水中致嗅物检测方案(气质联用仪)

综述 安捷伦新一代 MRM 采集模式 “绿水青山就是金山银山”已经成为当下社会经济发展的重要共识之一。人们在关注经济社会发展速度与体量的同时，更加关注经济社会发展的质量，其中一个重要的方面就是如何实现经济发展与生态环境保护的平衡，科学发展和绿色发展的理念已经深入人心。 习主席在2019年1月21日省部级主要领导干部坚持底线思维着力防范化解重大风险专题研讨班开班式上发表重要讲话，强调提高防控能力，着力防范化解重大风险。相关政府实验室的监管职能、大型国企的日常监测职能也在发生着变化，更加强调风险预警和应急监测的能力。 水质安全是环境安全的重要一环，也关系到千家万户的用水安全与身体健康。近些年来，水质有机污染物对于环境和健康的危害日益显著，这也引起了环境监测部门、供水企业、水环境研究部门的重视。如何针对水质安全进行提前预警、风险防控以及快速监测，成为了众多环境安全检测实验室非常关注的问题之一，提高相应的检测能力也成为了大家未来关注的重点。 安捷伦凭借多年来在水质相关法规的解读和相关分析方法方面的经验积累，1依托先进、可靠、稳定的 GC/MS 及 LC/MS/MS系统，开发出针对水中有机物预警和应急分析的 GC/MS 和 LC/MS/MS 解决方案。同时，安捷伦基于其市场领先的自动化样品处理及阀自动化解决方案，，可实现多种方法的自动化，大幅提高法规监测实验室的工作效率，真正实现实验室无人值守运行。 安捷伦环境水质快速预警与应急监测解决方案 5 1.水中 SVOC LC/MS/MS 分析解决方案 5 2.水中95种抗生素自动在线固相萃取 LC/MS/MS分析解决方案 6 3.VOC 预警和应急全流程自动 GC/MS+顶空或吹扫分析解决方案 / 4. SVOC 预警和应急全流程自动 GC/MS分析解决方案 8 5.水中致嗅物预警和应急全流程分析解决方案 9 环境水质检测依据标准概述 水质检测的对象涵盖地表水(含水源地水)、地下水、饮用水(含管网水)等，相应的水质质量标准包括《地表水环境质量标准》 (GB3838-2002)、《地下水质量标准》 (GB/T14848-2017)、《生活饮用水卫生标准》 (GB5749-2006)、《城市供水水质标准》 (CJ/T206-2005)等。 与上述水质质量标准配套的，还有众多检测方法标准。针对某一项指标的检测，可以参考相应的检测方法标准，并使用规定或推荐的仪器及方法，这对于很多需要按照法规检测的实验室(如政府实验室、第三方检测实验室等)至关重要。但是，对于需要实施快速预警和应急监测的实验室来说，这种做法可能不适用，主要原因如下： 一相关质量标准中需要检测的有机污染物众多 一检测不同有机污染物需要采用的方法众多 样品前处理方法、仪器方法各不相同 耗时长，报告时效性不高 上述挑战导致传统做法难以满足风险预警、应急监测的要求。因此，目前亟需覆盖水中多目标有机污染物的快速、高效检测方法。 案例分析：水中15个有机化合物指标的测试 案例：15个水质指标的分析，10个推荐的标准方法 挑战： 口五氯酚： GB/T 5750.10(12.1/12.2)：衍生化气相色谱法/顶空固相微萃取气相色谱法 分析方法太多 口溴氰菊酯： GB/T5750.9(1.1)：气相色谱法 口仪器配置太多￥2，4-滴灭草松： GB/T5750.9(12.1)：气相色谱法 口实验人员不够乐果/敌敌畏/甲基对硫磷/马拉硫磷/对硫磷： GB/T5750.9(4.2)：毛细管柱气相色谱法 样品前处理繁口呋喃丹： GB/T5750.9(15.1)：高压液相色谱法 实验产出率低 毒死蜱： GB/T5750.9(16.1)：气相色谱法 出报告周期长 口莠去津：GB/T 5750.9(17.1)：高压液相色谱法 口毒死蜱： GB/T5750.9(16.1)：气相色谱法 口丙烯胺： GB/T5750.8(10.1)：气相色谱法 口微囊藻毒素-LR： GB/T 5750.8(13.1)：高压液相色谱法 安捷伦环境水质快速预警与应急监测解决方案 1.