毛发/头发检测

我是一根头发，不要以为我不会有任何感觉和烦恼，其实我也有“生老病死”。 下面就让我来告诉你，我短暂的一生，都经历了什么吧！

The fast scanning, ease of operation, and remote sampling capability of the FLUOROMAX® spectrofluorometer make it a natural choice for quantifying UV damage to hair. The data derived there from can be used for the development of treatments to revitalize damaged hair.

Electron microscope is used to investigate human body parts and hairs. Examples include surfaces of epidermis, hair follicles, fat cells, glands, and blood vessels.

汞是一种剧烈的神经毒素，是威胁人类公共健康的因素之一。元素汞经常是因为采矿或者煤炭的燃烧从而形成汞蒸汽，并长距离的传播，从而污染水源和土壤。虽然汞通常以无机的形式存在，但是它经常可以在厌氧情况下由微生物作用形成毒性更大的甲基汞。甲基汞的毒性往往可以通过食物链的环节在生物体中形成生物积聚和生物放大，从而急剧恶化。 头发中的汞和血液中的汞常被用做人体汞暴露程度评估的生物指标。一般头发中的汞是血液中汞浓度的250倍。与血汞测试比较，头发中的汞测试更为常用，因为汞在头发的生长过程中会累积，更能反应汞暴露的长期性。另一项研究表明，食用鱼肉是被认定为除了汞职业暴露之外的另一主要的甲基汞在人体中积聚的主要原因。基本上有75%-100%的汞在鱼肉中是以甲基汞的形式存在，所以通常食用更多鱼肉的人，头发中汞的含量也越高。 因此作者以中国南方珠江三角洲一带以渔业为生的人群作为研究对象，设计了调查问卷，并对广东省多个地区人群的头发，主要食物如：鱼类，贝类，蔬菜，谷物进行了采样，并进行汞含量的分析。实验中甲基汞的测定用到的是Brooks Rand 生产的MERX全自甲基汞分析系统。 通过实验分析发现，被调查人群头发中总汞和甲基汞的平均含量分别为1.08 ± 0.94 μg g-1 (0.14–7.15)和0.58 ±0.59μg g-1 (0.03–4.64)。进一步的研究表明，影响这些人头发中汞含量的因素主要和被分析人的年龄、饮食习惯以及抽烟习惯有密切关系，其中鱼肉和谷物的摄入是当地居民汞暴露的主要途径。

头发样品的硝酸消解方法：我们采用DS360石墨消解仪进行了消解头发的方法优化实验。经过大量的实验，参考其数据，现将实验情况总结汇报，详细请参考资料。

流动电势测试可以给出漂白剂作用在人头发后的影响效果以及与之相对应的漂白程度。未处理过的头发具有高负值的流动电势，这说明自然情况下的头发有一定的疏水性能。经过漂白后头发的表面以及头发的结构均发生了变化。知道漂白后头发的流动电势(zeta电位)是研究头发处理随后用什么护发产品的基础。

文章介绍采用Optima2100DV ICP-OES同时测定人发中可能存在的Al Fe Ca Mg K Na P Ba Be Cd Ce Co Cr Cu Li Mn MoNi Pb Ti V W Zn As Sr La Sb B S 等29个微量元素，对样品的测定条件进行了优化，实现了对试样元素含量的同时测定。结果：方法的回收率在90%~110%之间，相对标准偏差低于3.0%。方法经国家一级标准物质的验证，测定值与标准值基本相符。

自从 ”Daum” 事件后，人们便发现可以通过对头发进行准确的处理，来分析药物在人体中的残留。 本文着重介绍了使用德国Fritsch公司的系列球磨机，包括：“pulverisette 5” 四罐行星式高能球磨机，“pulverisette 6” 单罐行星式高能球磨机，“pulverisette 7” 微型行星式高能球磨机和 “pulverisette 0” 微型冷冻球磨机如何对头发样品进行处理。 使用上述德国Fritsch公司的系列球磨机，头发样品的最终精度可达到D50<100um，研磨后样品的温度为35-38度。 具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据，欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。

CEM MARS微波消解方法(头发) 样品：头发 消解罐：HP500，6个 试剂：70%硝酸 样品量： 0.5g 仪器条件：MARS

简述普析通用公司的新品——多通道原子吸收的应用。主要应用领域在于对人体血液中微量元素的检测；微量元素对人体的作用；多通道原子吸收对微量元素的检测方法与传统方法的优势。

