移液器中消毒灭菌处理检测方案(移液器)

移液器如何进行消毒灭菌处理 移液器虽小，但是作为实验室常规仪器之一，对我们的实验结果的准确性和精确性还是起着不小的作用，因此为了提高我们的实验效果，在本文要说说移液器的消毒灭菌处理。对于移液器而言，移液器的消毒和灭菌这两个概念经常被大家混为一谈。而事实上，两者是有一定区别的：消毒只是要求使移液器上的活菌控制在一定范围内，达到无害化水平即可；而灭菌则更严格 些，要求消灭所有活菌。因此，灭菌的处理要求要高于消毒。 一、移液器消毒 移液器消毒有两种方法： 1.化学消毒。简单说来，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。这对于所有移液器品牌而言应该是都可以做到的；如果说有某种移液器无法用化学消毒这种方法来进行消毒的话，只能证明其外壳的材质非常之差。 2.紫外线消毒。就是用紫外线照射移液器的表面，通过破坏细胞的 DNA 结构来达到消毒的目的。紫外线消毒的时间取决于辐射强度和细菌对紫外线的抵抗力强弱。大多数品牌的移液器是可以用紫外线消毒的，但仍需要事先与供应商进行确认，并非所有的移液器都能进行紫外线消毒。 二、移液器灭菌 1、如果是不可整支消毒的移液器，先用灭菌袋、锡纸或者牛皮纸等材料包装需要灭菌的部件，，：121°C， 1bar大气压，20分钟；灭菌完毕后，在室温下完全晾干后，给活塞上油，再进行组装 2、如果是可整支消毒的移液器，则可以将整支移液器放置于121°C， 1bar 大气压，进行20分钟的整支高温高压消毒。 3、如果有些移液器不能进行高温高压消毒，但是又需要用于某些特殊的操作，比如 RNA 提取等，如果担心移液器被污染影响实验结果，那么就用75%的乙醇清洗移液器的头部。 如果是用于提取 RNA 要用无 RNase 污染的75%乙醇。 注意：半支消毒的移液器不可以进行整支消毒，否则会出现读数部位变色，读数不准等明显现象。 三、移液器上 DNA 污染的去除 我们先来说说处理方法： 1、10X 储藏液稀释成1倍缓冲液，将移液器下半部分被拆卸下来的内外套筒，在95°C下浸泡30分钟。 2、用蒸馏水将套筒冲洗干净。 3、在60°C下进行烘干处理，或者完全晾干。 4、在活塞表面涂上硅油并组装部件。 清洗液，10X储藏液的配制： 30.6gNacl 39.2g Glycine5 2 3 m l H O 加1N HC1 至1000ml 深圳市诺亚迪化学科技有限公司 移液器如何进行消毒灭菌处理移液器虽小，但是作为实验室常规仪器之一，对我们的实验结果的准确性和精确性还是起着不小的作用，因此为了提高我们的实验效果，在本文要说说移液器的消毒灭菌处理。对于移液器而言，移液器的消毒和灭菌这两个概念经常被大家混为一谈。而事实上，两者是有一定区别的：消毒只是要求使移液器上的活菌控制在一定范围内，达到无害化水平即可；而灭菌则更严格些，要求消灭所有活菌。因此，灭菌的处理要求要高于消毒。一、移液器消毒移液器消毒有两种方法：1．化学消毒。简单说来，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。这对于所有移液器品牌而言应该是都可以做到的；如果说有某种移液器无法用化学消毒这种方法来进行消毒的话，只能证明其外壳的材质非常之差。2．紫外线消毒。就是用紫外线照射移液器的表面，通过破坏细胞的DNA结构来达到消毒的目的。紫外线消毒的时间取决于辐射强度和细菌对紫外线的抵抗力强弱。大多数品牌的移液器是可以用紫外线消毒的，但仍需要事先与供应商进行确认，并非所有的移液器都能进行紫外线消毒。二、移液器灭菌1、如果是不可整支消毒的移液器，先用灭菌袋、锡纸或者牛皮纸等材料包装需要灭菌的部件，121°C，1bar大气压，20分钟；灭菌完毕后，在室温下完全晾干后，给活塞上油，再进行组装2、如果是可整支消毒的移液器，则可以将整支移液器放置于121°C，1bar大气压，进行20分钟的整支高温高压消毒。3、如果有些移液器不能进行高温高压消毒，但是又需要用于某些特殊的操作，比如RNA提取等，如果担心移液器被污染影响实验结果，那么就用75%的乙醇清洗移液器的头部。如果是用于提取RNA要用无RNase污染的75%乙醇。注意：半支消毒的移液器不可以进行整支消毒，否则会出现读数部位变色，读数不准等明显现象。 三、移液器上DNA污染的去除我们先来说说处理方法：1、10X储藏液稀释成1倍缓冲液，将移液器下半部分被拆卸下来的内外套筒，在95°C下浸泡30分钟。2、用蒸馏水将套筒冲洗干净。3、在60°C下进行烘干处理，或者完全晾干。4、在活塞表面涂上硅油并组装部件。清洗液，10X储藏液的配制：  30.6g     Nacl39.2g     Glycine523ml     H2O     加1N HC1 至1000ml                                         深圳市诺亚迪化学科技有限公司