大气中二恶英及呋喃检测方案(同位素质谱仪)

应用案例一： 应用案例三： DFS 罗 Thermo Thermo 二 Thermo DFS 165 V165 高分辨双聚焦磁式质谱仪环境领域 应用指南 DFS -Double Focus SectdOr全新的高分辨双聚焦磁式质谱仪 1.二恶英及呋喃 2.含溴阻燃剂 3.多环芳烃 4.短链氯化石蜡 5.荷尔蒙、类固醇及农药 6.其它 ·世界上最先进的高分辨磁质谱，应用于目标化合物定量和常见有机分析问题的解决·DFS 适用于任何需要极高灵敏度和复杂基质的 GC/MS应用，是超痕量定量的黄金标准 ThermoScientific 高分辨磁式质谱仪在环境领域的应用报告题录 [Application Note： 30112] Confirmation of Low Level Dioxins and Furans in Dirty Matrix Samples using High Resolution GC/MS Dirk Krumwiede and Hans-Joachim Huebschmann； Thermo Fisher Scientific， Bremen， Germany 摘要过去的30年间，二恶英的暴露水平持续下降。超过90%的二恶英和类二恶英化合物的暴露是通过食物的摄取完成的。随着食品、饲料、组织中的二恶英含量的降低，更加需要一个高选择性、高灵敏度的方法来完成低浓度水平的二恶英检测。而高分辨气相色色与高分辨质谱的联用满足了以上全部要求。现代仪器，如 DFS，能够满足更低水平的二恶英检测，在挪威威斯陆的2006年二恶英年会上，DFS 的检测极限甚至到阿克级。此此只需较少的样品量，简化的净化程序，使二恶英分析效率更高。 [Application Note： 30098] DFS-Analysis of Brominated Flame Retardants with High Resolution GC/MS Dirk Krumwiede， Hans-Joachim Huibschmann， Thermo Fisher Scientific， Bremen， Germany 摘要多溴联苯醚(PBDEs) 作为最常见也是最重要的阻燃剂广泛存在于大量的工业产品中。欧盟指令2003/11/EC 禁止含有5溴和8溴代的多溴联苯醚产品在欧盟成员国中使用。由于多溴联苯醚毒性剧烈，关于它的分析工作也逐步升温。同二恶英和多氯联苯相似， 多溴联苯醚也拥有大量单体。到目前为止，多多联苯醚的分析方法主要依赖同位素稀释法。 [Application Note： 30126] Fast GC/HRMS Quantification of 16 EC Priority PAH Components Karl Speer， Technical University Dresden， Institute of Food Chemistry， Dresden， Germany， Katja Ziegenhals， Wolfgang Jira， Federal Research Centre for Nutrition and Food (BfEL)， Kulmbach， Germany， Hans-Joachim Huebschmann， Thermo Fisher Scientific， Bremen， Germany 摘要欧洲委员会条例 No208/2005 规定了不同种类食物中苯丙(a)芘的限量，婴幼儿食品中1.0ug/kg，熏肉及熏肉制品中 5.0ug/kg。属于多环芳烃类的特征致癌物大约有250种。德国关于风味食品指令 Mai 2 2006中添加了烟熏食品的所有食品中的苯丙(a)芘的含量均需低于 0.03ug/kg。另，联合国粮农组织与世卫组织联合专家委员会还将苯并[c]芴也列入监控清单。台式的单四级杆质谱已不能满足低含量水平多环芳烃的测定，高分辨质谱的高灵敏度满足了检测的要求。通过加入同位素标记的同位素稀释法定量，能够很好的满足准确定量的要求。 [Application Note：30128] High Sensitive MID Detection Method for Toxaphenes by High Resolution GC/MS Frank Theobald； Environmental Consulting， Cologne， Germany Hans-Joachim Huebschmann； Thermo Fisher Scientific， Bremen， Germany 摘要毒杀酚的测试仍然具有巨大挑战，对于数量巨大的单体的色谱上的完全分离基本是不可能的，进样技术和离子化效率对于分析方法的重现性、线性范围和灵敏度也都有巨大影响。高分辨的气质联用对于解决基质干扰和外源性物质共流出，提供了潜在的可能性。毒杀酚已被收录在斯德哥尔摩公约的附录A中，目的是保护人体健康和生存环境。该国际团体号召尽快对包括毒杀酚在内的一系列清单已列化合物进行减排和清除。毒杀酚是一系列氯代药化合物的混合体，第一次在1945年作为农药引入。在简单的紫外可见光催化下，生产程序产生了大量的复杂的毒杀酚单体，氯含量在67-69%之间。在八十年代中期，毒杀酚广泛应用于棉花生产领域。自1945至1974，大约共有450000吨毒杀酚生产和使用。由于毒杀酚的亲脂性、持久性和挥发性，使其广泛扩散至全球。对毒杀酚的持续关注主要在两个方面，分别是分析方法学和毒理学。毒杀酚很可能是潜在的人体致癌物。 20fg/ul 血液样品提取 TCDD 色谱柱： Trace TR-5MS 60m 0.25mmlD， 0.1um 进样温度：260℃ 程序升温：120℃(3min) 传输线温度：280℃ He 流速： 0.8mL /min ·二恶英 (Dioxin)， 又称二氧杂芭(qǐ)，是一种无色无味、毒性严重的脂溶性物质，二恶英实际上是二恶英类(Dioxins ) 一个简称，它指的并不是是种单一物质，而是结构和性质都很相似的包含众多同类物或异构体的两大类有机化合物。