本文介绍了电子设备组件中六价铬的IEC 62321-7-2:2017方法分析过程。操作步骤包括:用消解溶液释放六价铬,C18色谱柱过滤有色消解液,加二苯卡巴肼调pH值显色,最后比色法测定浓度。整个过程需谨慎以确保结果准确。
一、摘要随着消费者电子产品及其组件在全球的广泛使用,其对环境带来的影响逐渐引起公众关注。这些材料的妥善处理极为重要,以防止六价铬对土壤和水源的污染。面对这一问题,全球多数国家均已实行了限制有害物质(RoHS)的相关规定。国际电工委员会(IEC)亦推出了新的测试标准——IEC 62321-7-2:2017,旨在检测众多产品中的六价铬含量。该新规取代了IEC 62311:2008中相应的部分条款。二、引言随着IEC 62321-7-2:2017标准的近期通过,我们获得了一种使用紫外-可见光谱光度计通过比色法测定聚合物和电子设备中六价铬的方法。在分析前,采用微波消解的样本制备方法。该IEC方法包含若干消解后步骤,并要求在操作前准备多种试剂。本应用指南将确立正确的微波设备、选项和程序,以保证符合该方法的要求。同时,通过指导分析师在操作开始前准备特定试剂,本指南亦旨在简化方法的操作流程。三、仪器部分在IEC方法(62321-7-2:2017年e版)所规定的微波程序中,条件并不严苛。只需保证样品能够达到并维持在150至160摄氏度的温度,持续90分钟即可。在此次操作中,我们采用的是配备了标准红外温度调控及搅拌功能的MARS 6型微波设备。样品的制备工作是在CEM 55毫升MARSXpress反应罐中完成的,这种反应罐由三部分组成,具有简便的排气和重新密封功能。(参见图1)或者,也可以选择使用搭配了55毫升MARSXpress反应罐的MARS One微波设备,或是搭配了EasyPrep或iPrep反应罐的MARS 6来进行此项方法的操作。 图1: MARSXpress 3部分容器四、程序部分注意:在进行消解程序之前,需要将样品研磨或切割成小片。 试剂准备在样品制备前,您必须准备好这些试剂。所有使用的试剂必须是实验级或更高级别。 消解溶液在1升容量瓶中将20克NaOH和30克NaCO3溶解在水中,然后用干净的去离子水稀释至刻度线。该溶液应储存在20至25°C,并每月新鲜配制。使用前测试pH值,如果pH值低于11.5则丢弃溶液。 磷酸盐缓冲液将87.09克K2HPO4和68.04克KH2PO4溶于700毫升干净的去离子水中。转移到1升容量瓶中,并用干净的去离子水补足体积。 35%硝酸用干净的去离子水将50毫升试剂级HNO3稀释至100毫升。储存于20°C。 二苯卡巴肼将250毫克1,5-二苯卡巴肼溶于50毫升丙酮中。储存在棕色瓶中。使用前检查溶液是否变色。储存期可达两周,如果溶液变色则丢弃并准备一批新鲜的。 10%硫酸将10毫升蒸馏的试剂级或光谱级的H2SO4用干净的去离子水稀释到100毫升的容量瓶中。 其他所需试剂• 甲苯(分析级)• 无水氯化镁(分析级) 微波消解程序 1. 在55毫升MARSXpress反应罐中称量大约0.15克的样品,并加入磁力搅拌棒。2. 加入10毫升消解溶液。3. 加入5毫升甲苯(分析级)。4. 加入400毫克无水氯化镁(分析级)。5. 加入0.5毫升磷酸盐缓冲液。6. 将反应罐均匀地放置在MARSXpress转盘上,并放入微波炉腔内。按照表1中定义的步骤创建经典微波消解程序。 表1:微波消解自定义程序设置 五、结果使用MARS 6搭配MARSXpress反应罐,可以顺利执行封闭容器微波消解环节(62321-7-2:2017年e版)中六价铬测定样品制备的任务。如图2所示,精确控制功率可以轻松实现运行期间所需的必要消解条件。尽管该方法并未特别指出,我们仍建议采用搅拌选项,以便在分离前将六价铬完荃提取至容器内的水相中。微波处理完成后,需要进行后续的消解程序,具体步骤将在接下来章节中详细说明。图2. 温度曲线绿线代表MARS系统的精确控制,而红线显示的是样品在90分钟内保持在150-160°C的正确温度范围内。六、消解后处理准备1. 冷却并将溶液转移到分液漏斗中,以分离有机相。丢弃有机相。2. 使用0.45 µm滤膜过滤水相。用水冲洗消解罐三次,并过滤冲洗溶液。如果过滤器堵塞,使用孔径较大的过滤器。3. 用水冲洗烧瓶内部和滤垫,将滤液和冲洗溶液转移到一个装有磁力搅拌棒的150毫升烧杯中。4. 在搅拌的同时逐滴加入35%硝酸,监测pH值调整至7.5 ± 0.5。5. 检查样品是否清澈。如果样品清澈:1. 显色操作a. 向每个烧杯中加入2.5毫升二苯卡巴肼溶液。b. 缓慢添加10%硫酸至容器中,调节pH值至2.0 ± 0.5。c. 将混合物定量转移至50毫升容量瓶,用去离子水补足至50毫升,并反复倒置数次。d. 静置5-10分钟,使颜色充分显现。2. 将适量溶液转移到1厘米吸收池中,使用比色计在540纳米波长下测量吸光度。颜色显现后,需在30分钟内完成分析。3. 通过减去经颜色发展过程处理的空白样品的吸光度,对样品的吸光度读数进行校正。4. 根据校正后的吸光度,参照IEC方法所附的校准曲线确定六价铬的浓度。 如果样品混浊或有颜色:使用0.45 µm滤膜过滤样品。• 如果样品有颜色,在显色前使用C18色谱柱注射器过滤溶液。• 如果样品在过滤后清澈,则继续显色操作。1. 显色a. 向每个烧杯中加入2.5毫升二苯卡巴肼溶液。b. 缓慢加入10%硫酸至容器中,调整pH值至2.0 ± 0.5。c. 将内容物定量转移到50毫升容量瓶中,并用去离子水调整样品体积至50毫升,并多次倒置。d. 从容量瓶中取出5毫升,记录并用比色仪测量。这是背景吸收测量。e. 通过向每个样品消解液中加入2.5毫升二苯卡巴肼溶液进行背景校正。f. 混合并加入去离子水调整体积至50毫升,反复倒置数次。g. 静置5-10分钟以充分显色。2. 将适量部分转移到1厘米吸收池中,使用比色计在540纳米波长下测量。颜色显现后,需在30分钟内完成分析。3. 通过减去上述背景吸收测量的读数来校正吸光度读数。4. 根据校正后的吸光度,参照IEC方法所附的校准曲线确定六价铬的浓度。七、讨论IEC方法62321-7-2:2017是ICP分析的一个合适替代方法;然而,应特别注意在每一步中尽量减少误差。技术人员应接受良好的分析技术培训,以最小化样品间的变异性,并减少误差的引入,这可能导致错误或不准确的结果。
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