尿液检测

本研究结果表明，Thermo Scientific Q Exactive GC Orbitrap GC-MS/MS 系统结合 TraceFinder 软件是一个强大的分析工具，可用于滥用药物的日常筛查以及复杂尿液样品分析。 Orbitrap 质谱仪为所有组分提供出色质量数精度，无论化合物浓度高低，提供快速准确的识别结果。 使用独特的自动峰检测、质谱图解卷积以及化合物识别工作流程对六个尿液样品中的药物进行筛查。在样品中检测出多个药物。使用准确质量数信息，根据质谱图库匹配和碎片归属，识别出多个目标化合物。这个方法显著缩短了评估时间，并提供更加快速可靠的报告结果。 稳定的亚 1 ppm 质量数精度结合高灵敏度，使得样品中的已知和未知化合物识别结果非常可靠。使用准确的 EI/CI 数据，可以推测样品 F 中存在 butyrfentanyl。 无论复杂基质中样品浓度高低，60,000 FWHM 的日常分辨率以及很宽的质谱图动态范围，实现复杂基质中的高选择性，消除同位素干扰，提高结果置信度。

电感耦合等离子体质谱法具有极佳的检出限，在生物样品中Hg等低含量的金属元素含量测定中具有很好的优势。岛津的ICPMS-2030利用优良的八级杆碰撞池可以有效的去除分子离子等多原子离子干扰，即使是尿液这样的高基质样品也可以稀释后直接分析，大大提高了分析效率和结果准确度。

本文建立了一种使用岛津临床质谱LCMS-8045CL测定人尿液中尿酸和肌酐的定量分析方法，使用同位素内标定量法对标准样品、基质加标样品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性范围UA：10~3000 μg/mL，Cr：20~3000 μg/mL，满足临床参考区间要求，标准曲线相关系数均大于0.9994，质控品准确度偏差均在-1.3%~3.3%，精密度RSD均

微量元素在人体中占比虽少，但各种微量元素不仅各自独立作用，而且互相协调、互相拮抗，微量元素之间达到在人体内的恰当平衡才能发挥其良性效应。因此，定期快速、准确的检测人体内微量元素的含量，将为了解个体微量元素的摄入和排出情况提供有效数据，并为疾病预防与临床治疗提供有价值的数据。 目前，常用的分析样品为血液、尿液、头发和指甲等。与目前常用的原子吸收法相比，ICPMS法具有灵敏度高、线性范围宽、分析速度快，基体耐受性高等优点，非常适合大批量的、基体变化大的尿中多元素分析需要。 本文采用莱伯泰科公司的LabMS 3000 型电感耦合等离子体质谱仪测定了尿液中多种金属元素的含量，并通过加标回收率、稳定性测试等进行了方法验证。方法操作简单可靠，满足尿液样品中多元素分析要求。

本应用简报使用Agilent 7000B 三重四极杆气质联用系统开发了一种灵敏、稳定地方法，用于监测尿液中极低浓度的多环芳烃(PAH) 代谢物。得到的检测限(LOD) 低至万亿分之 0.7 (0.7 ppt)，定量限(LOQ) 低至2.5 ppt，且对全部19 种PAH 代谢物的回收率高。该方法目前已被开发并应用于加拿大人健康程度调查报告(CHMS) 中。

:采用建立在移动反应界面理论上的体系进行尿样中氧化苦参碱的富集与定量检测。与传统的毛细管电泳相比,体系中引入了富集缓冲溶液(富集相) 和分离缓冲溶液(分离相) 。优化的条件如下: 样品缓冲溶液为20mm o l /L 甲酸钠(用氨水调节pH至10170) ,富集缓冲溶液为40 mm o l /L 甲酸2甲酸钠(pH 2160) ,分离缓冲溶液为100 mm o l /L 甲酸2甲酸钠(pH 4180) ;样品相压力进样114 kPa ×3 m in,富集相压力进样114 kPa ×7 m in,紫外检测波长210 nm ,电压21 kV。氧化苦参碱在212～65 m g /L的质量浓度范围内呈良好的线性关系( r = 01999 1) ,检出限为0174 m g /L,灵敏度比常规毛细管电泳方法提高约70倍,重现性良好。该方法已经成功地应用于尿样中氧 化苦参碱的检测。

