检测项目：
参考标准：
全部
GB/T 14552-93水和土壤质量有机磷农药的测定 气相色谱法
HJ 743-2015土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
HJ 742-2015土壤和沉积物 挥发性芳香烃的测定 顶空/气相色谱法
HJ 741-2015土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱法
HJ 736-2015土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 735-2015土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法
HJ 703-2014土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱法
HJ 679-2013土壤和沉积物 丙烯醛、丙烯腈、乙腈的测定 顶空-气相色谱法
HJ 650-2013土壤、沉积物 二噁英类的测定 同位素稀释/高分辨气相色谱－低分辨质谱法
HJ 642—2013土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 605-2011土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法
HJ 77.4－2008土壤和沉积物 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法
GB/T 14550-93土壤质量 六六六和滴滴涕的测定 气相色谱法（已废止）
HJ 783-2016 土壤和沉积物 有机物的提取 加压流体萃取法
HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法
HJ 805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
HJ 834-2017 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
HJ 835-2017 土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法
HJ 890-2017 土壤和沉积物 多氯联苯混合物的测定 气相色谱法
HJ 911-2017 土壤和沉积物 有机物的提取 超声波萃取法
HJ 916-2017 环境二噁英类监测技术规范
HJ 921-2017 土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱法
HJ 922-2017 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱法
GB/T 14550-2003 土壤中六六六和滴滴涕测定的气相色谱法
GB/T 14552-2003 水、土中有机磷农药测定的气相色谱法
HJ 952-2018 土壤和沉积物 多溴二苯醚的测定 气相色谱-质谱法
HJ 961-2018 土壤和沉积物 氨基甲酸酯类农药的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法
HJ 960-2018 土壤和沉积物 氨基甲酸酯类农药的测定 柱后衍生-高效液相色谱法
HJ 997-2018 土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法
HJ 998-2018 土壤和沉积物 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法
HJ 1019—2019 地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则
HJ 1020-2019 土壤和沉积物 石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集/气相色谱法
HJ 1021-2019土壤和沉积物石油烃（C10-C40）的测定气相色谱法
HJ 1022-2019土壤和沉积物苯氧羧酸类农药的测定高效液相色谱法
HJ 1023-2019土壤和沉积物有机磷类和拟除虫菊酯类等47种农药的测定气相色谱-质谱法
HJ 1051-2019土壤 石油类的测定 红外分光光度法
HJ 1052-2019土壤和沉积物 11 种三嗪类农药的测定 高效液相色谱法
HJ 1053-2019 土壤和沉积物 8种酰胺类农药的测定 气相色谱-质谱法
HJ 1054-2019 土壤和沉积物 二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药总量的测定 顶空/气相色谱法
HJ 1055-2019 土壤和沉积物 草甘膦的测定 高效液相色谱法
HJ 1210—2021 《土壤和沉积物 13 种苯胺类和 2 种联苯胺类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》
HJ 1184—2021 《土壤和沉积物 6 种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》
HJ 77.4-2008《土壤和沉积物 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》
HJ 605－2011《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
HJ 650－2013《土壤、沉积物 二噁英类的测定 同位素稀释/高分辨气相色谱－低分辨质谱法》
HJ703-2014《土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱法》
