水中农药残留检测方案(液相色谱仪)

摘要使用固相萃取和液相/质谱/质谱，在正/负离子模式下，分别分析了46 个和14 个农药化合物。无需衍生化，就达到pg 水平的分析灵敏度。对于所有的化合物，在5 pg-1 ng 的样品量范围内具有很好的线性。前言为了监测地下水和地表水中微量的农药残留化合物，需要建立快速有效的样品制备和分析方法以满足上述要求。在1996 年，美国地质调查局国家水质量实验室(NWQL) 建立了利用活性炭固相萃取柱和液相色谱检测极性农药化合物的方法。后来，又建立了液相色谱/质谱方法以提高分析灵敏度和选择性。这个方法对于农药及其代谢物的定量限可至10 ng/L。使用液质的多反应监测模式，可以大大消除来自样品的干扰和基质对信号响应的影响，因此可以获得更低的检测限，更高的确认度。在本应用中，利用固相萃取和液相色谱/质谱/质谱技术在正离子模式和负离子模式下，分别分析46 个和11 个农药化合物。结论使用固相萃取和液相色谱/质谱/质谱，在正/负离子模式下，分别分析了46 个和14 个农药化合物而无需衍生化。分析灵敏度可达到pg 水平的分析灵敏度。对于所有的化合物，在5 pg-1 ng 的样品量范围内具有很好的线性。