多种食品基质中有机氯检测方案(毛细管柱)

基质： 应用编号： 103816 化合物： SPE柱： 色谱柱： 样品前处理： 色谱条件： 关键字： 摘要： 图谱： 2017-02-17 方法： QuEChERS/GC 多种食品基质 a-六六六、五氯硝基苯、林丹、七氯、艾氏剂、β-六六六、6-六六六、α-硫丹、顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP'-DDE、狄氏剂、PP'-DDD、β-硫丹、PP'-DDT、OP'-DDT 2mL Tube (有机氯检测专用) 100/pk DM-1701 30mx 0.32mm x 0.25pm 1、标准品配制 单标标准储备液：准确称取各标准品：用正己烷分别配制成1.0 mg/mL的标准储备液。混合标准储备液：分别吸取各单标标准储备液：用正己烷配制成4.0ug/mL的混合标准储备液。 2、提取 2.1笋叶和西红柿 (1)5g样品：加入15mL乙腈、涡旋混合1 min， 加入15mL乙i、4g氯化钠：振荡5 min， 8000rpm离心2 min； (2) 取10mL上清液： 在40℃水浴下通入氮气吹干：加入1mL乙酸乙酯：正己烷(2：8)，超声溶解：待净化。 2.2菠菜 (1)取5g样品：加入30mL乙腈，均质1 min， 加入4g氯化钠：振荡2 min， 8000rpm离心2 min， 收集10mL上层清液； (2)将上清液在40℃水浴下减压蒸干：加入1mL乙酸乙酯：正己烷(2：8)溶解：待净化。 2.3花生 (1)5g样品：加入15mL乙腈、2 mL 200 g/L乙酸铅溶液、4g氯化钠：振荡5 min， 8000rpm离心2 min， 收集上层清液； (2)向下层残渣中加入15mL乙腈：按步骤(1)重复提取两次：合并上层清液； (3)取15mL上清液：在40℃水浴下通入氮气吹干，加入1mL乙酸乙酉：正己烷(2：8)，超声溶解：待净化。3、净化 ProElut QuE 2ml Tube (Cat#： 64576) 将待净化液转移到2 mL ProElut QuEChERS净化管，涡旋混合1 min， 8000rpm离心2min， 上清液供GC分析 色谱柱： DM-1701，30 m×0.32 mm×0.25 pm (Cat.#7331) 进样口温度：260℃ 升温程序：初始温度90℃，保持1 min， 以40℃/min升温至180℃，保持4 min， 2.2℃/min升温至205℃，保持7 mino载气：氮气， 流速：1mL/min 进样方式：不分流进样 进样量： 1.0pL ECD： 300℃ 文章出处： 天津应用实验室 植物性食品、笋叶、西红柿、菠菜、花生、α-六六六、五氯硝基苯、林丹、七氯、艾氏剂、β-六六六、ō-六六六、α-硫丹、顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP-DDE、狄氏剂、PP'-DDD、β-硫丹、PP'-DDT、OP'-DDT、多种有机氯、农残、GC法、ProElut QuEChERS、DM-1701 本方案适用于笋叶、西红柿、菠菜和花生中a-六六六、五氯硝基苯、林丹、七氯、艾氏剂、β-六六六、6-六六六、α-硫丹、顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP'-DDE、狄氏剂、PP'-DDD、β-硫丹、PP'-DDT、OP-DDT的检测。定量限：顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP'-DDD、β-硫丹、OP'-DDT为1.0 ug/kg；其它为0.2 ug/kg。 多种有机氯标准(33ug/L)气相色谱图 Time (min)  色谱柱：DM-1701,30 m × 0.32 mm × 0.25 μm (Cat.#7331)进样口温度：260 ℃升温程序：初始温度90 ℃，保持1 min，以40 ℃/min升温至180 ℃，保持4 min ，2.2 ℃/min升温至205 ℃，保持7 min。 载气：氮气， 流速：1 mL/min进样方式：不分流进样 进样量：1.0 μL ECD：300 ℃