离线蛋白质沉淀法操作费时费力，操作人员频繁接触甲醇、乙腈、高氯酸等沉淀试剂和生物样品，具有潜在的生物危害风险。CLAM-2000与LC-MS/MS联用系统，可利用CLAM-2000对全血、血浆、血清、尿液、唾液等生物样品自动进行蛋白质沉淀操作，然后将上清液自动传输至LC-MS/MS进行定量检测。

本文利用岛津ATLAS-USIS和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用，建立一种简便、快速、准确的尿液中9种兴奋剂分析方法。该方法前处理采用ATLAS-USIS，在10 min之内即可自动完成样品从萃取、取上清、真空干燥全流程；同时方法线性、重复性、回收率良好。该方法特别适合大批量样品检测，可以为尿液中兴奋剂的检测提供很好的借鉴和参考。

由美国药物滥用和精神健康服务管理局（SAMHSA）颁布，于 2010 年 10 月起生效的新准则，允许在政府认证的药物检测实验室使用 LC/MS/MS 法对初步药物检测结果进行确认。由于 LC/MS/MS 法不需要衍生步骤，因此比先前使用的 GC/MS 法简便得多。我们提出了一种满足最新 SAMHSA 准则要求的 6-乙酰吗啡的分析方法，并对其线性、检测限（LOD）、准确度和精密度进行论证，还对该方法的基质效应、萃取回收率和总处理效率进行了考察。这是涵盖所有 SAMHSA 监控药物类别的一系列六种简便检测方法之一，该方法主要使用安捷伦产品进行分析，包括 Agilent Bond Elut Plexa PCX 混合模式聚合物 SPE 吸附剂、Agilent Poroshell 120 EC-C18 2.7 µm 表面多孔 LC 色谱柱、Agilent 1200 Infinity LC 系统以及应用安捷伦喷射流技术（AJST）增强电喷雾离子源的 Agilent 6460 Triple Quadrupole LC/MS 系统。

本研究基于小型质谱分析系统开发了尿液中氯胺酮 的实时快速检测方法，无需繁琐的样品前处理，无需耗时的色谱分离，简单操作即可完成样品分析 。本方法的检出限为 100ng/mL。

电感耦合等离子体质谱法具有极佳的检出限，在生物样品中低含量的Ag等金属元素含量测定中具有很好的优势。岛津的ICPMS-2030利用优良的八级杆碰撞池可以有效的去除分子离子等多原子离子干扰，即使是尿液这样的高基质样品也可以稀释后直接分析，大大提高了分析效率和结果准确度。

本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的二甲基二硫等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。

Approximately 2700 – 6000 tons of mercury are released into the at mosphere annually. Once airborne, mercury can travel thousand mile s from its generation point. Eventually, it precipitates onto the l and and water. And once it enters water, mercury is transformed by microorganisms into methylmercury, the most toxic and dangerous for m of mercury. Exposure to high dosage of methylmercury can cause tremors, inabili ty to walk, convulsions and even death. Children exposed to the mercury show a variety of abnormalities such as delayed onset of walking and talking, cerebra l palsy, and slowed neurological reflexes and learning abilities. One of the best indicators of exposure to mercury is testing for co ncentration in hair and blood. The average concentration of mercur y in non-exposed people is about 8 ppb in blood and 2 ppm in hair Mercury has traditionally been measured in hair, blood, tissues, an d urine by CVAAS (Cold Vapor Atomic Absorption Spectrophotometry), which is a time and labor consuming method that relies on complicat ed wet chemistry sample preparation. The DMA-80 Direct Mercury Analyzer from Milestone eliminates the sa mple preparation step, allowing you to rapidly process your samples in m inutes, instead of the hours needed for traditional methods. This r apid testing (which is as accurate, if not more so, that CVAAS) giv es you the answers you need without consuming valuable time and eff ort. Other benefits include: Process both liquid and solid samples – no matter how difficult th e matrix you will get an accurate total mercury reading. The built-in 40-position autosampler allows unattended operation fo r a large number of samples The DMA-80 is portable enough to be stationed where you need it mos t; in your laboratory, in a portable testing van, etc... No chemicals are used in the process so no additional toxic wastes are generated. Completely compatible with US EPA Method 7473