水中 SVOC LC/MS/MS 分析解决方案 安捷伦以 LC/MS/MS为基础，开发出环境水体 SVOC 有机物的快速预警大方法，其中涵盖一些不适合用 GC/MS 进行分析或者使用 GC/MS 分析效率较低、样品前处理较复杂(如衍生)的有机化合物，适用于对各种水质标准中的主要指标化合物进行快速预警和应急监测。整个分析过程只需经过简单的样品前处理，通过一针进样，即可分析25分适合用LC/MS/MS 进行分析的有机化合物(丙烯酰胺、微囊藻毒素-LR、苦味酸、苯胺、联苯胺、β-萘酚、五氯酚、溴氰菊酯、2，4-滴、乐果、内吸磷、呋喃丹、对硫磷、敌敌畏、敌百虫、毒死蜱、涕灭威、灭草松、、甲基对硫磷、甲胺磷、甲萘威、莠去津、马拉硫磷、异丙隆和乙酰甲胺磷，其中包含16种(根据 GB5749) 指标有机污染物)。如果需要分析上述25个指标之外的高风险非指标 SVOC 化合物，可以扩展到一针进样测定82个化合物的 LC/MS/MS 方法，1小时内拿到检测结果，不不仅含25个指标化合物，还含有57非限量指标的热点高风险 SVOC 化合物。 全流程 LC/MS/MS分析解决方案包含适合不同应用的如下分析方法： -针对25种常检水质指标分析的 LC/MS/MS 大方法：快捷检测生活饮用水、地表水和地下水水质相关标准中的25种指标有机物。 一1针对水中82种有机物分析的 LC/MS/MS 大方法：针对4个水质标准和20个水质相关标准分析方法，包含82种有机化合物，可实现水中有机污染物的快速定量分析。 Counts vs. Acquisition Time (min)MRM 叠加谱图， 50 ppb 加标样品 -10个HJ和CJ 水质LC/MS/MS标准分析方法：不仅对这10个HJ和 CJ水质标准分析方法进行参数优化，而且应用安捷伦多方法解决方案，可进一步提高分析效率。 其中，前两种大方法可分别通过一针进样测定多种化合物，高效、快捷、省力、分析成本低，适用于环境水质风险预警、应急监测、日常检测和科研检测。而最后一类标准分析方法则适用于必须按照标准分析方法出具报告的检测。 2.水中95种抗生素自动在线固相萃取 LC/MS/MS 分析解决方案 遏制抗生素耐药等诸多问题，，已经刻不容缓、时不我待!我国政府高度重视加强抗菌药物管理，遏制细菌耐药工作，2020年10月17日通过的中华人民共和国生物安全法，将微生物耐药的应对方案纳入了其中。为遏制抗生素耐药发展，除控制治病用药和控制人体每日从肉、蛋、水产品及奶制品中所摄入的抗生素外，还需要监控通过养殖及代谢进入饮用水、地表水和地下水的抗生素。 安捷伦开发的自动在线固相萃取 LC/MS/MS分析解决方案，可充分满足国内高风险的水中95种抗生素预警和耐药研究的检测需要；自动化程度高，几乎不需要手动样品前处理，，省力；分析时间短，样品分析全流程仅用30分钟，省时；方法灵敏度高且稳定。该方案具有如下特点： 一个方法检测95种国内高风险抗生素 方法一针进样测定95种中国高风险抗生素，，包含24个磺胺类、19个喹诺酮类、15个四环素类、11个大环内酯类、12个头孢类、8个青霉素类和6个其他类化合物； EPA1694方法检测的49个抗生素含在方法内，也含文献报道的国内人畜使用量较大的36种典型抗生素。 自动化程度高，省时省力省成本 本方法采用在线固相萃取法，上样过程小于4分钟，仪器分析时间25分钟，一一个样品全流程分析小于30分钟： 在线固相萃取方法自动化程度高，!