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草本茶中农药残留检测方案(液相色谱仪)
草本茶已深深融入到多种文化中，通常被认为能够改善身体健康状况，降低各种疾病的发生，例如癌症、中风和骨质疏松症等。对茶的高需求量，要求实施现代化的农业生产方式，包括施用农药来维持茶收成的稳定。无论是允许还是禁止使用的农药，其最大残留限量越来越低，因此对草药制品中颇多种类农药的检测就需要快速、稳定且高效的方法。该方法中至关重要的一步就是样品前处理，尤其针对植物性基质，它们往往非常复杂，且包含有干扰的基质化合物，导致离子抑制、共流出和仪器污染。本研究采用快速、简便、经济、高效、耐用且安全的称之为 QuEChERS 的技术完成草本红茶和绿茶样品的前处理。QuEChERS 包括如下三个简便的步骤：1) 采用有机溶剂和分配剂盐进行萃取；2) 采用吸附材料（分散吸附剂）进行样品净化；3) 液相色谱或气相色 谱分析，或两者均采用。分散净化吸附剂包括 C18、N-丙基乙二胺 (PSA) 和石墨化碳黑 (GCB)。对于包含大量色素的茶样品，GCB 的使用越来越重要；但必须谨慎使用，因为它也会移除目标分析物，尤其是具有平面结构的化合物。采用 Agilent Bond Elut QuEChERS 预称量的试剂盒优化 QuEChERS 方法，实现快速简便的方法开发。该方法可以充分净化高度着色的样品，大多数农药的回收率高，重现性好，平面结构农药没有明显的保留损失。
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
安捷伦科技(中国)有限公司
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绿茶提取物中农药Ametryn莠灭净检测方案(液质联用仪)
在这项研究中，我们给出了一个简单，综合，在线筛选的液相色谱方法，采用配备Thermo Scientific TurboFlow技术的Thermo Scientific Transcend TLX-1系统分析绿茶提取物中莠灭净等多项农药残留.
我们比较了TurboFlow技术和两个目前普遍应用的农药残留样品制备技术，SPE和QuEChERs。典型的固相萃取方法包括平衡小柱，上样，清洗和洗脱分析物。一般处理100个样品需要一周左右。而QuEChERs 虽然简化了样品制备，但仍然需要离心和浓缩这两步。采用QuEChERs制备100个样品需要数天。TurboFlow技术制备100个样品仅仅需要不到3小时，使常规实验室检测的效率和通量显著提高。
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
赛默飞色谱与质谱
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茶叶中农药检测方案(自动进样器)
茶在我国有着悠久的历史，中国是最早将茶作为饮品而饮用的国家，茶叶在中国有着特殊的历史地位。随着人们的健康意识的逐渐增强，日常吃的瓜果蔬菜都开始讲究有机绿色，而茶作为中国最早的农产品之一，近些年来其安全问题也越来越受到关注。茶叶中农药**残留限量大幅降低，限量标准日趋严格，且残留检测项目不断增加。为此，建立一种高效的茶叶检测方法，具有极大的实际应用价值。
茶叶的基质复杂，在实际检测过程中，净化过程尤为重要。常规茶叶检测方法中以SPE净化为主，也有用GPC净化的，但是大多都是二者只用其一，很少有两种方法联用。
本方法参考《GB/T 23376-2009 茶叶中农药多残留测定 气相色谱/质谱法》，使用HPSE对茶叶样品进行萃取，然后再进行在线μSPE-μGPC联用方法净化，**用GCMS进行检测，实验中对44种农药进行了加标检测，回收率为74.6%~100.4%，RSD 1.5%~13.9%。本方法使用在线的μSPE和在线的μGPC代替了常规SPE及常规GPC，且实现了二者的在线联用，真正的实现了从净化到分析的全自动过程，大大提高了工作效率。常规SPE和常规GPC净化需要用到大量溶剂，净化后还需要再浓缩，不仅费时费力，且费溶剂。而在线μSPE和在线μGPC联用净化过程，溶剂使用量单个样品仅为约10mL，且本方法通过结合气相大体积进样功能，在净化后无需再进行浓缩，节省了大量的浓缩时间，且减少了由于多次浓缩转移而产生的目标物损失。
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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茶叶中香味物质检测方案(自动进样器)
茶的香味可以从辛辣到花香到水果香，以及它们中的任何组合。此外，茶叶的风味也取决于茶叶的生长地点、酿造时间和温度、茶叶的加工方法和叶子的类型。可以采用顶空固相微萃取（HS-SPME）进样与气相色谱/质谱联用（GC/MS）分离和分析，来研究各种茶的风味成分。EST Analytical 的FLEX 自动进样平台被用来进行实验的自动进样部分。 带有50/30um厚度的DVB/CAR/PDMS涂层 SPME 纤维头能达到实验的最好效果。配有SPME衬管和Restek Rxi-5 Sil MS色谱柱的岛津QP2010 SE 气相气质联用仪用来进行样品的分离分析
检测样品：
茶叶
检测项：
营养成分
EST Analytical