在检测尿液中的微量金属元素时主要需要攻克两大难关：基体产生的多原 子离子干扰的存在和用于评估污染物接触的某些元素的含量极低，包括Co元素等。PerkinElmer NexION® 2000 ICP 质谱仪 （ICP-MS）的通用池系统具有标准（Standard）、碰撞（KED）和反应（DRC） 三种模式，并具有三个气路，可选择的碰撞/ 反应气体种类也很丰富，所以 NexION 2000 能够最有效地排除干扰，准确地测定最低的浓度水平。

本文利用岛津ATLAS-USIS和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用，建立一种简便、快速、准确的尿液中9种兴奋剂分析方法。该方法前处理采用ATLAS-USIS，在10 min之内即可自动完成样品从萃取、取上清、真空干燥全流程；同时方法线性、重复性、回收率良好。该方法特别适合大批量样品检测，可以为尿液中兴奋剂的检测提供很好的借鉴和参考。

本应用文献建立了符合美国联邦药物测试项目要求的尿液中苯甲酰芽子碱的分析方法。法医和临床实验室可以用同样的方法测定毒理学样本中非限制药物。通过使用较短的气相色谱柱，较快的流速进入质谱，很快的气相色谱炉温降温及自动进样器的预清洗程序，从而提高了样品通量。

在检测尿液中的微量金属元素时主要需要攻克两大难关：基体产生的多原 子离子干扰的存在和用于评估污染物接触的某些元素的含量极低，包括砷 （As）、镉（Cd）、汞（Hg） 等。PerkinElmer NexION® 2000 ICP 质谱仪 （ICP-MS）的通用池系统具有标准（Standard）、碰撞（KED）和反应（DRC） 三种模式，并具有三个气路，可选择的碰撞/ 反应气体种类也很丰富，所以 NexION 2000 能够最有效地排除干扰，准确地测定最低的浓度水平。

本文参照国家职业卫生标准 GBZ/T 303-2018 尿中铅的测定 石墨炉原子吸收光谱法（该 标准 2018 年 8 月 16 日发布，2019 年 1 月 1 日实施），对尿液中的铅的进行了分析测定。对 线性范围、加标回收率、精密度等指标进行测试，结果表明该标准适用于职业接触人员尿中 铅的测定。

电感耦合等离子体质谱法具有极佳的检出限，在生物样品中低含量的金属元素含量测定中具有很好的优势。岛津的ICPMS-2030利用优良的八级杆碰撞池可以有效的去除分子离子等多原子离子干扰，即使是尿液这样的高基质样品也可以稀释后直接分析，大大提高了分析效率和结果准确度。

本文利用岛津液质系统LCMS-8060开展了尿液中28种磺胺类、喹诺酮类抗生素的检测，尿液经缓冲溶液调节pH值后，使用HLB固相萃取小柱进行净化浓缩，然后使用UHPLC-MS/MS检测，方法简单、快速、灵敏度高，适用于尿液中的多种抗生素残留检测。