二恶英包括210种化合物，这类物质非常稳定，熔点较高，极难溶于水，可以溶于大部分有机溶剂，是无色无味的脂溶性物质，所以非常容易在生物体内积累，对人体危害严重。 。大气环境中的二恶英90%来源于城市和工业垃圾焚烧。含铅汽油、煤、防腐处理过的木材以及石油产品、各种废弃物，特别是医疗废弃物在燃烧温度低于300-400℃时容易产生二恶英。聚氯乙烯塑料、纸张、氯气以及某些农药的生产环节、钢铁冶炼、催化剂高温氯气活化等过程都可向环境中释放二恶英。二恶英还作为杂质存在于一些农药产品如五氯、2，4，5-T等中。 ·方法标准 水质二恶英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质普法(HJ77.1-2008 ) 环境空气和废气二恶英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法(HJ 77.2-2008) 固体废物二恶英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱-高分色质谱法(HJ 77.3-2008) 美国标准 EPA1613 ·溴代二恶英的分析测试逐渐成为热点 ( 参 考文献 ) [Application Note： 30112] Confirmation of Low Level Dioxins and Furans in Dirty Matrix Samples using High Resolution GC/MS Comparative study of the destruction of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans during Fenton and electrochemical oxidation of landfill leachates M. Vallejo， M.F.San Roman， A. Irabien， l. Ortiz Determination of polychlorinated biphenyls and polychlorinateddibenzo-p-dioxins and dibenzofurans by pressurized liquid extractionand gas chromatography coupled to massspectrometry in street dust samples.Marcel Klees， Ernst Hiester， Peter Bruckmann， Torsten C. Schmidt Dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans in human breast milk collected in the area of Taranto (Southern Italy)： first case study Giuliana Bianco & Rosalia Zianni & Giuseppe Anzillotta & Achille Palma & Vincenzo Vitacco & Laura Scrano &Tommaso R. I. Cataldi 应用案例二： 含溴阻燃剂 典型的 PBDE， 6窗口色谱图 DFS 可配置4个不同的进样口和4个不同的色谱柱 Ultimate Flexibility 1.色谱条件优化通常需更换不同型号和长度的色谱柱，进行色谱条件优化。 Trace 1310 可以配制的 No Vent 模块加 Dual Column Interface 真正做到4种类型的色谱柱同时工作，便于色谱方法的优化。 2.PBDE化合物大多含有Br，负化学源成为理想的电离方式。开发负化学源质谱方法通常需比较不同反应气之间的差异， DFS的化学源可同时连接两路CI反应气，无需在不同的反应气之间进行切换，便于质谱方法的优化。 [Application Note： 30098] DFS-Analysis of Brominated Flame Retardants with High Resolution GC/MS Dirk Krumwiede， Hans-Joachim Hubschmann，Thermo Fisher Scientific， Bremen， GermanyHIGH POLYBROMINATED DIPHENYL ETHER LEVELS IN CALIFORNIA HOUSE CATS： HOUSE DUST A PRIMARY SOURCE WEIHONG GUO，JUNE-SOO PARK，YUNZHU WANG， STEVE GARDNER，CHRISTINA BAEK，MYRTO PETREAS，and KIM HOOPER Mass spectrometric characterization of halogenated flame retardants Tan Guo， Bruce LaBelle， Myrto Petreas and June-Soo Park 多环芳烃 快速气相色谱分离， 10m柱子，25分钟保留时间 仪器方法： 30 ℃ /min to 280℃ 4℃ /min to 290℃30℃ /min to 315℃3℃ /min to 330℃Transfer line 300℃ion source 280℃lonization：El， 45 eV pos.Scan Mode： Multiple ion detection mode (MIDResolution： 8，000， 10% valley definitionCycle Time： 0.8 