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茶叶中乙酰甲胺磷检测方案(液相色谱仪)
随着对食品安全检测需求的加强，各种农产品限量标准越来越低，且农药涉及到的范围越来越广。在食品安全日益受到关注的同时，寻求一种简便快速、准确高效、价格低廉的多农残分析方法，将更能满足食品安全检测的需要。
Quanpedia™是一款可扩展且可搜索的数据库，其涵盖了定量LC/MS和LC/MS/MS方法信息。它采用以化合物为中心的数据库设计，集液相色谱、MS/MS采集 和TargetLynx™定量信息为一体。用户可以从自动优化结果、现有方法和第三方文件中导入信息，也可以手动补充信息。使用它可以轻松部署一站式的多残留分析方法，同时将自动化的化合物优化结果快速整合到样品批次分析中。此外，它还具备共享分析方法的功能。
ACQUITY Arc系统能够在同一个平台上运行HPLC和UHPLC分离，是一款可以填补HPLC与UPLC®之间的性能差距的LC平台。利用Arc Multi-flow path™技术，用户可在流路1与流路2之间轻松切换，从而实现无缝的方法转换或改善现有方法。
ACQUITY TQD检测器的引入使得科学家能从事高效液相色谱对农药的分析，增加了在利用这台串联四极杆仪器带给实验室的所有优越性。它占地面积小，做为一种有效的分析工具取代了引进大型设备的需要，为任何实验室都提供了绝对的优势。
在本应用纪要中，将介绍ACQUITY Arc系统与Xevo TQD质谱检测仪相结合，用于分析茶叶中农药的含量。
检测样品：
茶叶
检测项：
乙酰甲胺磷
沃特世科技（上海）有限公司(Waters)
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茶叶中草乃敌农残检测方案(通用色谱配件)
建立了茶叶中30种农药的快速分析方法,以0.1%乙酸的乙腈(V/V)作为溶剂.Agilent Bond Elut提取试剂盒对样品进行1min提取后,用C18和Agilent Bond Elut净化试剂盒净化,用10ml 0.1%乙酸的乙腈与甲苯(体积比3:1)洗脱,气相色谱-质谱(GC-MS)检测,30种农药的检测限为0.03ug/kg(氟草胺)-13ug/kg(苯胺灵).采用内标法定量,添加回收实验结果表明:30种农药的平均回收率为74%-108%,相对标准偏差为0%-10.38%,该方法的灵敏度,准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求.
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
参考标准：
GB/T 23376 茶叶中农药多残留测定 气相色谱/质谱法
北京谱朋科技有限公司
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茶叶中甲胺磷残留检测方案(离心机)
色谱条件色谱柱: Accucore aQ 柱(100 mm × 2. 1 mm，2. 6 μm)、Accucore C18
预柱(10 mm ×
2. 1 mm，2. 6 μm)均为美国Thermo Fisher Scientific 公司产品。柱温: 35 ℃; 流动相A 为0. 1% 甲酸－ 4
mmol /L 甲酸铵水溶液，流动相B 为0. 1% 甲酸－ 4 mmol /L 甲酸铵甲醇溶液。梯度洗脱程序: 0 ～ 1 min，
100% A; 1 ～ 35 min，100% ～ 0% A; 35 ～ 40 min，0% A; 40 ～ 40. 1 min，0% ～ 100% A; 40. 1 ～ 45 min，100% A; 流速为300 μL /min; 碰撞气: 高纯氩气( 纯度≥99. 999% )，碰撞气压力: 0. 2 Pa; 进样量:10 μL。
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
参考标准：
GB/T 23204 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法
上海希言科学仪器有限公司
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老邓凉茶颗粒中指纹图谱检测方案(液相色谱柱)
指导，以中药为基础，研制总结出来的具有清热解毒、生津止渴等功效的一类植物饮料。邓老凉茶是著名的广东凉茶之一，由金银花、菊花、白茅根、桑叶、蒲公英 和甘草 6 味药材组成，具有清热解毒、凉血排毒等功效。随着凉茶走向国际化市场，建立统一的质量标准势在必行。凉茶大多以大组方的形式组成，要确保其统一的质量标准，必须借助于现代分析技术。指纹图谱是目前中药或中药制剂质量控制的有效手段，高效液相色谱法（HPLC）是目前最为成熟的指纹图谱技术。本实验对采用 Poroshell 120 色谱柱邓老凉茶颗粒的指纹图谱进行了研究，建立了邓老凉茶颗粒甲醇提取液的 HPLC 指纹图谱，为广东凉茶质量标准的建立提供了技术依据。
检测样品：
茶叶
检测项：
理化分析
安捷伦科技(中国)有限公司
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红茶中二甲基敌草索检测方案(便携式气相)
