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中药中有效成分含量分析检测方案
人参属植物（又称作人参）的根用作草药已有超过2000年的历史。追溯人参的药理活性化合物是皂苷。虽然皂苷潜在的作用基里尚未完全阐明，但其作用类似于类固醇激素。人参的品种数目繁多，每个品种都有其自身特定的皂苷。已经有超过40种的皂苷单体被鉴定。皂苷定性、定量的分析技术需要确保人参根前处理程序的质量控制，以及其新陈代谢及生物药效的研究。本应用文献介绍了一种同时测定七种皂苷的高效液相色谱法，文章介绍了方法的操作条件及性能数据，包括精密度、准确度、线性。该方法可应用于人参（高丽参）根胶囊及各种类型的皂苷鉴定。
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中药中限度检查检测方案
In the medicinal herb market, adulteration of ginseng at different ages is commonly
observed, which harms the health of consumers. Changes in the taste properties of
ginseng at different ages were investigated using an intelligent taste-sensing system
with artificial lipid-based membrane sensors and an ultraviolet spectrophotometer. It
was found that the ginsenoside content increased linearly with increasing age, with the
determination coefficient (R2) reaching 0.951. Results from the taste-sensing system
provided rich information for the tested ginseng samples. The radar curve of taste value
indicated that ginseng samples of different ages showed various taste characteristics
and some certain tendencies. A linear correlation was established between ginseng
age and the taste values of sourness, saltiness, and umami, with the determination
coefficients (R2) being 0.941, 0.943, and 0.974 respectively. Taste data were analyzed
using principal component analysis (PCA) and discriminant function analysis (DFA). A
difference was obtained among groups with the first two PCs reaching 92.25%. While
in DFA a significant difference was observed with the first two function scores reaching
99.4%. From the viewpoint of sensor response, the responses of the umami sensor AAE,
saltiness sensor CTO, and sourness sensor CAO increased over the first 30 s, while those
of the bitterness sensor COO and astringency sensor AE1 decreased and remained at
maximum in the negative value continuously, which provided additional information for
the determination of ginseng samples at different ages. On the basis of integrated and
special taste information, the ginseng growing year might be identified from the taste
evaluation angles. A flow chart for further research on the taste features was suggested.
This study intimated possible indexes for determining adulteration of ginseng at different
ages by using an intelligent taste-sensing system.
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中药材和饮片
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北京盈盛恒泰科技有限责任公司
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中药中有效成分含量分析检测方案
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制
备型高速逆流色谱仪，通过优化各分离条件，以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1：0．8：0．7：0．8)，
上相为固定相，下相为流动相，制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一
次制备分离，得到了3个多甲氧基黄酮类化合物，经E1一MS及 H—NMR分析，鉴定为川I陈皮素、3，5，6，7，8，3 ，4 一七
甲氧基黄酮及橘皮素，其质量分数分别为96．25 、97．10 、99．22 。结论该方法简便、经济，所得化合物既可
作为广陈皮质量控制的参考物质，又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
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中药材和饮片
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嘉盛（香港）科技有限公司
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中药中有效成分含量分析检测方案
摘要：
采用响应面（RSM）法对黄芪黄酮微波辅助提取工艺进行了优化。采用中心组合实验设计对提取时间、乙醇浓度、提取温度以及固液比几个影响微波提取得率的参数进行优化。建立的模型相关系数R2达094。优化的工艺参数为乙醇浓度为86.2%、提取温度108.2 oC、提取时间26.7 min以及固液比23.1 ml/g时取得**提取率。**黄酮得率为1.234 mg/g，与甲醇索氏提取30 min两次得率相近，较超声提取30 min两次及传统90%乙醇回流提取2h两次得率高。