HJ 1051-2019《土壤 石油类的测定 红外分光光度法》
HJ 784-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
HJ 784-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
HJ 834－2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
HJ 833－2017《土壤和沉积物 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》
土壤中16种多环芳烃检测方案(气质联用仪)
土壤中的多环芳烃可以通过索氏提取、微波萃取、加速溶剂萃取等多种方式进行提取。但土壤样品的复杂性使得提取液中含有大量干扰物质，影响多环芳烃的后续分析。因此，需要对提取液进行净化处理。通常净化有固相萃取和凝胶渗透色谱等方法，这些净化方法效果较好，但操作烦琐费时，溶剂用量大。分散式固相萃取是一种新型净化方法，将吸附剂直接加入到提取液中振摇净化，步骤少，溶剂的耗量少。三重四极杆串联质谱的多反应监测模式（MRM）能有效降低背景干扰，提高了分析灵敏度。因此，本方案利用分散式固相萃取法对土壤中16种多环芳烃进行提取。再使用基质校准曲线和多反应监测模式（MRM）减少了基质效应，有效降低了背景干扰，提高了分析灵敏度。本方法前处理操作简单，重复性好，能有效地降低分析成本。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
岛津企业管理（中国）有限公司
查看联系电话
前往展位
土壤中8种多环芳烃检测方案(便携GC-MS)
环境中的多环芳烃（PAHs）由有机物（如煤、石油和木材等）燃烧不完全而产生，是常见的环境和食品污染物。由于PAHs具有致癌、致畸和致突变性，更具有较强的持久性，美国环保署已把16种多环芳烃列入优先控制有毒有机污染物黑名单中，在我国环保部第一批公布的68种优先污染物中，PAHs有7种。根据《全国土壤污染状况调查公报》，全国土壤总的超标率为16.1%，总体状况不容乐观，其中有机污染物以六六六、滴滴涕和多环芳烃为主，多环芳烃的点位超标率达到1.4%，仅次于滴滴涕。在不同类型用地中，耕地是多环芳烃的主要污染区，在典型地块的周边土壤污染调查中，结果表明工业废弃地、工业园区、采油区、采矿区、污水灌溉区及干线公路两侧都是多环芳烃的主要污染地块，在调查的同地块中超标点位分别占34.9%、29.4%、23.6%、33.4%、26.4%和20.3%。由此可见，建立现场快速分析土壤中多环芳烃的分析方法，判断污染程度，对保护人体健康具有重要的实际意义。
土壤基体复杂，且PAHs浓度低（痕量或超痕量），难以直接测定，必须采用一定的预处理技术使其可以达到可检测的水平。对于PAHs的检测大多采用GC、GC-MS或LC方法，便携式GC-MS技术是传统的GC-MS技术的衍生和发展，作为现场快速检测设备，更真实地反映了污染物的排放情况，而固相微萃取是集采样，浓缩，萃取及进样于一体的无需使用溶剂的一种前处理方法，操作方便、简单，省时省力，将其与体积小、重量轻及分析速度快的Mars-400 Plus便携式GC-MS相结合，能及时快速地应对一些突发事故。
因此本文采取选用SPME方法结合Mars-400 Plus便携式GC-MS检测土壤中的PAHs，建立了便携式GC-MS检测土壤中的萘、苊烯和苊等8种多环芳烃的分析方法。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
聚光科技（杭州）股份有限公司
查看联系电话
前往展位
土壤中多环芳烃的测定检测方案(快速溶剂萃取)
多环芳烃（PAHs）具有致癌，致畸，致突变的作用，特别是带四个或
更多芳香环的多环芳烃，而且它们很难降解，容易在不同环境中积累，因此成为环境中重要的污染物。目前，大多数国家都将多环芳烃列为环境监测的重要内容之一，中国政府列出的“中国环境优先监测黑名单”中包括7种PAHs；美国环保总署1979 年确定了16 种PAHs作为优先监测污染物。土壤样品中PAHs含量很低，样品基质复杂，干扰严重，因此需要建立灵敏、准确、可靠的方法来测定土壤中痕量PAHs。一般测定方法包括两部分：
样品前处理和样品分析。萃取固体样品的经典方法是索氏提取，但萃取时间长，都在十几个小时以上，在分析大批量样品时，样品处理效率低。加速溶剂萃取技术（Accelerated Solvent Extraction，ASE）是在较高的温度和压力下用溶剂萃取固体或半固体样品的新颖的样品前处理方法。在高温高压条件下，待测物从基体上的解吸和溶解动力学过程加快，可大大缩短提取时间，可减少溶剂的用量，同时提高对目标产物的提取率。ASE广泛应用于环境、食品、药物、天然产物以及聚合物等领域，可用于萃取有机氯和有机膦农药、氯代除草剂、多氯联苯类物质、二恶英等。
本文即采用加速溶剂萃取（ASE）-ISQ单四级杆气质联用仪分析16种多环芳烃，实验操作简单，快速，结果令人满意。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
赛默飞色谱与质谱
查看联系电话
前往展位
土壤中有机磷农药和除草剂莠去津检测方案(专用色谱柱)
提出了气相色谱法测定土壤中莠去津和3种有机磷农药敌敌畏、甲拌磷和乐果的含量的方法。样品经粉碎后用丙酮-二氯甲烷(1+1)混合溶剂经加速溶剂萃取仪在60℃静态萃取10min。采用Rtx-1701色谱柱分离,火焰光度检测器测定3种有机磷农药;采用Rtx-CLP II色谱柱分离,电子捕获检测器测定莠去津。结果表明:加速溶剂萃取比超声提取法处理样品的回收率高。敌敌畏、甲拌磷、乐果和莠去津的检出限(3S/N)分别为0.08,0.07,0.09,0.40μg.kg-1。以空白土壤样品为基体,进行加标回收试验,回收率在82.0%～106.0%之间,相对标准偏差(n=7)在10.5%～16.9%之间。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