多年以来，已有多种分析仪器演化成了能在现场使用的便携式或手持式类型，包括X 荧光光谱仪，激光诱导击穿光谱仪，拉曼光谱仪，傅立变换叶红外和近红外分析仪。然而，将小型化后的便携式气相色谱质谱仪（GC /MS），使其具备实验室仪器分析性能，是一个更大的挑战。以前大部分的尝试都使用全自动的方法，它们不需要任何类型的样品前处理或样品进样配件。因此，如果样品需要复杂的前处理或必须通过精细程序进入气相色谱仪中，那将大大减小便携式仪器的实用性价值。在本技术文献中，我们使用新型的Torion T-9 便携式气相色谱质谱系统来快速确定和表征红茶中的有机氯农药，测试结果表明全部分析时间不到10分钟。
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司
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茶叶中有机氯检测方案(自动进样器)
有机氯农药是一类由人工合成的化学杀虫剂，其中大部分是含有一个或几个苯环的含氯有机物。最主要的品种是DDT（滴滴涕）和六六六，其次是艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂等。有机氯农药的化学性质稳定，在环境中残留时间长，短期内不易分解，易溶于脂肪中，并在脂肪中蓄积，是造成环境污染的最主要农药类型。
虽经过长时间的降解，但环境中有机氯农药的残留仍十分可观，并会通过食物链富集对人体健康产生威胁。本文依据“GB 23200.113-2018食品安全国家标准 植物源性食品中 208 种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法”中的方法，通过均质提取-AStation μSPE净化-气质检测提供了一套茶叶中有机氯农药残留的测定方法。
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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茶中Theobromine检测方案(液相色谱仪)
Tea is one of the most widely consumed beverages in the world, and is produced from the tea plant Camellia sinensis. Depending on the processing methods of the leaves of Camellia sinensis after harvesting, green, oolong, or black tea is obtained. This Application Note shows the comprehensive 2D-LC analysis of purine alkaloids and catechins in green and black tea using the Agilent 1290 Infi nity II 2D-LC solution. The precision of retention time and peak volume is determined, and the purine alkaloids caffeine and theobromine as well as the catechins catechin, epicatechin, and epigallocatechin gallate contained in green and black tea are quantified.
检测样品：
茶叶
检测项：
Theobromine
安捷伦科技(中国)有限公司
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茶叶中总砷检测方案
1 主题内容与适用范围本标准规定了各类食品中总砷的测定方法。本标准适用于各类食品中总砷的测定。其最低检出浓度：银盐法(测定用样品相当5g)为0.2mg/kg；砷斑法(测定用样品相当2g)为0.25mg/kg；硼氢化物还原比色法(测定用样品相当5g)为0.05mg/kg。第一篇 银盐法(第一法)2 原理样品经消化后，以碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷，然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢，经银盐溶液吸收后，形成红色胶态物，与标准系列比较定量。3 试剂除特别注明外，所用试剂为分析纯，水为去离子水。
检测样品：
茶叶
检测项：
重金属
北京瀚时仪器有限公司
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茶中风味物质检测方案(样品前处理)
静态顶空进样是GC进样方法中的常用进样技术，一般用以检测样品中浓度较高的分析物。 但是随着质谱技术的进步，静态顶空也可以检测到ppb范围内的 VOC，并且相对于直接液体进样，顶空进样不会将高沸点化合物和基质带入GC， 从而减少了仪器维护的需要。静态顶空的进样方法开发非常简单，而且几乎不需要样品制备，常用于血液酒精测定和药物中残留溶剂的分析，亦可用于测定饮料中的挥发性风味化合物。
如何在现有的方法和条件下，再次叠加式的提高检测结果的灵敏度，并且使易挥发化合物也可以得到很窄的峰型，并且提高低挥发性化合物的回收率？哲斯泰有好办法。我们通过对康普茶样品中风味物质的检测，向大家展示“连续热顶空捕集进样HIT”的优势。
