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在 EPA 方法 521 中，对分析物添加 N-亚硝基吗啉 (NMOR) 进行研究。研究分为两个阶段。在第 I 阶段，实验室 A 证明与经过批准的 GC/IT 相比，GC/MS/MS 能够获得更低的最低浓度最小报告限值 (LCMRL) 和检测限 (DL)。GC/MS/MS 还具有更少的进样量和更短的分析时间。对大量实际样品中的亚硝胺类化合物进行分析后发现，GC/MS/MS 与 GC/IT 呈现了良好的相关性。在第II 阶段中，实验室 A 萃取 LCMRL 样品 (32) 并分发至实验室 B 与实验室 C，分别采用Agilent 7010 和 7000 GC/MS/MS 系统进行验证。7010 和 7000 GC/MS/MS 的结果均优于方法 521 中的 LCMRL 和 DL 要求。获得的线性校准曲线 R2 > 0.99。方法性能经过三个不同实验室的验证并获得了 EPA 对方法等效性的书面批准。
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在 EPA 方法 521 中，对分析物添加 N-亚硝基吗啉 (NMOR) 进行研究。研究分为两个阶段。在第 I 阶段，实验室 A 证明与经过批准的 GC/IT 相比，GC/MS/MS 能够获得更低的最低浓度最小报告限值 (LCMRL) 和检测限 (DL)。GC/MS/MS 还具有更少的进样量和更短的分析时间。对大量实际样品中的亚硝胺类化合物进行分析后发现，GC/MS/MS 与 GC/IT 呈现了良好的相关性。在第II 阶段中，实验室 A 萃取 LCMRL 样品 (32) 并分发至实验室 B 与实验室 C，分别采用Agilent 7010 和 7000 GC/MS/MS 系统进行验证。7010 和 7000 GC/MS/MS 的结果均优于方法 521 中的 LCMRL 和 DL 要求。获得的线性校准曲线 R2 > 0.99。方法性能经过三个不同实验室的验证并获得了 EPA 对方法等效性的书面批准。
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