北京豫维科技有限公司
查看联系电话
前往展位
土壤中挥发性有机物（VOCs）检测方案(气质联用仪)
在“气十条”和“水十条”相继出台后，“土十条”终于落地。 近年来，由于我国经济发展方式总体粗放，产业结构和布局仍不尽合理，污染物排放总量较高，土壤作为大部分污染物的最终受体，其环境质量受到显著影响。土壤中的污染物主要包括无机污染物和有机污染物。 针对有机污染物，涉及种类繁多， 主要包括苯、甲苯、二甲苯、乙苯、三氯乙烯等挥发性有机污染物（ VOCs），以及多环芳烃、多氯联苯、有机农药类等半挥发性有机污染物（ SVOCs）。
天瑞仪器一直致力于为客户提供更完善的解决方案， GC-MS 6800 配备动态顶空自动进样器可用于检测土壤中挥发性有机物的含量。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
参考标准：
HJ 605-2011土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法
江苏天瑞仪器股份有限公司
查看联系电话
前往展位
沉积物中多氯联苯检测方案(固相萃取仪)
本文参考《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合气相色谱-串联质谱联用（Gas Chromatography – Tandem Mass Spectrometry ，GC-MS/MS）检测沉积物中多氯联苯残留量的方法。在（1+1）丙酮-正己烷提取后，选用EXTRA全自动固相萃取仪，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用GC-MS/MS检测。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
参考标准：
HJ 743-2015土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
上海屹尧仪器科技发展有限公司
查看联系电话
前往展位
环境样品中痕量二噁英检测方案(气质联用仪)
A method for the determination of polychlorinated dibenzo-p-dioxin (PCDD) and polychlorinated dibenzofuran (PCDF) congeners at trace levels in environmental air and soil samples has been developed on the Agilent 7000 Triple Quadrupole GC/MS.
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
安捷伦科技(中国)有限公司
查看联系电话
前往展位
土壤中乙草胺/丁草胺检测方案(固相萃取仪)
本文参考《DB21T 1546-2007 土壤中乙草胺和丁草胺残留量的测定 气相色谱法》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合气相色谱检测沉积物中乙草胺和丁草胺残留量的方法。在40mL丙酮-正己烷（4+1）提取后过滤，再用30mL丙酮-正己烷（4+1）复提2次，合并提取液。使用Auto EVA-08IR浓缩至2mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用GC检测。
1.Auto EVA-08IR可自动对样品进行定容，提高实验室样品前处理的效率，针的液面追随系统能够让你的浓缩过程省时、省气；
2.Fotector Plus能够自动的完成整个固相萃取流程，从活化到上样，清洗样品瓶，洗脱一步到位，省时省事；
3.Fotector Plus采用全自动操作，固相萃取过程中可以排除操作带来的误差，能够获得手动固相萃取无法达到的RSD水平；
4.Fotector Plus 能够实现高通量处理，最多一天能够处理180个样品，真正为批量检测提供帮助；
5.利用Reeko Fotector Plus全自动固相萃取系统能够很好的重现《DB21T 1546-2007 土壤中乙草胺和丁草胺残留量的测定 气相色谱法》，回收率与RSD符合DB21T 1546-2007的允许差要求，符合DB21T 1546-2007中对分析结果的质量控制的要求。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
睿科集团股份有限公司
查看联系电话
前往展位
土壤中酚类化合物检测方案(固相萃取仪)
本文参考《HJ 703-2014 土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合气相色谱-质谱联用检测沉积物中酚类化合物残留量的方法。在100mL二氯甲烷-正己烷（2+1）提取后，Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用GC-MS检测。
1.AutoEVA-60同时处理60个样品，提高实验室样品前处理的效率，针的液面追随系统能够让你的浓缩过程省时、省气；
2.Fotector Plus能够自动的完成整个固相萃取流程，从活化到上样，清洗样品瓶，洗脱一步到位，省时省事；
3.Fotector Plus采用全自动操作，固相萃取过程中可以排除操作带来的误差，能够获得手动固相萃取无法达到的RSD水平。
4.Fotector Plus 能够实现高通量处理，对于上样体积大于80mL的样品，最多一天能够处理90个样品，对于1000mL的水样，最多一天能够处理60个样品，真正为批量检测提供帮助.
