鲎试剂中细菌内毒素检测方案(酶标仪)

技术特征The world leader in serving science全国服务热线：80081051184006505118(支持手机用户) 官方网站： www.thermofisher.cnBR32023CN1605YJ_MULTISKANET Multiskan ET动态内毒素检测仪 Multiskan ET动态内毒素检测仪传承40年的酶示仪制造经验，在传统酶标仪的基础上，专为内毒素检测优化设计光路，可满足不同堂试剂检测需求 产品特点 ·专为内毒素检测优化设计的经验证的专利光学系统，使用单通道检测，避免了多通道检测中不同光路之间的搓异，另有2个参比通道，确保读数的高度精确性 01检测波长范围340-850nm， 满足多种试剂检测需求，可进行动态显色法和动态浊度法检测 ·适用于微量96孔板，在提高检测通量的同时，降低实际成本 稳定可靠的性能，源于系统内置的自我诊断程序。在启动阶段，系统会对包括载板位置、光源和滤光片在内的各种相关参数进行全面的检测，确保结果的准确可靠 内置振荡器及孵育器，最高温度达50℃，特有的热盖设计保证温控的精确性，满足内毒素检测实验中的温度控制需求 动态浊度法反应曲线 双对数标准曲线 光源 石英卤素灯 波长范围 340-850nm 滤光片 8位滤光片轮，标配3块滤光片： 405nm， 450nm和620nm， 其他滤光片可选 读数范围 0-6Abs 线性范围 0-4Abs，96孔板 分辨率 0.001Abs 准确性 ±1%(0-3Abs)@405nm 精确性 CV<0.2%(0-3Abs)@405nm 测量速度 7s， 96孔板 孵育器 温控范围：室温+4℃至50℃ 振荡器 线性振荡，三档速度可选 机械臂兼容 可以 按键和显示 高分辨彩色显示屏和内置软件 内存 仪器内可存储100个测量程序和100组测量结果(96孔板) 通讯接口 USB，用于计算机连接，外接U盘及外接打印机 电源及功率 100-240V (50/60 Hz)， 功率最大100W，待机8W 外部尺寸 210mm (H)×290mm(W)x400mm (D) 重量 8.5kg 安全指标 符合下列安全规范： RoHS， CE mark， 2002/96/EC， FCC Part 15， Subpart B/Class B (July 2004) 订购信息 货号 描述 51119180ET Multiskan ET动态内毒素检测仪 ET001 内毒素检测启动试剂 ET002 专用细菌内毒素检测软件 ET003 内毒素检测3Q服务(含安装，需同时配置ET001和ET002) 内毒素及其检测 细菌内毒素(Bacterial Endotoxin)，是革兰氏阴性菌细胞壁的组分之一，其主要化学成份为细菌脂多糖(Lipopolysaccharide， LPS)。因其残留会引起注射发热反应，也称之为“热原”物质。内毒素是目前医药工业中最普遍和最主要的外源性热原，在GMP条件下控制内毒素污染就等于控制热原污染。 各国药典接受的细菌内毒素检查法(BET)是指使用试剂检测细菌内毒素的方法。试试剂是堂的血液变形细胞溶解物制成的无菌冷冻干燥品，含有丝氨酸蛋白酶原(C因子)、G因子。其中，C因子能被细菌内毒素激活，G因子能被真菌葡聚糖激活，引起一系列酶促反应。 根据试剂反应原理，分别有针对细菌内毒素和真菌葡聚糖两种检测试剂盒，用于细菌内毒素含量和真菌感染的检测(G试验)。 赛默飞官方微信 赛默飞实验室产品和服务 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 上海(中国总部)广州沈阳上海浦东新金桥路27号7号楼广州市东风中路410-412号沈阳市沈河区惠工街10号时代地产中心3001-05室卓越大厦3109室北京成都香港北京市安定门东大街28号成都市武侯区临江西路1号香港新界沙田，沙田乡事会路138号雍和大厦西楼7层锦江国际大厦1406室新城市中央广场第一座九楼911-915室 武汉 ( 武汉东湖 高 新技术开发区高新大道858号A7楼 ) • 专为内毒素检测优化设计的经验证的专利光学系统，使用单通道检测，避免了多通道检测中不同光路之间的差异，另有2个参比通道，确保读数的高度精确性• 检测波长范围340-850nm，满足多种鲎试剂检测需求，可进行动态显色法和动态浊度法检测• 适用于微量96孔板，在提高检测通量的同时，降低实际成本• 稳定可靠的性能，源于系统内置的自我诊断程序。在启动阶段，系统会对包括载板位置、光源和滤光片在内的各种相关参数进 行全面的检测，确保结果的准确可靠• 内置振荡器及孵育器，最高温度达50℃，特有的热盖设计保证温控的精确性，满足内毒素检测实验中的温度控制需求内毒素及其检测细菌内毒素(Bacterial Endotoxin)，是革兰氏阴性菌细胞壁的组分之一，其主要化学成份为细菌脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)。 因其残留会引起注射发热反应，也称之为“热原”物质。内毒素是目前医药工业中最普遍和最主要的外源性热原，在GMP条件下 控制内毒素污染就等于控制热原污染。 各国药典接受的细菌内毒素检查法(BET)是指使用鲎试剂检测细菌内毒素的方法。鲎试剂是鲎的血液变形细胞溶解物制成的无菌冷 冻干燥品，含有丝氨酸蛋白酶原(C因子)、G因子。其中，C因子能被细菌内毒素激活，G因子能被真菌葡聚糖激活，引起一系列酶 促反应。 根据鲎试剂反应原理，分别有针对细菌内毒素和真菌葡聚糖两种检测试剂盒，用于细菌内毒素含量和真菌感染的检测(G试验)。