氢化物发生原子吸收法测定铁矿中砷、锑、铋

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检测样品: 金属矿产
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发布时间: 2005-12-22
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北京瀚时仪器有限公司

铜牌21年

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摘要:本文研究了流动注射一氧化物发生原子吸收法(FI一HG-AAS〉测定铁矿中痕量砷、锑、铋的分析方法,讨论了仪器工作参数、实验条件、基体的干扰。方法的RSD分别为2.1、2.8、2.4%(n=11),检出限为0.20、0.57、0.32ng/ml,加标回收率为97.2%-104.0%。 关键词: FI-HG-AAS,铁矿,砷、锑、铋

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流动注射一氢化物发生原子吸收法测定 铁矿中砷、锑、铋含量 孙锡丽 应海松 余青 陈建国 摘要:本文研究了流动注射一氧化物发生原子吸收法(FI一HG-AAS〉测定铁矿中痕量砷、锑、铋的分析方法,讨论了仪器工作参数、实验条件、基体的干扰。方法的RSD分别为2.1、2.8、2.4%(n=11),检出限为0.20、0.57、0.32ng/ml,加标回收率为97.2%-104.0%。 关键词: FI-HG-AAS,铁矿,砷、锑、铋 1前言 铁矿中常伴生有砷、锑、铋等有害元素,这些元素的测定大多采用常规的比色法[1-3],但、由于元素的含量低,且存在基体干扰,往往需要用有机相萃取分离手段来进行预富集,且需对各元素分别进行单项处理,溶样时间长,步骤繁琐。近年来,随着氢化物发生技术的不断发展,氢化物发生可以方便地将待测元素从基体中分离、富集,并已成功地应用于分析As、Sb、Bi、Se、Te等元素,而流动注射的应用,又克服了环境污染、试剂消耗量大等缺点,两种方法联用,大大提高了分析灵敏度。 本文采用王水分解铁矿,一次溶样制备多元素的母液,然后利用流动注射-氢化发生原子吸收技术测定铁矿中的三个元素。本法测定砷、锑、铋的检出限分别是0.20、0.57、0.32ng/ml,方法的RSD分别为2.1、2.8、2.4%(n=10,加标回收率为97.2%一104.0%。 2实验部分 2.1仪器 瓦里安SpectrAA-300型原子吸收分光光度计; 砷、锑、铋的空心阴极灯;瓦里安VGA-76氢化物发生器 2.2仪器主要参数 载气压力:325Kpa; 硼氢化钾提升量:2ml/min;样品提升量:6 ml/min。 2.3试剂的配制 硼氢化纳溶液(0.8%m/V):称取0.8g硼氢化纳于含有0.5g氢氧化钠的水溶液中,用水稀释至l00mL,现配现用。 碘化钾溶液:2O%m/V。 抗坏血酸溶液:10%m/V.。 铁底液(3%Im/V〉:称取8.58g三氧化二铁溶解于l00mL盐酸中,用水稀释至200ml。 硼氢化纳、三氧化二铁为进口分析纯,氢氧化纳、盐酸、硝酸为优级纯,腆化钾、抗坏血酸为分析纯,重蒸水,砷、锑、铋的标准溶液(国家钢铁材料测试中心制〉。 2.4分析步骤 称取1.000g铁矿样品(取制样按照IS03082,预干燥按照ISO/FDIS3087进行)于150mL烧杯中,加入30ml王水,盖上表面皿,先于低温加热至矿样大部分分解,再升高温至分解完全,蒸发近干,取下,加入10ml 1:1盐酸溶解盐类,冷却,移至100mL容量瓶中,用水稀至刻度。 分取1.00mL(测定锑取5.00mL)上述溶液于50mL容量瓶中,加6ml盐酸、5mL腆化锦溶液(测定锡不加〉、5mL抗坏血酸溶液,用水稀至刻度,放置15-2Omin待测。分取溶液视其含量而定。同时带空白试验。 2.5标准溶液的配制 于一系列50mL容量瓶中,分别加入0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00mL标准溶液,砷、铋的标准溶液浓度为0.1μg/mL,锑为0.5μg/mL,加入与样品含量相同的Fe底液、6mL盐酸、5mL腆化钾洛液(测定铋不加〉、5mL抗坏血酸溶液,用水稀至刻度,放置15-20min待测。 3.结果与讨论 3.1酸度的影响 本法采用盐酸作为介质,对试液酸度的影响进行了考察,当盐酸用量为6mL(试液定容在50ml容量瓶中),即盐酸浓度在1.4moI/L时,信号强度达到最大,且保持稳定。故本法选择1.4m01/L盐酸浓度为分析酸度。 3.2硼氢化钠浓度的影响 硼氢化钠在氢化物反应中作为一种强还原剂,当浓度过低时,会使还原反应不彻底:而当浓度过高时,硼氢化钠将共存金属离子还原成金属沉淀析出,对氢化物产生吸附而影响了氢化物的释放 [4]试验结果:当硼氢化钠浓度为1.5%时,信号强度达到最大。故选择。1.5%硼氢化钠浓度为最佳浓度。 3.3腆化钾浓度的影响 本文考察了腆化钾浓度对待测元素的影响,结果:当腆化钾含量在1%-4%范围内,信号强度基本保持不变。本法选择腆化钾含量为2%。 3.4基体的干扰 本文固定其它条件不变,考察了Fe3+​[1]​浓度变化对待测元素信号强度的影响,结果所示。Fe3+浓度在0-0.6mg/mL范围内,As信号强度基本保持不变;Fe3+浓度在。一1·2mg/mL范围内,sb、Bi信号强度基本保持不变;故在本实验条件下基体基本无干扰。考虑到试液颜色较深,污染泵管,在试液中加入1%抗坏血酸。 3.5校准曲线 试验表明,在选定的条件下,砷、铋标准溶液浓度在0-8ng/mL范围内呈良好线性关系,相关系数在0.998以上。 3.6方法的检出限、精密度和加标回收率 交替测定空白及标准溶液共22次,按D.L.=C×3δ计算出检出限。砷、铋、锑的标准溶液分别为1.0、5.0、10.0ng/ml,检出限分别为0.20、0.57、0.32ng/mL。 对同一样品进行11次测量,砷、铋、锑的RSD分别为2.1、2.8、2.4%。 3.7结论 利用流动注射一氢化物发生原子吸收法测定铁矿中砷、铋、锑含量,方法简便、快速、准确度高,现已应用于铁矿分析。 作者单位:孙锡丽(北仑港进出口商品检验局) 应海松(北仑港进出口商品检验局) 余青(北仑港进出口商品检验局) 陈建国(宁波出入境检验检疫局) 联系人:孙锡丽电话z(0574)6883148;传真z E-mail z yinghaisong@cmai1。com 参考文献= [1]冶金产品试验方法标准汇编[S].北京:冶金工业部情报标准研究总所,1987. [2]北京矿冶研究总院分析室编.矿石及有色金属分析手册[M]北京:冶金工业出般社,1990. [3]辽宁进出口商品检验局.铁矿石国际标准(ISO)译文全书[S].辽宁:标准化报道杂志社1992. [4]孙汉文著.原子吸收光谱分析技术[M]北京:中国科学技术出版社,1992 注:本文原载于【光谱实验室】2000 Vo1.17No.1P.121-123 http://www.chinainfo-gov-cn/periodicaI/gps. ^1
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