5.利用Reeko Fotector Plus全自动固相萃取系统能够很好的重现《HJ 703-2014 土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱》，回收率与RSD符合HJ 703-2014的允许差要求，符合HJ 703-2014中对分析结果的质量控制的要求。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
睿科集团股份有限公司
查看联系电话
前往展位
土壤与沉积物中多氯联苯检测方案(固相萃取仪)
本文参考《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱/质谱法》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合气相色谱/质谱检测沉积物中多氯联苯的方法。在100mL丙酮-正己烷（1+1），使用索氏抽提提取后，使用Auto EVA-08IR浓缩至1mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用GC/MS检测。
1. Auto EVA-08IR能够自动浓缩并红外定容，针的液面追随系统能够让你的浓缩过程省时、省气；
2. Fotector Plus能够自动的完成整个固相萃取流程，从活化到上样，清洗样品瓶，洗脱一步到位，省时省事；
3. Fotector Plus采用全自动操作，固相萃取过程中可以排除操作带来的误差，能够获得手动固相萃取无法达到的RSD水平；
4. Fotector Plus 能够实现高通量处理，最多一天能够处理180个样品，真正为批量检测提供帮助；
5. 利用Reeko Fotector Plus全自动固相萃取系统能够很好的重现《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱/质谱法》，回收率与RSD符合HJ 743-2015的允许差要求，符合HJ 743-2015中对分析结果的质量控制的要求。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
参考标准：
HJ 743-2015土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
睿科集团股份有限公司
查看联系电话
前往展位
土壤中多环芳烃（PAHs）检测方案(固相萃取仪)
本文参考《HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合高效液相色谱检测沉积物中多环芳烃残留量的方法。在100mL丙酮-正己烷（1+1）提取后，使用Auto EVA-08IR浓缩至1mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用UPLC检测。
1.AutoEVA-08IR能够自动浓缩并红外定容，针的液面追随系统能够让你的浓缩过程省时、省气；
2.Fotector Plus能够自动的完成整个固相萃取流程，从活化到上样，清洗样品瓶，洗脱一步到位，省时省事；
3.Fotector Plus采用全自动操作，固相萃取过程中可以排除操作带来的误差，能够获得手动固相萃取无法达到的RSD水平；
4.Fotector Plus 能够实现高通量处理，最多一天能够处理180个样品，真正为批量检测提供帮助；
5.利用Reeko Fotector Plus全自动固相萃取系统能够很好的重现《HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱》，回收率与RSD符合HJ 784-2016的允许差要求，符合HJ 784-2016中对分析结果的质量控制的要求。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
参考标准：
HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法
睿科集团股份有限公司
查看联系电话
前往展位
土壤中有机磷农药检测方案(专用色谱柱)
建立加速溶剂萃取提取土壤样品中13 种有机磷农药残留，经Carb 柱净化、Rtx － OPP2 大口径毛细管柱分离、气相色谱－ 火焰光度检测器检测。方法仪器检出限在0． 67 ～ 1． 50 ng /mL，线性范围在0． 67 ～600 ng /mL，相关系数在0． 999 4 ～ 0． 999 9。模拟土壤样品和实际土壤样品基体加标回收率分别在54． 3%～ 106%和60． 7% ～ 133%，方法精密度( RSD，n = 5) 在2． 2% ～ 9． 9%。方法简便、灵敏，适用于土壤样品中有机磷农药残留的分析。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
北京豫维科技有限公司
查看联系电话
前往展位
土壤中物理指标检测方案
在线浓缩通常是利用阀切换技术实现一种在线技术，在液相色谱中主要用于基体化合物的消除或者测定低浓度样品。本文提出的在线浓缩正是利用阀切换技术，通过调整流动相的浓度，在低浓度下富集待测化合物，消除基体的干扰，然后利用梯度淋洗实现分离的一种方式。本实验使用4.3×10 mm的Acclaim PA2保护柱在线富集的样品，大体积进样（1 mL），利用低浓度硼
酸淋洗液，在线富集样品中的PFOA、PFOS及其类似物，同时消除基体中的其他干扰。最后使用硼酸和乙腈淋洗液梯度淋洗，用2.1×150 mm 的AcclaimPA2分析柱，实现PFOA和PFOS及其结构类似物的分离。同时PFOA和PFOS本身没有紫外吸收，在210 nm末端吸收处干扰较多，利用PFOA和PFOS的电离性，采用抑制电导法检测土壤中的PFOA和PFOS。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
赛默飞色谱与质谱
查看联系电话
前往展位
仪器信息网行业应用栏目为您提供624篇土壤检测方案，可分别用于物理指标检测、营养盐检测、有机污染物检测、有机物综合指标检测、（类）金属及其化合物检测、无机阴离子检测、生物检测、其他检测、放射性检测、综合检测，参考标准主要有《HJ 703-2014土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱法》、《HJ 743-2015土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》、《HJ 605-2011土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等