与离线方法相比，样品前处理时间减少96% 在线固相萃取法分析成本低，溶剂消耗减少99%，固相萃取小柱成本减少99% 显著减少样品采集、运输、储存的成本 -样品上样后自动分析，全程无人参与 方法可靠，灵敏度高 在线固相萃取采用两支小柱交替进行富集和分析，化合物在两支小柱峰面积的重复性 (RSD%) 小于3%，保留时间的重复性(RSD%)小于0.1%；基质加标的重复性 (RSD%) 小于20%；方法的测定下限 LOQ 小于 6ng/L，大部分化合物的 LOQ 在1 ng/L。 一机多用，一键自动切换至直接进样模式 如果需要采用直接进样的方式分析其他项目时，使用同一台仪器，无需更换硬件，无需拆装管路，，可“一键”从“在线固相萃取模式”无缝切换到“直接进样模式”。 安捷伦自动在线固相萃取 LC/MS/MS系统 自动在线固相萃取系统配置流路示意图 3. VOC 预警和应急全流程自动 GC/MS + 顶空或吹扫分析解决方案 Agilent 5977B 气质联用系统与顶空进样器和吹扫捕集器的组合是检测水中 VOC 的久经考验的“金标准”，其凭借性能可靠、质量过硬、服务到位的优势，成为相关实验室的首选。该解决方案参考 HJ 639 和HJ810方法，只需把采集的水样加入样品瓶中，然后置于顶空进样器和吹扫捕集器中，即可一次性分析地表水、地下水或生活饮用水中的诸多 VOC 指标。其覆盖的标准如下： -(《地表水环境质量标准》 (GB3838-2002) 《地下水质量标准》 (GB/T14848-2017) 《生活饮用水卫生标准》 (GB5749-2006) Agilent 5977B单四极杆气质联用系统(左)， Agilent 7697A顶空进样器(中)和Atomx XYZ吹扫捕集器(右) 作为预警和应急解决方案，除快捷高效以外，还需要方法具有高灵敏度，以保障 VOC 的筛查符合实际检测的要求。本解决方案专门对方法 LOQ 和 MRL 进行了优化，方法检出能力完全符合各项法规中提出的灵敏度指标要求。 x102 HJ 639 方法中环氧氯丙烷(浓度1 pg/L)谱图 在传统的水质分析标准方法中， SVOC 分析流程最复杂、耗时。其中 GB3838 涉及多次大体积液液萃取合并、GB5750.8涉及对大体积水样的 SPE 萃取浓缩，并且样品处理和上机分析的脱节会占用大量人力和时间成本。因此，这些分析方法的分析效率较低，难以满足快速预警和应急分析的要求。 安捷伦推出的 SVOC 解决方案中的A方案采用 CTC PAL3 多功能自动进样器的自动更换进样模块(RTC)，搭搭载3种不同规格的进样针代替人工加入萃取液、人工加入内标及手动进样。不仅能够在不同规格的进样针之间自动切换，而且优化后的样品处理方法使取样量从100 mL 减少至10mL， 同时萃取液加液量同比例减少至1mL，大大节省了现场取水、运输及溶剂的消耗。PAL3多功能自动进样器还自带高效混合模块，，可代替人工振摇液液萃取环节。用于萃取过程的机械化高速混合模块使水样与溶剂的混合更充分、萃取效率更高。最后，该解决方案还采用 Agilent 8890 GC 上独有的多模式进样口 (MMI) 大体积冷不分流模式，代替离线大体积氮吹，通过 10 pL 进样量即可实现相当于10倍浓缩的效果。结合前端萃取时萃取液和水样1：10的比例，可实现与传统方法一致的浓缩倍数，保证方法的整体响应能力(68种 SVOC 全部达到 0.1 ppb 的筛出能力)。 更重要的是，所有自动化样品处理环节由软件逻辑严谨地串联起来，在上一个样品进入 GC 分析环节后，即可启动下一个样品的样品处理流程，实现样品重叠处理。每个样品的分析样周期仅为 34 min. 