摘要:建立苯并(α)芘残留的高效液相色谱测定方法。方法采用C18(5μm,150mm×4.6mm)反相色谱柱,流动相为乙腈+水(90:10),流速1.0ml/min,进样量20μL,在30℃条件下对苯并(α)芘进行检测,能够进行良好的分离。
苯并(α)芘的高效液相色谱测定方法研究 许传旭 (北分瑞利集团公司色谱仪器中心,北京,100095) 摘要:建立苯并(a)芘残留的高效液相色谱测定方法。方法采用 C18 (5um, 150mmx4.6mm)反相色谱柱,流动相为乙腈+水(90:10),流速1.0ml/min, 进样量20pL, 在30℃条件下对苯并(a)芘进行检测,能够进行良好的分离。 关键词:苯苯(a)芘HPLC 苯并(α)芘是一种强致癌物质。。目前已知有致癌作用的多环芳烃约20多种,苯并(α)芘占其中的1%~20%,为最具有代表性的致癌物。煤、石油、天然气、木材等不完全燃烧会产生苯并(a)芘。由于煤、石油等在工农业生产、交通运输中大量应用,放出大量的苯并(a)芘,污染大气、水源和土壤,造成农作物、蔬菜和水果的污染;在粮食、食品、饲料的加工和存储过程中,苯并(α)芘的污染格外严重。在我国,目前仍无其检测方法。本文采用高效液相色谱法对苯并(α)芘进行测定。 1.1仪器与试剂 SY-8100 高压输液泵, SY-8100紫外分光检测器(北京北分瑞利集团色谱中心),7725i进样阀, SY-8000 系列色谱反控软件;乙腈,双蒸水,苯并(α)芘标准品。 1.2色谱条件 色谱柱: Prontosil 120-5-C18(5um, 150mmx4.6mm) 流动相:乙乙:水=90:10 流速:1.0mL/min 波长:A=254nm 进样量:20pL 温度:30℃ 1.3结果与讨论 样品在该分析条件下得到良好的分离,采用等度系统,提供稳定流量为组分的分离奠定基础:手动六通进样阀可同时进样并采集谱图,避免了保留时间的误差;反控软件直接进行各项参数的设定,操作简便。实验发现在该分析条件下苯并(α)芘在 8.3min 出峰,能够得到良好的分离。分析结果见下图。
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