前言现代生物制剂的开发依赖于筛选数百到数千种单克隆抗体 (mAb) 变体,以寻找具有最佳特性(如亲和力、特异性、免疫原性和糖基化)的先导化合物。优化过程中可能出现的意外副作用之一是抗体聚集,因为其易受分子特性以及表达宿主的影响。这是研究人员密切监控的一项关键质量属性[1],因此,快速评估 mAb 聚集倾向是现代药物开发的核心要求之一。本研究考察了基于荧光检测的高通量聚集体分析工作流程。该工作流程采用模块化Agilent Cary Eclipse 多孔板读数器和市售 PEPBOPS 染料,可对高分子量聚集体进行半定量估算,每个样品只需约 5 秒,与之相比,更常规的测量技术用时长达约 5 分钟[2]。本研究还评估了使用 PEPBOPS 染料作为荧光探针对抗体聚集的影响。