s/scan Table 1.Time windows and exact masses of native PAH and isotope labelled and fluorinated standards(*=recovery standard) Time-window PAH PAH Exact mass PAH ISTD. Exact mass (min) (abbreviation) native(u) Recovery-PAH* labelled(u) 0-13.4 BenzoC]fluorene BcL 216.0939 5-F-BcL 234.0845 Benzo[ajanthracene BaA 228.0939 13Cg-BaA 234.1140 Dz-BaA* 240.1692 Chrysene CHR 228.0939 Cg-CHR 234.1140 Cyclopenta[c，d]pyrene CPP 226.0783 13.4-19.0 5-Methylchrysenene 5MC 242.1096 D-5MC 245.1284 Benzo[blfluoranthene BbF 252.0939 C-BbF 258.1140 Benzok]fluoranthene BkF 252.0939 Cg-BkF 258.1140 Benzol)[i]fluoranthene BjF 252.0939 Benzo[a]pyrene BaP 252.0939 C-BaP 256.1037 D12-Bap* 264.1692 19.0-21.3 Indeno[1，2，3-cd]pyrene lcP 276.0939 D12-IcP 288.1692 Dibenzoa，hanthracene DaA 278.1096 D14-DhA 292.1974 Benzo[g.hiperylene BgP 276.0939 C12-BgP 288.1341 D2-BgP* 288.1692 21.3-25.0 Dibenzo[a，/pyrene DIP 302.1096 13-F-DIP 320.1001 Dibenzo[a，elpyrene DeP 302.1096 C-DeP 308.1297 Dibenzoa，ipyrene DiP 302.1096 C12-DiP 314.1498 Dibenzo[a，h]pyrene DhP 302.1096 ( 参考文献 ) ( [Application Note： 30126] Fast GC/HRMS Quantification of 16 EC Priority PAH ComponentsKarl Speer， Technical University Dresden， Ins t itute of Food Chemistry， Dresden， Germany， ) ( K atja Ziegenhals， W olfgang Jira， Federal Research Centre fo r Nutrition and Food (BfEL)， Kulmbach， Germany， ) ( Hans-Joachim Huebschmann， Th e rmo Fisher Scientific， Bremen， Germany ) ( Contents o f polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) and phenolic subs t ances in Fr a nk f urter-type sausa g es depending on smoki n g conditions using glow smo k e ) ( Margarete Pohlmann， A l exander Hitzel， Fredi Schwagele， Karl Speer， Wolfgang Jira ) ( Polycyclic aromatic hydrocarbons ( P AH) a n d p h enolic substances in meat products smoked with diff e rent types of woo d and s moking spices ) ( Alexander Hitzel ， Margarete Pohlmann， Fredi Schwagele， Karl Speer， Wolfgang Jira ) 短链氯化石蜡 SCCP CH7C6-“CP3”标准物质质谱图 SCCP CH7C5-“CP3”标准物质拟合质谱图 Sample Preparation Gas Chromatography 样品准备和标准物质由 Environment Canada， Burlington ON，Canada 提供。 1.标准物质 SCCP CH，7Cls-“CP3” 2. 混合物 SCCPs C10-1355.5%CI环己烷 3. 