本实验使用contrAA 测定原水样品中的Mg, Na, K, Ca 不需要预稀释即可以很容易地完成,且没有光谱干扰。
样品的光谱背景在分析线上被同时直接校正了。因此,方法的建立就很容易了。由于使用了高分辨光学系统,样品中共存物质可能产生的吸收谱线不会干扰测定。由于可以根据分析任务的要求和待测元素的浓度范围选择分析线,因此 Mg, Na, K, Ca 等元素的测定可以用样品原液直接测定,而无需预先稀释样品。高分辨连续光源原子吸收光谱仪的高光谱分辨率,使其完全可以在其光谱观察范围内清楚地看到两个谱峰,因此传统的线光源原子吸收不能用于测定的Na-双线可以被连续光源原子吸收光谱仪所使用。HR-CS AAS可以依据不同的吸收值选择不同的Na-线,使其较线光源原子吸收光谱仪而言,测定的线性范围更宽。由于仪器使用的短弧 Xe灯的辐射强度较传统的空心阴极灯的辐射强度高2-3个数量级,使得吸收信号简单清晰,测定的线性范围更宽,特别是碱金属元素改善得更多。
analytikjenaAnalytik Jena AG 连续光源火焰原子吸收法应用报告 饮用水中 Mg, Na, K, Ca 的测定 实验部分 样品 水 样 品 制 备 为了抑制磷酸盐的干扰,测定时需在样品中加入 Cs/ La-盐 (1 ml 0,1% Cs/La-氯化物;每100 ml品品 10%ig)。然后样品直接测定,无需稀释。 测 定 待测样品直接用 contrAA配以 SFS 6 (分段流动注射装置)和 AS 52 自动进样器进行测定,使用 N2O/ C2H2火焰时,需使用燃烧头自动擦刮器。 仪器条件 元素 波长 火焰类型 燃气流量 「L/h1 燃气/助燃气比 燃烧头宽度 mmi 燃烧头角度 [] 燃烧头高度 imml Mg 202,582 C2H2/空气 45 0,10 50 0 6 Na 330,237 C2H2/空气 50 0,11 50 0 7 K 766,897 C2H2/空气 50 0,11 50 0 7 Ca 227,547 C2H2/N2O 195 0,55 50 0 5 测定条件 元素 积分 分析 光谱观察宽度 [nm] 「Pixell Mg 3x2s 5 Pixel 0,248 200 Na 3x2s 5 Pixel 0,364 200 K 3x2s 5 Pixel 1,01 200 Ca 3x2s 5 Pixel 0,270 200 校准 Mg 标准曲线法 标准系列:1,0/2,0/3,0/ 4,0/ 5,0 mg/L Mg 手工模式配制于 1,5%HNO3,0,1%Cs/ La-氯化物 3次测量,积分时间:2s, 30 Spectra 重复测定平均值 非线性校正曲线 Mg202.582 Mg 202,582 nm 标准曲线 nm Co (mg/L) 0,0687 R2 0,9996 分析线及其临近 Na 标准曲线法 标准系列:5,0/10,0/ 15,0/20,0/25,0 mg/LNa 手工模式配制于1,5% HNO3,0,1% Cs/La-氯化物 3次测量,积分时间:2s, 30 Spectra 重复测定平均值 非线性校正曲线 Na330.237nm Na 303,237 nm 标准曲线 Co(mg/L) 0,486 R 0,9996 分析线及其临近 元素Na 303,237nm 光谱观察宽度:0,364nm 标准3=15mg/L 水 0.04 330.0550Wellenlange [nm] Water 1/3 0.030.02 0.01 0.00t0m 恤 0 25 50 75 330.2370 la330 limml mmimmpmm K 标准曲线法 标准系列:1,0/ 2,0/3,0/ 4,0/ 5,0 mg/L K手工模式配制于1,5% HNO3, 0,1% Cs/La-氯化物 3次测量,积分时间:2s, 30 Spectra 重复测定平均值 非线性校正曲线 元素 K 769,897 nm 标准曲线 Co(mg/L) 0,011 R 0,999 分析线及其临近 元素K769,897 nm 770.3974 K769 769.3924 769.8974 Wellenlange [nm] Kal.-Std.31/3 ca 标准曲线 标准系列:24/48/ 80/ 104/ 152 mg/L Ca, 自动进样器自动稀释标准贮备液 800 mg/l Ca(1,5%HNO3, 0,1% Cs/La-氯化物) 3次测量,积分时间: 2s, 30 Spectra 重复测定平均值 非线性校正曲线 元素 Ca 227,547 nm 标准曲线 Co (mg/L) 0,624 R² 0,999 分析线及其临近 Wellenlange [nm] Kal.-Std.3 1/ 元素 Ca 227,547 nm Ca227 光谱观察宽度:0,270nm 标准3=80 mg/L 0.150 0.1250.100 0.075 0.050 0.025 0.000 227.4120 Wellenlange [nm] water 1/3 227.5470 227.6807 Ca227 水 结果 样品 元素 稀释因子 浓度 [mg/l] RSD (%) 水 Mg 1 3,47±0,08 0,6 Na 1 15,9±0,30 0,6 K 1 2,73±0,13 1,4 Ca 1 77,8±4,6 0,7 结论 样品的光谱背景在分析线上被同时直接校正了。因此,方法的建立就很容易了。由于使用了高分辨光学系统,样品中共存物质可能产生的吸收谱线不会干扰测定。由于可以根根分析任务的要求和待测元素的浓度范围选择分析线,因此 Mg, Na, K, Ca 等元素的测定可以用样品原液直接测定,而无需预先稀释样品。 高分辨连续光源原子吸收光谱仪的高光谱分辨率,使其完全可以在其光谱观察范围内清楚地看到两个谱峰,因此传统的线光源原子吸收不能用于测定的Na-双线可以被连续光源原子吸收光谱仪所使用。HR-CS AAS可以依据不同的吸收值选择不同的Na-线,使其较线光源原子吸收光谱仪而言,测定的线性范围更宽。 由于仪器使用的短弧Xe灯的辐射强度较传统的空心阴极灯的辐射强度高2一3个数量级,使得吸收信号简单清晰,测定的线性范围更宽,特别是碱金属元素改善得更多。 高分辨连续光源原子吸收光谱仪 contrAA测定原水样品中的Mg, Na, K, Ca 不需要预稀释即可以很容易地完成,且没有光谱干扰。 C 2005 Analytik Jena AG Publisher: Analytik Jena AG 07745 Jena Phone +49(0) 3641/77-70 Konrad-Zuse-StraBe 1 Fax +49 (0) 36 41/77-92 79 Germany 饮用水中 Mg, Na, K, Ca 的测定/Reference No.: CSAA_FL_e|GSN
还剩6页未读,是否继续阅读?
耶拿分析仪器(北京)有限公司为您提供《饮用水中Mg, Na, K, Ca检测方案(原子吸收光谱)》,该方案主要用于饮用水中(类)金属及其化合物检测,参考标准--,《饮用水中Mg, Na, K, Ca检测方案(原子吸收光谱)》用到的仪器有