线 0.125. Fe 248.327 nm 0.100 口0.075.戈二戈山0.050. 0.025 0.000 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0Konz.[mg/L] Co (mg/L) 0.057 R² 0.9995 分析线及其临近 248.4840 248.8270 0.004Wellenlange [nm] Abwasser 3/3 0.003￥0.002 0.001 0.000 0 25 50 75 100 0.004 0.003￥0.002 0.001 0.000 0 结果 样品 要求 元素 浓度(g/kg) 回收率(%) 污水 Cu

确定