空气中分子态无机污染物检测

解决方案

标准解读

参考标准:

全部 HJ 479-2009环境空气 氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法 HJ 482-2009环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 GB 9801-88空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法 GB/T 13906-92空气质量 氮氧化物的测定(已废止) HJ 654-2013环境空气气态污染物(SO2、NO2、O3、CO)连续自动监测系统技术要求及检测方法 HJ 590-2010 环境空气 臭氧的测定 紫外光度法 HJ 549—2009环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法(暂行)(已废止) HJ 534-2009 环境空气 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法 HJ 533-2009 环境空气和废气 氨的测定 纳氏试剂分光光度法 GB/T 15435-1995环境空气 二氧化氮的测定 Saltzman法 GB/T 14668-93空气质量 氨的测定 纳氏试剂比色法(已废止) GB/T 14669-93空气质量 氨的测定 离子选择电极法 GB/T 14678-93空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法 GB/T 14679-93空气质量 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法(已废止) HJ 549-2016环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法 HJ 871—2017 环境空气 氯气等有毒有害气体的应急监测 比长式检测管法 HJ 872—2017 环境空气 氯气等有毒有害气体的应急监测 电化学传感器法 HJ 920-2017 环境空气 无机有害气体的应急监测 便携式傅里叶红外仪法 HJ 818 -2018 环境空气气态污染物(SO2、NO2、O3、CO)连续自动监测系统运行和质控技术规范 HJ 965 -2018 环境空气 一氧化碳的自动测定 非分散红外法 HJ 1043-2019 环境空气 氮氧化物的自动测定 化学发光法 HJ 1044-2019 环境空气 二氧化硫的自动测定 紫外荧光法 HJ 1225-2021 《环境空气 臭氧的自动测定 化学发光法》 HJ1076-2019《环境空气 氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定 离子色谱法》 HJ 1044-2019《环境空气 二氧化硫的自动测定 紫外荧光法》 HJ 1043-2019《环境空气 氮氧化物的自动测定 化学发光法》 HJ 549-2016《环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法》 HJ 534-2009《环境空气 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法》 HJ 533-2009《空气和废气 氨的测定 纳氏试剂分光光度法》 HJ 504-2009《环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法》 HJ 483—2009《环境空气 二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》 HJ 482—2009《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》 HJ 590-2010《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》 GB/T 9801-1988《空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法》 GB/T 14680-1993《空气质量 二硫化碳的测定 二乙胺分光光度法》 HJ 872-2017《环境空气 氯气等有毒有害气体的应急监测 电化学传感器法》 HJ 871-2017《环境空气 氯气等有毒有害气体的应急监测 比长式检测管法》 HJ 920-2017《环境空气 无机有害气体的应急监测 便携式傅里叶红外仪法》

大气中PAMS检测方案(气相色谱仪)

美国国家环境保护局光化学评估监测站是当地空气质量检测中心,其主要监测空气中可导致的臭氧含量降低(恶劣的)的污染物。这些非极性化合物在空气中的含量(体积分数)通常为0.1至几十ppbv,如果不是在某些情况下不会更大。由于这些含量水平太低不能直接检测,所以需要辅助各种浓缩富集技术比如低温捕集或化学吸附捕集。任何一种低于室温的浓缩技术都存在一个主要问题,那就是空气中的水分对其的负面影响。数量多达几十毫克的水可能会严重破坏色谱系统,诸如水冷冻形成冰会导致气流流量限制或者堵塞色谱柱;水的存在会影响色谱峰峰形以及影响分析物在某些色谱柱比如氧化铝PLOT色谱柱上的保留。在预浓缩前,可以采用多种多样的技术有效的去除气体采样流中的水分,例如使用干燥剂、半透膜和降低温度(用于浓缩水)。其中一个公认的技术是使用全氟磺酸®(TM,DuPont™)膜对采样气流进行干燥,此方法非常有效。此膜的渗透性依赖于分析物的性质,通常来说,非极性化合物可以通过此膜而水分和极性组分则不能通过此膜。本文主要集中在湿度对ppbv及以下低浓度PAMS目标物的影响的研究,以及与G. Broadway et al所研究的湿度对高于10ppbPAMS目标物的影响进行比较。
检测样品: 空气
检测项: 分子态无机污染物

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空气中分子态无机污染物检测方案

1 原理 空气中氯化氢和盐酸用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集,经色谱柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量。 2 仪器:多孔玻板吸收管;空气采样器,流量0~1L/min;微孔滤膜,孔径0.2μm;过滤装置;具塞刻度试管,5ml;青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10A型离子色谱仪 2.1仪器操作条件 色 谱 柱:青岛普仁仪器有限公司生产的阴离子色谱柱及其阴离子保护柱。 流动相:淋洗液(也可以做吸收液),本实验吸收液为NaOH,建议以后使用时用淋洗液作为吸收液。导致水负峰处被抹平。 流动相流量:1.3ml/min。 3 试剂 实验用水为去离子水。 3.1 吸收液(流动相):称取0.204g碳酸钠和0.151g碳酸氢钠用水稀释至1L,摇晃均匀。 3.2 标准溶液:称取0.2044g 氯化钾(于110℃干燥2h),溶于水,定量转移入1000ml 容量瓶中,稀释至刻度。此溶液为100μg/ml 标准贮备液。临用前,用吸收液稀释成10.0g/ml 氯化氢标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 在采样点,用一只装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管,以1L/min 流量采集15min 空气样品。采样后,立即封闭吸收管的进出气口;置清洁容器内运输和保存,在室温下样品可保存7d。 5 分析步骤 流动相流量:1.3ml/min。 6 计算 6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。 6.2 按式(3)计算空气中氯化氢的浓度: 5 c C = ―――――― ……(3) Vo 式中: C - 空气中氯化氢的浓度,mg/m3; 5 - 吸收液的体积,ml; c - 测得样品溶液中氯化氢的浓度,g/ml; Vo- 标准采样体积,L。 6.3计算结果:0.00172 g/ml. 7 说明:国标法的检出限为0.08g/ml;最低检出浓度为0.027mg/m3(以采集15L空气样品计)。测定范围为0.08~2.5g/ml;相对标准偏差为3.0%~3.3%。经测定该地区氯化氢含量低于检出限。
检测样品: 空气
检测项: 分子态无机污染物

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仪器信息网行业应用栏目为您提供112篇空气检测方案,可分别用于物理指标检测、营养盐检测、有机污染物检测、(类)金属及其化合物检测、无机阴离子检测、生物检测、颗粒物检测、分子态无机污染物检测、放射性检测、酸沉降检测、综合检测、温室气体检测,参考标准主要有《HJ 965 -2018 环境空气 一氧化碳的自动测定 非分散红外法》、《HJ 1010 -2018 环境空气 挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法》、《HJ 920-2017 环境空气 无机有害气体的应急监测 便携式傅里叶红外仪法》等