本解决方案中A方案全流程方法与传统方法效率比较表 传统方法 解决方案方法 100mL水样加入分液漏斗 100mL水样加入顶空瓶 加10g氯化钠(轻摇溶解) 加10mL正己烷；强力振摇(脱气) ~1小时 加1g氯化钠 将瓶放到PAL 3 进行自动液液萃取 ~5分钟 重复两次；合并有机相(30mL) ~3.5小时 加1mL正己烷进样品瓶 振荡； 静置； 用无水硫酸钠脱水 浓缩祥品至~4mL；转移至10mL玻璃管 振荡； ~10分钟 静置； (自动) 浓缩至~0.5mL；加内标， 正己烷至1mL 移上清液进有内插管的样品瓶； 加内标； 进样10uL 总计： 4.5小时 总计： 15分钟 本解决方案的B方案应用液体自动化处理、大体积冷不分流进样和自动 SPME Arrow技术，通过一套系统即可同时满足应急分析所需的高浓度(1 ppm) 与预警分析所需的低浓度(某些化合物可以达到1 ppt) 要求。 SPME Arrow浸入式萃取模式及其相关部件 传统 SPME 多用于对水样液面以上顶空部分的挥发性有机物进行富集，然后进样分析。而本解决方案采用液面以下浸入式萃取，对痕量 SVOC 进行富集浓缩，然后进行分析。其相较于普通液液萃取具有更高的浓缩倍数，能够获得更出色的痕量检测能力。辅以 SPME Arrow 独有的干气吹扫(Dry Purge)功能，可减小样品带来的背景干扰，使方案的监测能力拓展至 5 ppt 至1 ppb的水平。 SPME Arrow 萃取方法，灵敏度低至 1ppt 5.水中致嗅物预警和应急全流程分析解决方案 2006年发布的《生活饮用水卫生标准》 (GB 5749-2006)的资料性附录A中涉及致嗅物的两个参考指标，即土臭素(二甲基萘烷醇)和甲基异醇-2，并对两者的参考限值要求均低至10ppt。但与此对应的监测方法标准《GB/T32470-2016生活饮用水臭味物质土臭素和2-甲基异茨醇检验方法》中采用传统 SPME 方案，该方案使用手动固相微萃取，耗时长、无法实现自动化，4特别不利于对大批量样品进行检测。另外，固相微萃取纤维头由石英纤维制成，寿命短，易折断，需要频繁通过人工干预进行维护和更换。另外，虽然现有法规仅涉及对2-甲基异茨醇和土臭素两种致嗅物的限值和检测方法，但现实中饮用水中致嗅物的问题非常复杂，来源广泛。当引起民众投诉的环境敏感事件发生时，需要对异味成分进行快速预警筛查和甄别，为进一步溯源并妥善处理提供线索和依据。而这种快速筛查和甄别的能力往往需要超前储备。 安捷伦已推出一套针对53种异味化合物的自动化分析解决方案。该方案结合 Agilent 7000D GC/MS/MS 的高灵敏度以及 CTC PAL3 多功能自动进样器上的 SPME Arrow 模 块，能够使53种水中异味化合物的检出限达到 100 ppt，实现快速筛查预警。 不同颜色的 SPME Arrow 采用 SPME Arrow 模块， 其中 SPME 纤维头为金属材质，机械性能大大增强；前端采用箭型端头，更容易插入样品瓶垫和进样口隔垫；采用更长、更厚的涂层，加大了吸附容量，从而大大提高了检测灵敏度。同时，结合 PAL 全自动样品处理平台，能够实现样品的全自动检测。利用萃取头的自动干吹模块来去除 Arrow 表面附着的水分，在延长萃取头寿命的同时，减少了人工干预的需要。 53种异味化合物表： 化合物名称 化合物名称 1，2，3-三甲基苯 碳酸二乙酯 1，3-二乙苯 甲基二氢茉莉酸 1-丙硫醇 水杨酸乙酯 2，4，6-三氯酚 乙基香兰素 2，4-二氯苯酚 土臭素 2，5-二甲基吡嗪 愈创木酚 2，6-二氯苯酚 甲基异戊酮 2，6-二甲基苯酚 乙酸异冰片 2-氯分 芳樟醇 2-异丁基-3-甲氧基吡嗪 薄荷脑 二甲基异琰醇 肉桂酸甲酯 2-甲基萘 N，N-二甲基丙烯酰胺 4-氯-3-甲酚 甲酸正戊酯 4-氯酚 萘 4-乙基苯甲醛 正丁基缩水甘油醚 4-叔丁基甲苯 正戊醛 乙酰丙酮 对溴苯酚 紫罗兰酮 对伞花烃 茴香脑 戊酸戊酯 苯甲醚 紫苏醛 苯甲酸苄酯 对乙基苯胺 -松烯 吡嗪 桉叶素 吡啶 异丙苯 嘧啶 环己酮 萜烯 二环己基胺 叔戊苯 安捷伦环境水质 LC/MS/MS 快速预警与应急监测平台特色 现代分析实验室面临着检测限要求越来越低、样品分析工作量急剧增多、?