包含 C13内标的基质提取样品 GC Column： Trace Gold TR-5MS30m x0.25mm， 0.1 pm filmGC Liner： Single taper splitlessInjector temp： 220 ℃Splitless time： 3 minutesTransfer line：220℃Column Flow： 1 mLmin， constant flow Mass Spectrometry Electron capture negative chemical ionisationwas used to analyse SCCPs. EC NCI Buffer Gas： Isobutane and ammonia Source Pressure： 6x10-4 mBar Electron engery： 90 eV Emission current： 0.3mA Ion source temp： 80-95℃ Scan Multiple lon Detection (MID) ( 参 考文 献 ) ( Analysis of Short Chain Chlorinated Paraffins (SCCPs) using High Resolution Mass Spectrometry and Negative Chemical lonization (NCI GC-HRMS) ) ( F rank T heobald1， Heinz Mehlmann2， Dirk Krumwiede2 & Kyle D’ Silva2 1. Environm e ntal Consulting， Cologne， Germany 2. POPs Center o f Exc e llence， Thermo Fisher S cientif i c，Bremen， Germany ) · EPA Method 1698： Steroids and Hormones in Water， Soil， Sediment，and Biosolids by HRGC/HRMS 高分辨气相色谱与高分辨磁质谱联用分析水体、土壤、沉积物及生物体中的类固醇和荷尔蒙· EPA Method 1699： Pesticides in Water，Soil， Sediment， Biosolids， and Tissue by HRGC/HRMS 高分辨气相色谱与高分辨磁质谱联用分析水体、土壤、沉积物及生物体中的农药 EPA Method 1698 类固醇及荷尔蒙化合物列表 Androstenedione雄(甾)烯二酮 Stigmasterol豆甾醇 Androsterone雄甾酮 Epi-CoprostanolEpi-粪(甾)醇 Cholestanol 胆甾烷醇 Cholesterol胆固醇 Coprostanol粪(甾)醇 Desmosterol链甾醇 Desogestrel去氧孕烯 17a-Dihydroequilin二氢马烯雌酮 Campesterol 菜油甾醇 Equilenin马萘雌酮 Equilin马烯雌(甾)酮 Ergosterol麦角固醇 17o-Estradiol17α-雌二醇 170-Ethynyl乙炔基 Estradiol 雌二醇 17B-Estradiol 17β-雌二醇 Mestranol 美雌醇 Estriol 雌激素三醇 Estrone雌激素酮 B-Estradiol-3-benzoate β-苯甲酸雌二醇 Norethindrone 炔诺酮 Norgestrel 甲基炔诺酮 Progesterone孕酮 beta-Sitosterol beta-谷甾醇 beta-Stigmastanolbeta-豆甾烷醇 lestosterone 睾丸激素 EPA Method 1699农药化合物列表 Organophosphate有机磷酸酯 Azinphos-methyl甲基谷硫磷 Chlorpyriphos毒死蜱 Chlorpyriphos-methyl甲基毒死蜱 Chlorpyriphos-oxon 毒死蜱-oxon Diazinon 二嗪农 Diazinon-oxon二嗪农-氧磷 Disulfoton乙拌磷 Disulfoton sulfone乙拌磷-砜 Fenitrothion 杀螟硫磷 Fonofos地虫磷 Malathion 马拉硫磷 Methamidophos甲胺磷 Parathion-ethyl乙基对硫磷 Parathion-methyl甲基-对硫磷 Phorate 甲拌磷 Phosmet 亚胺硫磷 Pirimiphos-methyl甲嘧硫磷 Triazine 三嗪 Ametryn 莠灭净 Atrazine 阿特拉津 Cyanazine 氰乙酰肼 Desethyl atrazine 去乙基莠去津 Hexazinone环嗪酮 Metribuzin草克净 Simazine西玛津 Pyrethroid拟除虫菊酯 Cypermethrin氯氰菊酯 Permethrins氯菊酯 ( 参考文 献 ) ( · E PA Method 1698： S t eroids and Hormones in Water， Soil， Sediment，and Biosolids by HRGC/HRMS ) ( · E PA Method 1699： Pesticides i n Water，Soil， Sediment， Biosolids， and Tissue by HRGC/HRMS ) ( U.S. Environmental Protection Agency O ff ice of Water Office of Science and Technology E ngineering a n d Analysis Di v ision (4303T) ) ( 1200 Pennsylvania Avenue， NW ' W V ashington， DC 20460 ) 生物标记物-石油 石油勘探和油田开发在很大程度上取决于对原油及烃源岩中“生物标记物”的认识和使用，以解决关于油气的源头、贮藏和演变历史的问题。这些“生物标记物”属于分子化石，可在地质条件下稳定存在。它们还相当于石油的“DNA”，不仅能提供石油的生物来源信息，还可提供母质有机质的沉积环境以及埋藏的有机质的热演化历史等信息。这些信息有许多用途，最终可将特定的地理位置与经济生产率相关联。由于烃类化合物未曾暴露于大气(并降解)或高温环境中，因此生物标记物在整个地质时期呈稳定状态。 