微量元素与健康、疾病的关系日益引起人们的广泛关注。人发是微量元素的排泄器官之一，发中微量元素的含量能够反映出人体在体内的代谢情况。

微量元素与健康、疾病的关系日益引起人们的广泛关注。人发是微量元素的排泄器官之一，发中微量元素的含量能够反映出人体在体内的代谢情况。

冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞① 王振原　闪红光　孙秀敏 　　 2　实验部分 2.1　仪器 　　WFX-1D型原子吸收分光光度计；LQG-1型冷原子吸收测汞装置（包括汞蒸汽吸收池，汞还原瓶，干燥管，气体流量计，抽气泵和摇瓶器等）；汞空心阴极灯。 2.2　仪器工作条件 　　波长：253.7nm，灯电流：1.0mA，狭缝宽度：0.2mm，工作开关：吸光档，读数方式：瞬时。 2.3　试剂 　　实验用水为去离子水；HNO3（ρ20℃=1.42g/mL）、H2SO4（ρ20℃=1.84g/mL）均为优级纯；KMnO4为优级纯，盐酸羟胺为分析纯，用时分别配制成50g/L和100g/L溶液；KBH4为分析纯，用时配制成0.2%（W/V）（含0.5%　KOH）水溶液；汞标准使用液为逐级稀释成的Hg2+浓度为0.10μg/mL溶液。 2.4　测定步骤 2.4.1　试样前处理 　　称取洗净、烘干[1]的人发（20-30mg）或指甲（300-500mg）试样于125mL锥形瓶中，加入4mL HNO3，插入小漏斗，放置过夜；次日加入6mL H2SO4、4mL KMnO4溶液，置于低温电热板上加热煮沸至透明，并使溶液的紫红色保持不变，取下冷却后，滴加1滴盐酸羟胺溶液使溶液紫红色褪去，全量转入250mL汞还原瓶中，用水稀释至100mL，待测定。 2.4.2　校准曲线绘制和试液测定 　　分别吸取汞标准使用液0.00（分析空白）、0.20、0.40、0.60、0.80和1.00mL于125mL锥形瓶中，各加入4mL HNO3、6mL H2SO4和4mL KMnO4溶液，以下按试样前处理同样操作后，全量转入250mL汞还原瓶中，用水稀释至100mL，依次各加入1.0mL KBH4溶液，立即盖上瓶塞，振荡45s，连接到测汞系统中并测出吸光度，绘制扣除分析空白的各点吸光度与相应各点汞含量的关系曲线。校准曲线的回归方程式Y=0.040X+2.0×10-4，相关系数r=0.9966。 　　待测试液加入1.0mL KBH4溶液后，按校准曲线各点同样操作进行测定。 3　结果与讨论 3.1　KBH4溶液用量 　　试验结果表明，KBH4溶液用量在0.5-2.0mL之间，对吸光度测定值无明显影响；当用量大于2.0mL时，因其水解产生的气体量加大，会使吸光度测定值不稳定。试验选用1.0mL KBH4溶液。 3.3　载气流速 　　本试验以负压方式进样，即以空气为载气。试验结果表明，载气流速在1-2L/min之间，对吸光度测定值无影响。试验选定载气流速为1.4L/min。 3.4　汞蒸汽吸收池结构 　　本试验对几种不同规格的汞蒸汽吸收池进行了比较。结果表明，在吸收池长度一定时，池内径小的吸光度测定值要高；吸收池内径相同时，池长度大的吸光度测定值要高。试验选用的吸收池长度为150mm，内径为20mm。 3.5　共存离子 　　试验结果表明，在Hg2+浓度为40ng/100mL 的试液中，有40μg Se4+、 Te4+、Ge4+、As5+、Sb3+、Bi3+和Ag+存在时，对吸光度测定值无影响。在本试验的取样量中，上述共存离子的含量均低于此值，故不会影响测定。 3.6　精密度 　　人发和指甲试样重复测定的相对标准偏差分别为5.5%（n=7）和4.8%（n=5）。 3.7　准确度 　　人发标准物质中汞的测定结果与标准值相吻合；试样加标回收率在89%-95%之间。详见表1、表2。 　　　　　　　　表 1　人发标准物质中汞的测定结果　（μg/g） 标准号 测得值 标准值 GB09101 中科院上海原子能研究所 1.98 2.16±0.21 　　　　　表 2　回收试验结果 试样 试样含量 （ng） 标准加入量 （ng） 测得值① （ng） 回收率 （%） 人发1# 30.6 30 58.1 92 　　 2# 21.6 30 50.1 95 指甲1# 29.4 20 47.4 90 　　2# 30.0 20 47.8 89 　　① n=2。　　　　　　　　　　　　　　 3.8　试样测定结果 　　对本地区7例人发和5例指甲试样中的汞进行了测定，其测定结果的统计值分别为1.36±0.13μg/g和0.25±0.08 μg/g，与国内一些城市的人发和指甲中汞的测定值相符合[2]。

硒是人体必需的微量元素，对人体具有重要的生理功能，主要有抗癌等作用,试验表明缺硒可以引起多种损害，如骨骼肌肉损伤，生长障碍，营养性胰腺萎缩，免疫功能降低及心血管疾病等。头发是微量元素的排泄器官之一，它不仅能反映人体中微量元素较长时间的积累状况，测定头发中硒含量对于了解人体的硒营养水平具有一定指导意义。 硒的测定方法很多，主要有吸光光度法，荧光光度法，石墨炉原子吸收光谱法等，在用石墨炉原子吸收光谱法测定硒含量的过程中，硒易挥发，影响测定结果，而荧光光度法操作较繁琐，所用试剂二氨基萘是致癌物，需多次萃取提纯，易污染环境，危害人体健康。本文试用氢化物发生原子吸收光谱法测定人发中硒，具有灵敏度高，稳定性好，快速，简便等特点，取得满意结果。