专业人员不够等多方面的巨大压力。针对这些巨大的挑战，安捷伦分别在2015年和2017年ASMS (美国质谱年会)上推出了新一代高端三重四极杆液质联用系统(即 Agilent 6470 LC/MS/MS，下称6470系统)和划时代的革命性三重四极杆液质联用系统(即 Agilent UltivoLC/MS/MS， 下称 Ultivo 系统)，这也是目前安捷伦用于法规监测和靶向预警的主要平台。 Agilent 6470 LC/MS/MS (左) 和 Agilent Ultivo LC/MS/MS(右) 这两种平台配备安捷伦喷射流离子聚焦电离源、全新的离子光学系统(如Ultivo 系统的气旋离子导轨)、恒温加热终身免清洗双曲面四极杆、90°弯曲的碰撞反应池(6470系统)和涡流技术碰撞池 (Ultivo系统)、高能打拿极电子倍增器等特色技术。控制软件与安捷伦其他质谱平台使用同使 MassHunter 软件，具有针对大规模预警分析的动态多反应监测 (dMRM) 和同时进行定性确认和定量分析的触发式多反应监测(tMRM)。基于以上这些安捷伦高端质谱的技术优势，6470 和 Ultivo 系统均具有优异的灵敏度和稳定性表现，可检出浓度更低的目标化合物(检出限达到亚 fg 级、甚至 ag级)，同时在低浓度进样下保持极佳的重现性。 Submix 5 6470系统在复杂基质中具有优异的稳定性表现 Ultivo 系统在复杂基质中具有优异的稳定性表现 喷射流离子聚焦技术(Agilent Jet Stream Ion Technology，AJS离子源) 一保证最高的分析灵敏度，可以检测痕量的未知组分 安捷伦高灵敏度 LC/MS/MS 平台标配喷射流离子聚焦离子源。该离子源采用喷射流离子聚焦技术，极大提高了电离效率，可有效去除溶剂对质谱信号的影响，大大提高质谱的检测灵敏度。同时采用安捷伦专利垂直喷雾技术，喷雾针位置免调整，操作安全、简便、重现性好。并且反吹加热干燥气，去溶剂效果好，，5可耐受液相高流速，并有效阻挡中性分子，减少污染。离子源接口采用常压至高真空的过渡技术，，可有效降低后端真空系统的负荷，保护真空系统。 业界唯一精确加热恒温的双曲面四极杆技术 一四极杆实现自清洁，j，侣保持质量轴长期稳定 四极杆作为核心质量分析器，具有对特定质荷比的离子进行质量筛选的功能。通常经过质量筛选后，被排除的离子绝大多数会接触到四极杆表面，产生中性污染。随着样品基质复杂程度的提高和样品通量的增加，四极杆表面污染逐渐累积，l最终影响四极杆的质量轴稳定性。因此，四极杆需要定期维护，但四极杆的维护难度较大，且成本较高。 安捷伦精确加热恒温四极杆技术可以解决这一难题，满足用户对四极杆免维护的要求。精确加热技术可以使四极杆的表面保持热状态，在质谱的真空环境下，绝大多数有机污染物的沸点大幅降低，与四极杆接触后发生类似“减压蒸馏”的现象，使污染物快速蒸发气化，最终从真空系统中除去。 90°弯曲的锥形六极杆碰撞池 (6470 系统)和涡流技术碰撞池(Ultivo 系统)一去除中性噪音，避免记忆效应 在6470系统中，综合考虑到离子聚焦和离子传输效率，保留了六极杆碰撞池以及线性加速设殳，并新增90°弯曲设计。一方面可以降低仪器的占地面积，另一方面可以减少中性粒子造成的背景噪音，提高仪器信噪比。