仪器方法： Gas Chromatographic Methodslemperature programsGC： Thermo Scientific Trace UltraMGCA) 40℃ (2 min) @ 4 min-1 to 310 CSampler： Thermo Scientific TriPlus XTM(40 min)Carrier gas： HeliumB) 40℃ (2 min)@ 20℃ min-1 to 200℃Carrier gas flow rate： Constant (1.5mL/min)(0 min) 2 ℃ min-1 to 310 ℃ (40 min)Injector： Split/SplitlessInjection temperature： 260℃Mass Spectrometer ParametersInjection volume： 1 pLMS：Thermo Scientific DFSSample concentration：Electron energy： 70 eV100-500 ug/mL in dichloromethaneResolution 1000 at 5% peak heightGC column equivalent TraceGOLD"M TG-1MS 60Injection temperature： 260℃mx0.25 mm，0.25 um filmTransfer line temperature： 280℃ TraceGOLD TG-5MS 60m×0.25 mm， Source temperature： 280℃ 摘要 使用 DFS 高分辨双聚焦磁质谱对沉积有机质(如原油、流体包裹油、凝析油、潜在岩石提取物、固体沥青等)进行分子水平分析。目标化合物是提取物中生物标记物的分析，包括烷烃类、类异戊二烯、萜烯、甾烷、重排甾烷等。利用 DFS 的全扫描和 MID 模式进行分析，通过对生物标记物的定性和定量分析结果可以推断出若干结论，包括次生变化、有机物来源、热成熟度、古环境条件、岩性、地质时代、油源相关性等。DFS灵活的应用方式最大程度的满足了该应用的需求。 ( 参 考 文 献 ) Application Note 30263 Molecular Characterisation of Petroleum M. Ahmed，S. Gong，D. Fuentes，S. Sestak，E. Theobald， and K. D’Silva； CSIRO Earth Science and Resource Engineering， North Ryde， Australia Environmental Consulting， Cologne， Germany 固相萃取同位素稀释法分析水体中的亚硝胺 Compound Molecular weight Retention time(min) m/z of analytes m/z of perfluorokerosenereference peaks(lock mass)" NDMA-d 9.76 80.086 99.994 NDMA 9.88 74.048 Toluene-dg 11.02 98.099 NMEA 13.66 88.064 NDEA 16.66 102.079 NDPA-d1 23.15 126.190，144.199 111.994 NPYR° 23.28 100.064 NDPA° 23.43 113.108， 130.111 NMOR 23.47 116.059 NPIP 24.98 114.079 NDBA 29.91 141.139，158.142 154.992 NDPHA 40.39 168.081，169.089 6000 分辨率下的亚硝胺色谱图 摘要 使用气相色谱-高分辨质谱法分析9种亚硝胺时显示出良好的选择性和灵敏度，取得了较低的方法检出限。使用同位素稀释法取得方法学参数：方法准确度(80-120%)，方法精密度(<15%)，方法检出限(0.08-1.7 ng/L) 19个水体样品(其中16个取自饮用水厂，2个取自污水处理厂，1个取自水库)。当使用高剂量的氯气进行水处理时，亚硝胺的浓度较高，为309.4和730.2 ng/L。自来水厂亚硝胺含量较低， 为 (n.d.-28.6 ng/L)。最高浓度的亚硝胺出现在氯化和臭氧化处理的水体中。 ( 参考文献 ) Analysis of nitrosamines in water by automated SPE and isotope dilution GC/HRMS Occurrence in the different steps of a drinking water treatment plant， and in chlorinated samples from a reservoir and a sewage treatment plant effluent Carles Planas，O'scar Palacios ， Francesc Ventura， Josep Rivera， Josep Caixach Mass Spectrometry Laboratory， Department of Ecotechnologies，//QAB， CSIC， Jordi Girona Salgado 18，08034 Barcelona， Spain AGBAR， Aigues de Barcelona S.A.