本文介绍了使用TSKgel Super-Octyl色谱柱，并用2-丙醇作为流动相溶剂，同时检测尿液代谢物和肌酐的分析实例。

尿液中5-HIAA的测定方法主要有比色法、 荧光分析法、高效液相色谱法等；质谱法由于其样品前处理简单、不易受尿液中其他药物及代谢物的干扰、线性范围宽、因而能够更好地满足临床需求。本文使用岛津高效液相色谱仪串联三重四极杆质谱仪建立了人尿液中5-HIAA的检查方法。该方法专属性好，灵敏、线性范围宽、回收率高，可供相关检测人员参考。

本文建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和超高效液相三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统测定尿液中 5F-MDMB-PICA 等 9 种合成大麻素类新精神活性物质。此联用系统从吸取样品、沉淀剂，到样品混匀、过滤，以及将处理完的样品输送到LCMS/MS自动进样器，全部仪器自动完成，不涉及手动前处理操作。减小了人为误差，提高分析的准确度，适合尿液中合成大麻素类毒品的快速定量检测。本实验中基质校准曲线的线性范围为0.5~100 ng/mL，准确度在82.0%~116.6%之间。选择低中高三个浓度对照品溶液，分别连续进样测定3次，保留时间和峰面积RSD%分别在0.07 %~0.28 %和0.77 %~6.87 %之间。质控样品的平均回收率在76.5~110.8%之间，RSD%在0.45 ~6.72之间。

使用PrepElite-GVS全自动凝胶净化定量浓缩固相萃取系统，对尿液中氯丙嗪进行回收率测定。 本方法用PrepElite-GVS全自动凝胶净化定量浓缩固相萃取系统，对尿液中氯丙嗪进行萃取净化，其加标回收率80.60~85.87%，平行性RSD 3.2%。说明PrepElite-GVS全自动凝胶净化定量浓缩固相萃取系统完全符合该方法的应用要求，并且在回收率和平行性上表现优异。

在检测尿液中的微量金属元素时主要需要攻克两大难关：基体产生的多原子离子干扰的存在和用于评估污染物接触的某些元素的含量极低，包括Ni元素等。PerkinElmer NexION® 2000 ICP 质谱仪（ICP-MS）的通用池系统具有标准（Standard）、碰撞（KED）和反应（DRC）三种模式，并具有三个气路，可选择的碰撞/ 反应气体种类也很丰富，所以NexION 2000 能够最有效地排除干扰，准确地测定最低的浓度水平。

本文介绍了使用TSKgel Super-Octyl色谱柱，并用2-丙醇作为流动相溶剂，同时检测尿液中马尿酸的分析实例。

电感耦合等离子体质谱法具有极佳的检出限，在生物样品中低含量的金属元素含量测定中具有很好的优势。岛津的ICPMS-2030利用优良的八级杆碰撞池可以有效的去除分子离子等多原子离子干扰，即使是尿液这样的高基质样品也可以稀释后直接分析，大大提高了分析效率和结果准确度。

电感耦合等离子体质谱法具有极佳的检出限，在生物样品中低含量的金属元素含量测定中具有很好的优势。岛津的ICPMS-2030利用优良的八级杆碰撞池可以有效的去除分子离子等多原子离子干扰，即使是尿液这样的高基质样品也可以稀释后直接分析，大大提高了分析效率和结果准确度。

本文利用岛津ATLAS-USIS和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用，建立一种简便、快速、准确的尿液中9种兴奋剂分析方法。该方法前处理采用ATLAS-USIS，在10 min之内即可自动完成样品从萃取、取上清、真空干燥全流程；同时方法线性、重复性、回收率良好。该方法特别适合大批量样品检测，可以为尿液中兴奋剂的检测提供很好的借鉴和参考。

本文利用岛津ATLAS-USIS和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用，建立一种简便、快速、准确的尿液中9种兴奋剂分析方法。该方法前处理采用ATLAS-USIS，在10 min之内即可自动完成样品从萃取、取上清、真空干燥全流程；同时方法线性、重复性、回收率良好。该方法特别适合大批量样品检测，可以为尿液中兴奋剂的检测提供很好的借鉴和参考。