而且六极杆采用特有的锥形设计，可以更好的提高离子碰撞效率，得到更加优异的二级谱图，提高定量分析的准确性和重现性。 在 Ultivo 系统中，为了在更短的离子通道内实现高效的碰撞诱导解离 (CID)和离子聚焦， Ultivo 采用专利涡流碰撞池 (Vortex Collision Cell) 技术， 通过非平行锥形六极杆设计，实现在碰撞池前端高压区完成 CID，在碰撞池后端低压区实现离子束聚焦传输，输送至Q3四极杆。通过此创新设计，新型碰撞池仅需60 mm 即可实现与6400系列碰撞池同等的 CID 效果。 一在实现高灵敏度响应的同时保持较低噪音水平 近年来 LC/MS/MS 的正离子灵敏度已经非常高，能够满足各种应用的需要，但是负离子的灵敏度略显不足。各个仪器供共商在液质联用系统的研发中，均以提高负离子灵敏度为主要目标之一。安捷伦最新设计的高能打拿极采用超低噪音设计，不仅保证了对正离子检测的超高灵敏度和重现性，而且由于高能打拿极产生电子的能力的增强，对负离子的响应可以与正离子处于相同的数量级上，满足预警分析的全面性和准确性要求。同时，安捷伦高能打拿极为延长组件的使用寿命，采用特殊的离轴设计。可保证只有电子最终进入电子倍增器，，而将离子和中性气体排除在电子倍增器之外，有效保障仪器稳定运行，为用户节省更换检测器而产生的配件及维护成本。 Gain in Signal with Higher HED Voltage：Pesticides in negative ion mode 40-113%increase in response to 20kV vs.10kV 一动态多反应监测(dMRM)功能 在传统的多化合物同时定量分析时，由于受到离子驻留时间和色谱峰宽的制约，需要根据样品的色谱分离的情况，设置多个时间窗口，以保证检测的灵敏度和结果的重复性。但是随着样品复杂程度的增加，设置时间窗口具有众多的局限性，有可能会导致样品检测信息的丢失。 Agilent 最新推出的 dMRM 功能是市场上唯一一款成熟的无需手动设定时间段的 MRM 采集模式。在具备 dMRM 功能以及离子驻留时间低至1ms 的基础上， Agilent6470型三重四极杆液质联用仪，配以 Agilent 的高分辨快速液相相谱系统，可以实现15分钟内对300种农残同时进行高灵敏度、高重复性、高可靠性的准确定量分析。 一触发多反应监测 (tMRM)功能 利用 LC/MS/MS 进行多反应离子监测(MRM)采集，能够很好地消除基质和背景干扰，其定性的主要依据是保留时间和离子对比率。但是对于非常复杂的样品，仍然存在基质效应和一定的干扰。在检测的化合物浓度较低时尤其如此，其中离子对比率可能产生较大偏差，对定性结果带来显著影响。针对上述情况，安捷伦推出了专门用于同时进行定性和定量分析的触发式MRM(Trigged MRM， 简称 tMRM)。当主要离子对响应达到设定的阈值后，自动触发其他多达8对离子对的自动监测，然后将十个离子对的信息合并成一张谱图，并在相应的谱库中进行检索和镜像对比，排除可能的假阳性结果。与市面上其他常见的定性定量技术((例如二级离子扫描)相比，tMRM 技术最大的特点是始终进行 MRM 监测，因此能够在定性分析的同时保证定量灵敏度。另外，与二级离子扫描扫 QTRAP 技术的几百毫秒扫描周期相比，采用 tMRM 技术进行 MRM 监测最短只需1 ms 的驻留时间，因此特别适合对大量化合物同时进行定量和定性分析。 兼容性强大的Masshunter 质谱工作站软件 Agilent MassHunter 质谱工作站软件具有强大的兼容性，是安捷伦所有质谱平台的统一工作站。GC/MS、LC/MS、ICP/MS 及所有扩展单元(如SFC、2D-LC、GC/APCI/MS等技术)，都可通过 Masshunter 工作站统一控制，给多平台用户带来极大的便利。 