， Avinguda Diagonal 211， 08018 Barcelona， Spain 高分辨质谱技术分析瓶装酒软木塞中异味化合物 MIM window Reference masses(FC43)a； larget masses Ion Compound MIM cycle times (time window) L=lock mass；C=cali mass m/z identification (intensity，dwell time， ms) E4G(5.0-7.5 min) 148.98992(L)， 175.99292 152.08318 [M]* CgH1202 0.40 s (L/C 45， 91 ms， (C) n91 ms) 2，4，6-TCA 199.98668(L)， 225.98975 209.94000 [M]* C，H，CI，0 0.40 s (L/C 2 ms； n1， 2，3，6-TCA (C) 211.93710 [M+2]** 40， 80， 20 ms) 2.3.4-TCA C；D，CI，0 2，4，6-TCA-ds， 214.97143° [M]* 216.98848 [M+2]** C-HCI0 2，3，5，6-TeCA 243.90108 [M]** (7.5-11.0 min) 245.89813 [M+2]"* 2-MIB(11.0- 149.98992(L)， 199.98671 168.15087 [M]** CH20 0.40 s 11.6 min) (C) (L/C1ms， n1 ms) TBA(11.6- 313.98336(L)， 351.98017 343.78646 [M+2]** C，H，Br；0 0.40 s 12.0 min) (C) 345.78441 [M+4]** (L/C 20， 8ms； n1， 171 ms) PCA(12.0- 275.98661(L)；294.98501 277.9866I [M] C，H，CI，0 0.40 s (L/C 30， 2 ms； n1， 16.0 min) (C) 279.86210 [M+2]** 71.00 ms) 281.8562 [M+4]** 仪器方法： Operating condition of GC-HRMS Inlet liner Deactivated glass liner Column J&W Scientific DB-5MS (30m×250 um ID， 0.25-um film thickness) Carrier gas Helium (99.999%)El mode (electron energy 50 eV).Resolution=10，000 (10% valleydefinition)；acquisition mode： multiple-ionmonitoring (MIM)；source temperature 280℃；transfer line temperature 290 ℃Flow mode Constant flow at 0.9 mL/min ( Injection mode Splitless mode ) Injectiontemperature 240℃ ( Oven temperature ) 70℃ (hold time 2 min)→140℃(10℃/min， hold time 1 min)→260℃ (20C /min， hold time 1 min) Comparison of two SPME fibers for the extraction of some off-flavor cork-taint compounds in bottled wines investigated by GC-HRMS ( Giuliana Bianco & Giuseppe Novario & Rosalia Zianni &Tommaso R. I. Cataldi ) ( D ipartimento di Chimica， Universita degli Stu d i della Basilicata，Via N. S a ur o ， 85-85100 Potenza， Italy ) 更清洁 赛默飞致力于帮助您使世界变得 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技(纽约证交所代码： TMO) 是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额130亿美元，员工约39000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于 Thermo Scientific、Fisher Scientific 和 Unity TM Lab Services 三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。 欲了解更多信息，请浏览公司网站： www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过2300名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过400名经过培训认证的、具有专业资格的工程师提供售后服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。 欲了解更多信息，请登录 www.thermofisher.cn 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 免费服务热线：8008105118 —E-更多应用报告请登 http：//pops.thermo-bremen.com/查阅 使用气相色谱 - 高分辨质谱法分析 9 种亚硝胺时显示出良好的选择性和灵敏度，取得了较低的方法检出限。使用 同位素稀释法取得方法学参数：方法准确度 (80–120%), 方法精密度 (<15%)，方法检出限 (0.08–1.7 ng/L)。19 个水体样品（其中 16 个取自饮用水厂，2 个取自污水处理厂，1 个取自水库）。当使用高剂量的氯气进行水处理时，亚硝胺的浓度较高，为 309.4 和 730.2 ng/L。 自来水厂亚硝胺含量较低，为 (n.d.-28.6 ng/L)。最高浓度的亚硝胺出现在氯化和臭氧化处理的水体中。