检测样品：
茶叶
检测项：
理化分析
GERSTEL（哲斯泰）
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茶叶中涕灭威亚砜残留检测方案(离心机)
色谱条件色谱柱: Accucore aQ 柱(100 mm × 2. 1 mm，2. 6 μm)、Accucore C18
预柱(10 mm ×
2. 1 mm，2. 6 μm)均为美国Thermo Fisher Scientific 公司产品。柱温: 35 ℃; 流动相A 为0. 1% 甲酸－ 4
mmol /L 甲酸铵水溶液，流动相B 为0. 1% 甲酸－ 4 mmol /L 甲酸铵甲醇溶液。梯度洗脱程序: 0 ～ 1 min，
100% A; 1 ～ 35 min，100% ～ 0% A; 35 ～ 40 min，0% A; 40 ～ 40. 1 min，0% ～ 100% A; 40. 1 ～ 45 min，100% A; 流速为300 μL /min; 碰撞气: 高纯氩气( 纯度≥99. 999% )，碰撞气压力: 0. 2 Pa; 进样量:10 μL。
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
参考标准：
GB/T 23204 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法
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茶叶中吡丙醚残留分析检测方案(液相色谱仪)
本应用案例介绍了用于干茶叶农药多残留分析的QuEC hERS萃取和SPE净化法。首先向茶叶样本加水进行溶胀，然后使用DisQuE试剂按照CEN QuEChERS方法萃取。取三份萃取液进行后续分析。对第一份进行dSPE净化，然后进行UPLC-MS/MS分析碱性/中性农药；对第二份使用SPE萃取柱进行净化，然后进行GC-MS分析碱性/中性农药；对第三份进行SPE净化，然后进行LC-MS/MS分析不适于使用PSA（乙二胺-N-丙基硅烷）净化的酸性农药。下表列出的是使用这三种净化法从干的红茶中提取出的农药的回收率。
检测样品：
茶叶
检测项：
吡丙醚残留分析
沃特世科技（上海）有限公司(Waters)
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茶叶中痕量铅检测方案(电化学工作站)
建立了同位镀汞法修饰的丝网印刷碳电极电化学方波溶出伏安法快速检测茶叶中的铅的方法。详细描述了建立该系统检测方法的条件优化过程，得到了一系列最佳参数：最佳的镀汞液浓度4×10-4 mol/L，沉积电位-1.1 V，电位增量3 mV，方波频率10 Hz，方波幅度0.05 V，pH 值5，沉积时间280 s，平衡时间30 s。在优选条件下获得的方法灵敏度、线性范围和检测限分别为22.7 nA/(μg/L) ， 10~225 μg/L (r=0.9986) 和0.74μg/L(S/N=3)。研究了对多种重金属元素存在条件下120 μg/L 的铅检测的干扰情况。本试验对样品前处理方法研究发现，采用家用微波炉、聚四氟乙烯密封增压微波消化罐消化茶叶，用标准加入法对分析样品进行检测，与国标方法相比较，无显著偏差。该方法灵敏、准确、快速适合于茶叶中痕量铅的测定。
检测样品：
茶叶
检测项：
重金属
天津市兰力科化学电子高技术有限公司
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茶叶中17种有机氯检测方案(凝胶净化系统)
有机氯类农药是含有氯元素的有机化合物，主要分为两大类，一类为以苯为原料的氯化苯类，如六六六、滴滴涕等；另一类为不以苯环为原料的氯化亚甲基萘制剂，如艾氏剂、狄氏剂等。有机氯类农药曾被广泛用于农业虫害等的防治，但因其大都化学性质稳定、难于分解、易残留，对环境有较大污染，所以现在逐渐禁止或减少了对其的使用。
我国是世界主要茶叶生产和出口国之一，茶叶农药残留严重影响我国对欧盟等国的茶叶出口，由于茶叶样品基质复杂，含有大量的色素和油脂等，严重干扰提取液中农药残留的检测。
本实验参考“GB/T 23376-2009 茶叶中农药多残留测定 气相色谱∕质谱法”使用了莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统（HPSE）提取茶叶中的17种有机氯，GStation全自动凝胶渗透系统净化，MV5多通道平行浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测的一整套方法。
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
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仪器信息网行业应用栏目为您提供1049篇茶叶检测方案，可分别用于营养成分检测、食品添加剂检测、理化分析检测、农药残留检测、真菌毒素检测、重金属检测、环境污染物检测、其他检测、非法添加检测、前处理检测，参考标准主要有《GB/T 23376 茶叶中农药多残留测定 气相色谱/质谱法》、《GB/T 23204 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》等