人转钴胺素蛋白Ⅰ(TCN1)ELISA检测试剂盒说明中人转钴胺素蛋白Ⅰ(TCN1)ELISA检测试剂盒说明检测方案(试剂盒)

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检测样品: 人转钴胺素蛋白Ⅰ(TCN1)ELISA检测试剂盒说明
检测项目: 人转钴胺素蛋白Ⅰ(TCN1)ELISA检测试剂盒说明
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发布时间: 2016-03-29
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参考标准: SN/T 2051 食品、化妆品和饲料中牛羊猪源性成分检测方法 实时PCR法
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phospho-Brk 磷酸化酪氨酸蛋白激酶6/乳腺肿瘤激酶抗体 Phospho-BTK 磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗体 phospho-ZFP36L1 磷酸化EGF应答因子1抗体 Beta cellulin β细胞素抗体 phospho-Bid 磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体 BIG1 ARF鸟苷酸交换因子BIG1抗体 BSX 脑特异性同源蛋白BSX抗体 BTB domain containing 5 锌指蛋白47抗体

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人转钴胺素蛋白Ⅰ(TCN1)ELISA检测试剂盒说明书   产品性状:盒装液体。   人转钴胺素蛋白Ⅰ(TCN1)ELISA检测试剂盒说明书提供免费检测服务,公司将根据实验工作量和难易程度,双方协定实验周期,保质保量完成委托实验,只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。   运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。   待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。   样本处理及要求:   1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。   2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。   3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。   4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。   5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。   6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.   7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。   人转钴胺素蛋白Ⅰ(TCN1)ELISA检测试剂盒说明书操作步骤   1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/L,15 ng/L)。   2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。   3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。   5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。   6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。   7. 温育:操作同3。   8. 洗涤:操作同5。   9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.   10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。   11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 phospho-Bik 磷酸化促凋亡Bik蛋白抗体 BAP135 蛋白酪氨酸激酶BAP135抗体 phospho-BAD 磷酸化相关死亡促进因子抗体 phospho-Bax 磷酸化Bax抗体 Bcl-10 Bcl-10抗体 Bcl-6/5 原癌基因Bcl-6抗体 phospho-Bcl 10 磷酸化Bcl-10抗体 phospho-Bim 磷酸化细胞死亡调解子抗体 phospho-B-Raf 磷酸化B-Raf抗体 Phospho-BRCA1 磷酸化乳腺癌易感基因1抗体 BMAL1 芳香烃受体核转录蛋白样1抗体 BRCC3 乳腺癌易感基因复合物亚基蛋白3抗体 BAMBI 肿瘤转移抑制蛋白BAMBI抗体 BCL9 B淋巴细胞淋巴瘤因子9抗体 Biliverdin Reductase 胆绿素还原酶抗体 BIVM BIVM蛋白抗体 Blood Group Lewis a 血型Lewis A抗原抗体抗体 Blood Group Lewis b 粘蛋白/岩藻糖基转移酶3抗体 BLM Bloom综合征相关蛋白抗体 BMP8b 骨形态发生蛋白8b抗体 phospho-BMX 磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体 人转钴胺素蛋白Ⅰ(TCN1)ELISA检测试剂盒说明书  产品性状:盒装液体。  人转钴胺素蛋白Ⅰ(TCN1)ELISA检测试剂盒说明书提供免费检测服务,公司将根据实验工作量和难易程度,双方协定实验周期,保质保量完成委托实验,只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。  运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。  待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。  样本处理及要求:  1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。  2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。  3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。  4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。  5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。  6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.  7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。  人转钴胺素蛋白Ⅰ(TCN1)ELISA检测试剂盒说明书操作步骤  1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/L,15 ng/L)。  2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。  3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。  5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。  6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。  7. 温育:操作同3。  8. 洗涤:操作同5。  9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.  10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。  11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。phospho-Bik 磷酸化促凋亡Bik蛋白抗体BAP135 蛋白酪氨酸激酶BAP135抗体phospho-BAD 磷酸化相关死亡促进因子抗体phospho-Bax 磷酸化Bax抗体Bcl-10 Bcl-10抗体Bcl-6/5 原癌基因Bcl-6抗体phospho-Bcl 10 磷酸化Bcl-10抗体phospho-Bim 磷酸化细胞死亡调解子抗体phospho-B-Raf 磷酸化B-Raf抗体Phospho-BRCA1 磷酸化乳腺癌易感基因1抗体BMAL1 芳香烃受体核转录蛋白样1抗体BRCC3 乳腺癌易感基因复合物亚基蛋白3抗体BAMBI 肿瘤转移抑制蛋白BAMBI抗体BCL9 B淋巴细胞淋巴瘤因子9抗体Biliverdin Reductase 胆绿素还原酶抗体BIVM BIVM蛋白抗体Blood Group Lewis a 血型Lewis A抗原抗体抗体Blood Group Lewis b 粘蛋白/岩藻糖基转移酶3抗体BLM Bloom综合征相关蛋白抗体BMP8b 骨形态发生蛋白8b抗体phospho-BMX 磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体
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