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中药材和饮片
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北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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糖苷中甘草酸，芍药苷，番泻叶苷，葛根黄素检测方案(液相色谱仪)
糖苷是糖和非糖化合物（非糖组分：糖苷配基）通过糖苷键键合形成的一种化合物的总称。糖苷主要为具有多种生理活性的糖衍生物 - O型糖苷，O型糖苷广泛分布于植物中。糖苷也被广泛应用于药物中，例如：天然药物。本文对利用高效液相色谱仪DAD分析糖苷类物质（獐牙菜苦苷、葛根黄素、芍药苷、番泻叶苷和甘草酸）进行了介绍。在天然药物分析中对各种组分的多个色谱峰进行检测。通过使用DAD对目标组分和标准样品的紫外吸收光谱进行比较和确认，从而能更准确的进行定量分析。
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中药中有效成分含量分析检测方案
成功地应用ASE快速溶剂萃取与高效逆流色谱结合技术在线提取、分离罗布麻叶中5种化学成分。从10.02g罗布麻叶药材饮片中，以乙酸乙酯：甲醇：水体积比为5:2:5溶剂系统的上层溶剂作为ASE的提取溶剂和高效逆流色谱地固定相，分离得到28.4mg贯叶金丝桃干,液相检测纯度为97.28%,32.7mg adhyperforin液相检测纯度为97.81%两种疏水性化合物；以乙酸乙酯：甲醇：正丁醇：水体积比为5:2:2.5:12溶剂系统的下层溶液做为ASE的提取溶剂和高效逆流色谱地流动相，分离得到12.7mg的3,4,5-Otricaffeoylquinic acid（液相检测纯度为98.82%），15.2mg 的1,3,5-Otricaffeoylquinic acid（液相检测纯度高达99.46%）和42.5mg 的连翘苷（液相检测纯度为96.9%），该技术一步实现了中药中有效成分的提取分离。
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中药中有效成分含量分析检测方案
采用高效液相色谱法,用95%乙醇超声提取加水浴回流的混合提取方法制备样品,流动相:乙腈(A) ∶(0105 mol/L) KH2 PO42H3 PO4 缓冲溶液pH = 310 (B) ,线性洗脱梯度,洗脱程序如下: 0～65 min乙腈10% →28% , 65～85 min乙腈28% →52%。检测波长: 220 nm;流速: 110 mL /min。结果:分析了10批不同采摘时间的广东从化桑寄生药材,建立了桑寄生药材的HPLC指纹图谱,确立了16个
共有峰,并且利用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”对不同样品之间的相似度进行计算。结论:该方法准确可靠,重复性好,为桑寄生药材的质量控制提供科学准确的依据。
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中药中有效成分含量分析检测方案
目的 测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。
方法 采用高效液相色谱法。色谱柱：Shim-pack CLC-ODS C18柱；流动相：甲醇-0.1%
磷酸水溶液梯度洗脱；流速：1 ml/min；λ：440 nm。结果该方法准确可靠，重现性好。
结论 该方法可以测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。
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新疆紫草中左旋紫草素的含量检测方案
摘要：目的:建立以高效毛细管电泳-紫外检测法测定新疆紫草中左旋紫草素含量的方法。方法:分离柱为未涂层弹性融硅石英毛细管(53cm×50μm ID,有效长度46cm),电泳介质为2.0mmo·lL-1H3BO3+6.0mmo·lL-1三乙胺缓冲液+5.0mmo·lL-1β-环糊精,分离电压为14kV,重力进样时间15(s高度25cm),检测波长为516nm。结果:左旋紫草素的检测浓度在7.2～36.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9990);平均回收率为100.15%,RSD=1.68%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确、可靠,可用于新疆紫草中左旋紫草素的含量测定。
关键词：高效毛细管电泳法; 新疆紫草; 左旋紫草素; 含量测定;
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中药柴胡中挥发性成分检测方案(顶空进样器)
运用静态顶空2毛细管气相色谱2质谱法对6 种不同产地柴胡的挥发性成分进行了检测,并运用质谱检
索和保留指数相结合的手段对检出的挥发性成分进行定性,6 种柴胡中定性相对含量大于0. 2 %的挥发性成
分60 种。结果表明:柴胡的挥发性成分中脂肪醛类物质的含量最大,占总挥发性物质的25 %～44 %;萜类
化合物占8. 1 %～17. 3 %;萜类衍生物占10. 3 %～37. 0 %。分析结果的相对标准偏差(RSD) 在1. 20 %～
7. 02 %。本法可用于柴胡挥发性化学成分的分析。
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朝鲜白头翁中三萜皂苷检测方案(制备液相色谱)
目的 研究分离纯化朝鲜白头翁中三萜皂苷的新方法。方法 利用溶剂提取法、柱色谱法及循环制备HPLC 进行分离纯化。结果 从朝鲜白头翁中分离得到4个化合物, 分别鉴定为: 3-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→2)[ β-D-glucopyranosyl (1→4) ] -α-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→4)- β-D-glucopy-ranosyl(1→6)- β-D-glucopyranoside (Ⅰ)、cernuosides A (Ⅱ)、cernuosides B (Ⅲ)、oleanolic acid 28-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→4) - β-D-glucopyranosyl (1→6) - β-D-glucopyranoside (Ⅳ)。结论 化合物Ⅳ为首次从该属植物中分离得到, 此外循环制备HPLC可作为天然产物、合成医药研究的有效手段。
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仪器信息网行业应用栏目为您提供2561篇中药材和饮片检测方案，可分别用于微生物相关检测、含量测定检测、鉴别检测、限度检查检测、前处理检测、理化性质检测、特殊物质和基团检测、注射剂及特殊剂型相关检测、微生物相关及生化特性检测、放射性及其他检定检测、特征图谱检测、禁限用物质检测，参考标准主要有等