生物农业检测

裙带菜(Undaria pinnatifida)配子体经2.5 L气升式光生物反应器快速营养增殖，通过基因枪法将携带草丁膦抗性基因(bar)的载体转入扩增后的配子体，经草丁膦筛选，获得抗性克隆。提取抗性克隆配子体基因组总DNA，经PCR和PCR Southern检测，结果显示60%抗性克隆可检出bar基因，表明bar基因是裙带菜配子体基因工程有效的筛选标记。

CGQ （Cell Growth Quantifier）系统，是一种在线实时监测摇瓶中生物量设备，通过摇瓶底部光学检测器，对培养物进行实时跟踪检测。测量时不需要将摇瓶从摇床中取出，也无需停止摇床运作，CGQ 系统通过 光学测量技术，自动监测生物量浓度。使用CGQ可以获取高准确率的生物生长动力学曲线。相对于传统的取样检测有着无可比拟的优势。

植物的生长和发育在很大程度上依赖于矿物质营养元素的组成和浓度，这反映在植物的叶片和其它组织上。这些必需的营养元素可分为两类常量营养元素（对植物的结构起重要作用，需求量大）和微量营养元素（往往与植物的调控作用相关，需求量小）。营养元素缺乏或过多都可造成植物生长变缓、产量下降或质量降低。 火焰原子吸收光谱法(FAAS) 或电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES) 通常用于分析植物中的总金属含量。最近，许多农业检测实验室期望采用一种功能更加强大的技术来升级或更换自己的FAAS，把目光投向了具有诸多优势的微波等离子体-原子发射光谱法(MP-AES)。MP-AES 是一种多元素分析技术，与FAAS 相比，MP-AES 的检测限更低、分析范围更宽且能分析更多元素，包括土壤施肥中广泛使用的昂贵常量营养元素磷。

Multiplex植物多参数荧光技术是一种新型的手持式植物荧光传感器技术，用于非破坏性测量植物生理状态相关的多种参数。Multiplex植物多参数荧光技术使用多种激发光源（UV、蓝、绿、红）来激发各种植物材料的荧光，比如叶片、针叶、作物、草地、果实、蔬菜、谷物等。它可以非破坏地同步测量20项参数（表1，Zhang, 2012），比如花青素、黄酮和叶绿素的含量，叶绿素荧光激发比和UV（紫外）激发的蓝绿荧光（BGF）等。

为研究草莓相关拮抗细菌的多样性, 以期筛选对草莓土传病害有良好防效的生防细菌。本研究从大量草莓根围细菌中分离得具高拮抗活性细菌群体, 并借助现代分子分类方法鉴定其群体结构, 旨在寻找优良的用于防治草莓土传病害的生防菌株。

文章对植物中Se采用氢化物石墨炉联用技术测试，样品采用浸提法处理，计算了方法的测量范围和检测线，并且对比了氢化物测试和氢化物石墨炉联用测试的效果，氢化物石墨炉联用技术具有更低的检出限。

精准农业是近年来国际农业科学研究的热点领域，也是当今世界农业发展的新潮流。研究人员希望通过精准农业技术体系的使用降低生产成本, 提高和稳定农产品产量和质量, 增加经济收入, 减少环境污染。 土壤中的盐分、水分、有机质含量、土壤压实度、质地结构等，均不同程度影响土壤电导率变化。通过测定土壤电导率，可为分析产量、评价土壤生产能力、制定精准施肥处方提供重要依据。传统的样方抽样调查不仅费时费力，还由于抽样密度过低不能真实反应其时空变化，对于大尺度调查而言车载式土壤电导率测量系统无疑是最佳选择。

Food science can benefit by the analytical information available from fluorescence. Especially useful for agricultural and biological studies are the following FLUOROLOG® features: • effective stray-light refection • a fiber-optic probe for large and difficult samples • the unique ability to measure fluorescence spectra in the IR region of the spectrum

实验方法原理: 细胞的有丝分裂是一个连续动态的变化过程，但可以通过它的形态变化，特别是细胞核中的染色体行为，人为地划分阶段，并进行比较研究。在自然状态下，一大群处于各个分裂期的细胞混杂在一起。必须仔细观察，寻找有丝分裂过程各期典型形态特征的细胞，从而建立起细胞周期的概念。 植物的分生组织（如根尖分生区、茎尖生长点等）细胞，能够通过有丝分裂增加其数目。依据植物细胞分裂周期中各个时期细胞中染色质或染色体的形态、数目、位置变化，确定该细胞所处的时期。为了看清染色体或染色质，要用碱性染料将其染色。

通过多样品组织研磨仪处理菊科植物组织，从其根、茎、叶和花蕾中提取纯度高、完整性好的RNA。总RNA浓度与纯度通过分光光度计检测，总RNA的质量与完整性通过琼脂糖凝胶电泳检测。通过与传统研磨破碎方法处理得到的结果进行对比，发现多样品组织研磨仪处理的菊科植物组织在确保所提取的RNA高质量和完整性的前提下，能够从相应的植物组织中获得更高含量的RNA。