触发多反应监测 tMRM 的主要优势如下： 在定量分析的同时对化合物鉴定结果进行确证，避免假阳性结果 比数据相关型全扫描更快、灵敏度更高，由于采用tMRM 技术，很好地解决了以往串联四极杆质谱必须分配时间进行二级离子扫描而造成的定量灵敏度下降的问题 每个离子对均在最佳碰撞能量条件下进行检测，具有最高的灵敏度 阳性结果谱图匹配度更高(达到95%以上)，保证定性确认结果的准确性，并降低技术风险 安捷伦基于阀的 LC/MS/MS多方法应用解决方案 提高效率有利于节省人力、物力，减少浪费和实验室运营成本，是实验室持续追求的目标之一。当实验室样品量增加到一定程度而导致人员、仪器设备满负荷甚至超负荷运转时，如何进一步提高效率使有限的人员和仪器设备发挥更高的效能，是每一位实验室管理者和技术骨干都都要重点考虑的问题。 为此，安捷伦提供了基于阀的自动化解决方案。该解决方案包含多种升级配置选择，可满足不同场景下提高实验室分析效率的需求。安捷伦阀系统涵盖选择阀系统和切换阀系统，选择阀主要用于色谱柱或溶剂的切换和选择，而切换阀主要用于在线前处理、交替柱再生、二维液相分离等。 环境水质分析往往涉及多种指标化合物，需要参考不同的方法标准，而每项方法标准所用的流动相、色谱柱可能各不相同，尤其是在进行色谱柱切换时，常常需要有人值守；并且更换色谱柱需要经过冲洗、平衡等过程，操作繁琐且耗时。 针对这种情况，可升级配置安捷伦多方法应用系统，使分析人员在按时下班的同时又不耽误分析进度。 完整的多方法运行系统包含色谱柱选择阀和溶剂选择阀，用户也可以根据所在实验室日常分析的主要特点，选择仅配置色谱柱选择阀或溶剂选择阀。通过两种阀的协同工作，可以实现： -对不同色谱柱及流动相进行组合，筛选并优化色谱分析条件 -在同一序列中连续运行不同方法，在不同色谱柱和流动相之间自动切换 -在不同色谱柱和流动相之间进行切换后，对上一根色谱柱进行冲洗和保存，并针对下一个进样条件进行平衡。 在该系统中，通过单色谱柱选择阀即可实现最多4/6/8根色谱柱切换， 节省空间，便于维护。阀可以内置于柱温箱内，便于色谱柱安装及温度控制。另外，阀可以在软件控制中与柱温箱组成“集成系统”，无需单独设置阀模块参数，通过单溶剂选择阀即可实现12种不同溶剂的切换。采用同一驱动即可控制安捷伦全系列液相阀产品，而且无需任何工具即可实现阀头的拆装及更换， 可灵活适应不同的应用需求。 安捷伦多方法运行系统可通过阀的切换实现不同分析方法的自由选择。用户只需提前编辑好序列及序列中需要使用的方法参数，即可完全交给仪器自动完成方法运行，而不再需要分析人员守在仪器旁频繁更换流动相和色谱柱。 无人值守，自动切换色谱柱和流动相，实现24小时/365天100%仪器利用率，可靠性高 查找当地的安捷伦客户中心： www.agilent.com/chem/contactus-cn 免费专线： 800-820-3278，400-820-3278(手机用户) 联系我们： LSCA-China_800@agilent.com 在线询价： www.agilent.com/chem/erfq-cn www.agilent.com 安捷伦对本资料可能存在的错误或由于提供、展示或使用本资料所造成的间接损失不承担任何责任。 ( 本文中的信息、说明和技术指标如有变更，恕不另行通知。 ) 安捷伦已推出一套针对 53 种异味化合物的自动化分析解决方案。该方案结合 Agilent 7000D GC/MS/MS 的高灵敏度以及 CTC PAL3 多功能自动进样器上的SPME Arrow 模块，能够使 53 种水中异味化合物的检出限达到 100 ppt，实现快速筛查预警。