饮用水中Mg, Na, K, Ca检测方案(原子吸收光谱)

analytikjenaAnalytik Jena AG 连续光源火焰原子吸收法应用报告 饮用水中 Mg， Na， K， Ca 的测定 实验部分 样品 水 样 品 制 备 为了抑制磷酸盐的干扰，测定时需在样品中加入 Cs/ La-盐 (1 ml 0，1% Cs/La-氯化物；每100 ml品品 10%ig)。然后样品直接测定，无需稀释。 测 定 待测样品直接用 contrAA配以 SFS 6 (分段流动注射装置)和 AS 52 自动进样器进行测定，使用 N2O/ C2H2火焰时，需使用燃烧头自动擦刮器。 仪器条件 元素 波长 火焰类型 燃气流量 「L/h1 燃气/助燃气比 燃烧头宽度 mmi 燃烧头角度 [] 燃烧头高度 imml Mg 202，582 C2H2/空气 45 0，10 50 0 6 Na 330，237 C2H2/空气 50 0，11 50 0 7 K 766，897 C2H2/空气 50 0，11 50 0 7 Ca 227，547 C2H2/N2O 195 0，55 50 0 5 测定条件 元素 积分 分析 光谱观察宽度 [nm] 「Pixell Mg 3x2s 5 Pixel 0，248 200 Na 3x2s 5 Pixel 0，364 200 K 3x2s 5 Pixel 1，01 200 Ca 3x2s 5 Pixel 0，270 200 校准 Mg 标准曲线法 标准系列：1，0/2，0/3，0/ 4，0/ 5，0 mg/L Mg 手工模式配制于 1，5%HNO3，0，1%Cs/ La-氯化物 3次测量，积分时间：2s， 30 Spectra 重复测定平均值 非线性校正曲线 Mg202.582 Mg 202，582 nm 标准曲线 nm Co (mg/L) 0，0687 R2 0，9996 分析线及其临近 Na 标准曲线法 标准系列：5，0/10，0/ 15，0/20，0/25，0 mg/LNa 手工模式配制于1，5% HNO3，0，1% Cs/La-氯化物 3次测量，积分时间：2s， 30 Spectra 重复测定平均值 非线性校正曲线 Na330.237nm Na 303，237 nm 标准曲线 Co(mg/L) 0，486 R 0，9996 分析线及其临近 元素Na 303，237nm 光谱观察宽度：0，364nm 标准3=15mg/L 水 0.04 330.0550Wellenlange [nm] Water 1/3 0.030.02 0.01 0.00t0m 恤 0 25 50 75 330.2370 la330 limml mmimmpmm K 标准曲线法 标准系列：1，0/ 2，0/3，0/ 4，0/ 5，0 mg/L K手工模式配制于1，5% HNO3， 0，1% Cs/La-氯化物 3次测量，积分时间：2s， 30 Spectra 重复测定平均值 非线性校正曲线 元素 K 769，897 nm 标准曲线 Co(mg/L) 0，011 R 0，999 分析线及其临近 元素K769，897 nm 770.3974 K769 769.3924 769.8974 Wellenlange [nm] Kal.-Std.31/3 ca 标准曲线 标准系列：24/48/ 80/ 104/ 152 mg/L Ca， 自动进样器自动稀释标准贮备液 800 mg/l Ca(1，5%HNO3， 0，1% Cs/La-氯化物) 3次测量，积分时间： 2s， 30 Spectra 重复测定平均值 非线性校正曲线 元素 Ca 227，547 nm 标准曲线 Co (mg/L) 0，624 R² 0，999 分析线及其临近 Wellenlange [nm] Kal.-Std.3 1/ 元素 Ca 227，547 nm Ca227 光谱观察宽度：0，270nm 标准3=80 mg/L 0.150 0.1250.100 0.075 0.050 0.025 0.000 227.4120 Wellenlange [nm] water 1/3 227.5470 227.6807 Ca227 水 结果 样品 元素 稀释因子 浓度 [mg/l] RSD (%) 水 Mg 1 3，47±0，08 0，6 Na 1 15，9±0，30 0，6 K 1 2，73±0，13 1，4 Ca 1 77，8±4，6 0，7 结论 样品的光谱背景在分析线上被同时直接校正了。因此，方法的建立就很容易了。由于使用了高分辨光学系统，样品中共存物质可能产生的吸收谱线不会干扰测定。由于可以根根分析任务的要求和待测元素的浓度范围选择分析线，因此 Mg， Na， K， Ca 等元素的测定可以用样品原液直接测定，而无需预先稀释样品。 高分辨连续光源原子吸收光谱仪的高光谱分辨率，使其完全可以在其光谱观察范围内清楚地看到两个谱峰，因此传统的线光源原子吸收不能用于测定的Na-双线可以被连续光源原子吸收光谱仪所使用。HR-CS AAS可以依据不同的吸收值选择不同的Na-线，使其较线光源原子吸收光谱仪而言，测定的线性范围更宽。 由于仪器使用的短弧Xe灯的辐射强度较传统的空心阴极灯的辐射强度高2一3个数量级，使得吸收信号简单清晰，测定的线性范围更宽，特别是碱金属元素改善得更多。 高分辨连续光源原子吸收光谱仪 contrAA测定原水样品中的Mg， Na， K， Ca 不需要预稀释即可以很容易地完成，且没有光谱干扰。 C 2005 Analytik Jena AG Publisher： Analytik Jena AG 07745 Jena Phone +49(0) 3641/77-70 Konrad-Zuse-StraBe 1 Fax +49 (0) 36 41/77-92 79 Germany 饮用水中 Mg， Na， K， Ca 的测定/Reference No.： CSAA_FL_e|GSN