叶色突变能够降低光合效率，对作物生长和经济产量造成严重的负面影响。已有拟南芥和作物的不同叶绿素突变体被应用于叶绿素生物合成、叶绿体发育和光合效率的遗传控制和分子机制的研究。油菜的叶绿素突变体也常被用于遗传作图和定位，但很少用于生理研究(Lin et al., 2022)。为此，西南大学农学与生物科技学院的研究人员对油菜叶绿素缺失突变体同步进行了遗传定位及生理分析，研究成果发表在今年的《BMC Plant Biology》杂志上。其中生理分析采用了由国际知名植物表型仪器制造商Photons Systems Instruments（PSI）研发、北京易科泰生态技术有限公司提供全程技术支持的PlantScreen植物表型系统。

使用日立光镜、电镜联用解决方案MirrorCLEM，可以方便的对于同一样品同位置进行检测，获取样品的微观形貌和内部结构。

文章对植物中As采用氢化物石墨炉联用技术测试，样品采用浸提法处理，计算了方法的测量范围和检测线，并且对比了氢化物测试和氢化物石墨炉联用测试的效果，氢化物石墨炉联用技术具有更低的检出限。

The determination of the elemental composition in plants is important for development, growth and maintenance of plant tissues. Elements, such as Al, B, Ba, Ca, Cu, Fe, K, Mg, Mn, S, Sr, P, and Zn, are important for plant nutrition, being vital nutrients required for tissue development, maintenance and plant metabolism [1]. The determination of macro, micronutrients and contaminants in plant samples is important to keep up with sources of nutrients and minerals. The chemical analysis of plant materials can be applied to assist in the remediation of contaminated soils or to solve mineral malnutrition, a problem that seriously affects the human population [2, 3]. Inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES) is an attractive technique for this analysis because it can accommodate the wide concentration ranges typical of macro and micronutrients in plants. 2 Agronomical laboratories typically deal with large batches of samples. Several critical elements, in wide concentration ranges, must be determined on a routine basis for such samples. The Agilent 5100 Synchronous Vertical Dual View (SVDV) ICP-OES with Dichroic Spectral Combiner (DSC) technology, has the ability to keep up with these demands, performing axial and radial measurements in a single reading, leading to faster sample throughput times. With faster sample run times, the 5100 SVDV requires less argon per sample, meaning significant savings can be made for labs involved in high throughput analysis. The Vista Chip II detector used in the 5100 ICP-OES has the fastest processing speed (1 MHz) of any charge coupled device (CCD) detector used in ICP-OES. It delivers fast warm-up, high throughput, high sensitivity, and the largest dynamic range. This application note describes the quantitation of Al, B, Ba, Ca, Cu, Fe, K, Mg, Mn, P, S, Sr and Zn in microwave acid digested alfalfa, corn and sugarcane samples and an apple leaves certified reference material (SRM NIST 1515), using the Agilent 5100

生化培养箱具有制冷和加热双向调温系统，温度可控的功能，是生物、遗传工程、医学、卫生防疫、环境保护、农林畜牧等行业的科研机构、大专院校、生产单位或部门实验室的重要试验设备，广泛应用于低温恒温试验、培养试验、环境试验等。生化培养箱控制器电路由温度传感器、电压比较器和控制执行电路组成。

建立了碱熔法/离子色谱法测定植物样品中痕量氟的分析方法。样品于镍坩埚中500°C碱熔融后，经溶解、过滤、进样分析。氟离子经Metrosep A Supp 5 阴离子交换柱分离，化学抑制电导检测。氟离子的线性范围为0.005-50mg/L，相对标准偏差为5.3%，氟的检出限为0.01mg/kg。 该法适合于批量植物样品中痕量氟的测定。

近日，北京易科泰生态技术有限公司为中国科学院成都生物所安装运行了一套两栖动物能量代谢监测系统，这套系统将助力成都生物所在实验室和野外环境对两栖动物生理生态学、行为生态学等进行深入研究，并打造中国西南地区最完备的两栖动物学研究平台。

小鼠等实验动物能量代谢测量已日益成为生物医学、健康医学研究的重要实验技术手段，是实验动物能量代谢表型分析（Metabolic phenotyping）的必备仪器技术。

在植物领域的互作研究中，可能会遇到各种困难： 1. 蛋白与小分子互作：植物信号通路研究中常涉及到膜蛋白与离子/激素类等小分子（1kD以下）的互作，分子量差异大，互作检测信噪比低； 2. 难纯化：植物蛋白原核表达后常处于包涵体内，较难提纯；转基因植物蛋白表达量低，难纯化，且植物自发荧光高；GFP融合表达蛋白，无法纯化；体外缓冲液条件下无互作 3. 竞争结合实验：传统的竞争结合实验（Pull Down，BiFC等）操作步骤繁琐，假阳性高，样品消耗量大，且无法定量分析结合同一个目标的两种或以上分子的亲和力； 4. 蛋白质和核酸互作：常规EMSA的检测方法步骤繁琐，且涉及到放射性同位素等有害物质，同时无法进准确定量；RNA易降解； 5. 样品准备周期长，处理繁复，样品珍贵且数量少。传统互作实验样品消耗量大 这些问题均可使用MST分子互作技术一一解决！

