苯并（α）芘中主要成分含量检测方案(液相色谱仪)

苯并(α)芘的高效液相色谱测定方法研究 许传旭 (北分瑞利集团公司色谱仪器中心，北京，100095) 摘要：建立苯并(a)芘残留的高效液相色谱测定方法。方法采用 C18 (5um， 150mmx4.6mm)反相色谱柱，流动相为乙腈+水(90：10)，流速1.0ml/min， 进样量20pL， 在30℃条件下对苯并(a)芘进行检测，能够进行良好的分离。 关键词：苯苯(a)芘HPLC 苯并(α)芘是一种强致癌物质。。目前已知有致癌作用的多环芳烃约20多种，苯并(α)芘占其中的1%~20%，为最具有代表性的致癌物。煤、石油、天然气、木材等不完全燃烧会产生苯并(a)芘。由于煤、石油等在工农业生产、交通运输中大量应用，放出大量的苯并(a)芘，污染大气、水源和土壤，造成农作物、蔬菜和水果的污染；在粮食、食品、饲料的加工和存储过程中，苯并(α)芘的污染格外严重。在我国，目前仍无其检测方法。本文采用高效液相色谱法对苯并(α)芘进行测定。 1.1仪器与试剂 SY-8100 高压输液泵， SY-8100紫外分光检测器(北京北分瑞利集团色谱中心)，7725i进样阀， SY-8000 系列色谱反控软件；乙腈，双蒸水，苯并(α)芘标准品。 1.2色谱条件 色谱柱： Prontosil 120-5-C18(5um， 150mmx4.6mm) 流动相：乙乙：水=90：10 流速：1.0mL/min 波长：A=254nm 进样量：20pL 温度：30℃ 1.3结果与讨论 样品在该分析条件下得到良好的分离，采用等度系统，提供稳定流量为组分的分离奠定基础：手动六通进样阀可同时进样并采集谱图，避免了保留时间的误差；反控软件直接进行各项参数的设定，操作简便。实验发现在该分析条件下苯并(α)芘在 8.3min 出峰，能够得到良好的分离。分析结果见下图。