许多金属元素对于正常的植物生长和发育非常重要。其中一种金属元 素就是锌，它通常是生物体中第二丰富的过渡金属，并且作为重要的 微量营养元素在植物生理学中发挥着不同的作用。锌是 300 多种酶的主要成分。它负责基因调控和蛋白质结构的稳定，包括锌指、锌簇和 RING 指结构域。锌还参与光合作用和 CO2 固定等基本过程。植物中的锌过量或缺乏将导致植物死亡率高、生长迟缓和萎缩、萎黄病、坏 死、小叶病和开花延迟。所有这些症状都可能对食品安全产生严重影响，因为与锌可利用性相关的作物产量将显著降低。本研究提出一种 ICP-MS 辅助的金属组学方法用于分离豌豆后韧皮部中存在的锌形态分析。通过具有在线预浓缩功能的毛细管 HPLC-ICP-MS 对胚囊液体进行分析。由于植物汁液量非常少，所以需要使用毛细管色谱。

磷（P）是所有生物体的基本元素。 由于磷肥是一种不可再生资源，而且在土壤中的固定性很高，可持续提高作物的磷获取效率。 在此，报告了CPU1（磷吸收成分1）的一个位点的强关联信号，该信号来自于对田间生长的大豆核心集合中的P获取效率的全基因组关联研究。 一个类似SEC12的基因，GmPHF1，被确定为CPU1的因果基因。 GmPHF1促进磷酸盐转运体GmPT4的ER（内质网）出口到根表皮细胞的质膜。 GmPHF1上游开放阅读框（uORF）中的一个共同SNP，以组织特异性的方式改变了GmPHF1的丰度，促成了大豆的P获取多样性。 一个自然的遗传变异为大豆P获取的多样性提供了条件，可用于开发P高效的大豆基因类型。

叶面积测量仪检测植物叶片长度的实验步骤

植物生长会受到各种复杂多变的逆境条件胁迫，包括干旱、盐碱和低温等。在长期的系统发育过程中，植物也逐渐形成适应、抵抗和忍耐的抗逆性，植物抗逆性机制为当前研究的热点，今天带大家来了解一下，微量热泳动（MicroScale Thermophoresis, MST）互作技术在植物适应逆境的机制研究的应用。

为探究霜霉病菌在侵染黄瓜叶片的过程，进而确定霜霉病的潜育期，沈阳农业大学的张妍等人利用三英精密的nanoVoxel型 X射线显微CT观察黄瓜叶片内部的整体结构和不同位置的切面，利用分析软件计算出孔隙率，从而确定病菌侵染时间、位置和潜育期时间，为病菌侵染叶片后，其生理变化的研究提供有力的依据

使用naica?微滴芯片数字PCR系统对韩牛特异性SV进行准确的定量检测。dPCR测定在计数单分子和分析特定群体的少量拷贝时可以高精度地定量，与qPCR相比，具有更高的准确性。经过sanger测序，确定了naica??微滴芯片数字PCR系统检测准确无误，且操作和成本均低于测序。

iMScope QT将质谱分析和形态学完美结合在一起，在更大的范围内在更高的速度、灵敏度和空间分辨率下进行测定，开创质谱成像的新时代。

植物在整个生命周期中会经受多种微生物病原的侵袭，包括真菌，细菌，病毒，线虫等，作物约30%的产量损失是由病原体造成的，病害是农业可持续发展面临的主要问题。在植物与病原数百万年的协同进化中，植物与病原的互作经历了很多阶段，为掌握植物与病原互作中的重要信号分子，深入了解植物免疫分子机制，不可避免的要进行分子间互作的检测，今天来看一下为微量热泳动（MicroScale Thermophoresis, MST）分子互作技术在植物抗病方面的应用吧！

流动相：甲醇：20 mM KH2PO4(pH=2.3)=42:58 流速：1.0 mL/min 温度：室温 检测器：UV 254 nm

在液氮条件下，通过物理研磨方法破碎多酚类植物叶片的细胞，利用抗氧化剂防止多酚类化合物氧气褐变。适用于茶树、马铃薯、樱桃、葡萄以及其他富含多酚类的植物的植物基因组DNA提取及纯化。

在液氮条件下，通过物理研磨方法破碎多酚类植物叶片的细胞，利用抗氧化剂防止多酚类化合物氧气褐变。适用于茶树、马铃薯、樱桃、葡萄以及其他富含多酚类的植物的植物基因组DNA提取及纯化。