其他检测

全二维气相色谱 (GCxGC) 可提供卓越的色谱分离度，与精确质量高分辨率质谱 (MS) 结合使用时可大大促进复杂基质中的化合物鉴定和结构解析。利用 GCxGC/Q-TOF MS 在配备 Zoex ZX2 热调制器的 Agilent 7890B GC 和 Agilent 7200 GC/Q-TOF 上进行非靶向代谢组学研究，可对多种可能在稻瘟病菌 M. oryzae 的致病机理中发挥重要作用的代谢物进行鉴定。

通过在线测量来监控溶解氧、CO2 和浊度，这对于提高产量、质量和确保工艺过程安全至关重要。Ingold 与 Thornton 在线传感器广泛应用于制药、化工及食品和饮料行业，为过程控制提供精确、实时的信息。领先的光学技术确保测量能精确至痕量级。此外，智能传感器管理 (ISM) 最大限度减少了维护需求并提供诊断功能，以持续监控传感器耗损情况，同时确保在传感器的性能受影响之前将其更换。对于溶解氧而言，我们还提供便携式分析仪，以便需要的时候快速进行样品测量。

荧光探针通过特定波段（700-800nm）的荧光染料标记，并与生物体内肿瘤特异性的目标蛋白靶向结合、表达，以组织蛋白和蛋白酶作为近红外荧光成像靶点，通过近红外成像系统获得肿瘤标记物图像，实现对肿瘤的示踪、定性甚至定量诊断。

流式细胞术作为当代最先进的细胞定量分析技术之一，其工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数。默克密理博旗下Guava微毛细管细胞分析平台系列，可在短时间内迅速完成上百个样本的检测；在精确完成细胞活力计数的同时，还可实现细胞凋亡检测、分期；抗体工程细胞株的高效筛选；单抗生物学活性如EC50、ED50指标测定等功能。在高通量检测的基础上，维护成本几乎为零，大大提高了企业的生产效率，降低了生产风险。为高端现代化企业研发、生产、质控提供了全套解决方案！

本文使用新型离子交换色谱柱ProPac Elite WCX 5 μm 4.0mmX150 mm色谱柱和CX- 1Buffer缓冲液，进行pH梯度高分辨率分析非对称型双特异性抗体和对称型的IgG类抗体,使用MAbPac SCX-10 RS 5um 4.6 mmX50 mm色谱柱和CX-1 Buffer缓冲液，进行pH梯度高分辨率分析片段型双特异性抗体。解决了等电聚焦电泳和其他色谱分离模式不能分离的杂质异构体。给双特异性抗体的QC方法控制提供参考。

腹泻性贝毒（Diarrhetic Shellfish Poison,DSP）是二枚贝在摄取涡鞭毛藻Dinophysis fortii和Dinophysis acuminata等有毒浮游生物时积蓄在中肠腺内物质，会引起呕吐、腹泻、腹痛的急性肠胃炎。通常，人类摄取的量不会致死，在家庭烹调程度的热处理下不会分解。具有代表性的腹泻性贝毒有：大田软海绵酸（Okadaic acid,OA），鳍藻毒素（Dinophysistoxin,DTX），Pectenotoxin,(PTX)，扇贝毒素Yessotoxin等，由于它们结构复杂，而且没有适当的显色团，因此，分析相当麻烦。日本法定方法为生物检定法的小鼠单位法，但是，荧光衍生生HPLC的分析方法也较为常见。

本纪要基于ACQUITY Arc的GPC水相系统，应用Waters Ultrahydrogel色谱柱，对市售壳聚糖的分子量分布进行测定，并使用Empower软件进行相对平均分子量的计算。

通过差示扫描量热仪（DSC）使用CSC Nano-DSC III测定蛋白质的热力学参数，需要大量相同的蛋白质做表面等离子体共振或荧光研究。由于Nano-DSC III 高度的敏感性和基线重复性，以及样品池的小体积(300 μL)和毛细管配置（能够延迟不可逆的蛋白质聚合和沉淀），一个完整的、可判断的、准确的扫描可以得到基本上所有的想要测试的蛋白质。?

赛默飞为蛋白质组学研究提供包括创新的化学试剂、高效的分离产品、领先的色谱质谱技术、以及蛋白质组学数据处理软件产品的最先进和完整的解决方案，帮助科学家们大幅提高研究工作的效率，更有信心地面对蛋白质组学研究的挑战。

为了确定蛋白质样品的纯度和均一性，提出了两种基于毛细管的方法-毛细管凝胶电泳（CGE）和毛细管等电聚焦（CIEF）。前者在分子量不同的蛋白质被分解时应用。后者适用于几乎相同的分子量，但不同的净电荷的蛋白质异构体。

ICP-MS 单颗粒分析技术（SP-ICP-MS）的出现和发展使得不同基体和应用中的金属颗粒的快速检测和分析成为可能，并因此开创了一个全新的研究领域。SP-ICP-MS 的特点是可以检测到带正电荷的离子产生的不连续的脉冲，并以微秒记的数据采集速率获得时间分辨信号。这种先进的数据采集能力使得开辟一系列新的研究领域成为可能。本文将SP-ICP-MS 应用于SC-ICP-MS，介绍了ICP-MS 单细胞分析技术（SC-ICP-MS），该技术可快速分析单个细胞中的金属含量。通过在细胞水平上监测细胞吸收顺铂的能力，我们探究了抗癌药物的有效性，加强了对细胞与含金属的物质之间交互作用的了解。SC-ICP-MS 可以让用户检测单个细胞中本身含有的金属量以及离子或者纳米颗粒污染物，此方法可以减少实验中使用的细胞数量，并且无需复杂的样品前处理过程。

分子信标作为一种荧光标记的分子探针，具有强的特异性和较高的灵敏度，目前已经成为基础医学和生物学的重要研究工具。基于HORIBA Scientific（Jobin Yvon光谱技术）设计生产的荧光光谱仪，讨论了水解ssDNA荧光发射光谱、杂交ssDNA荧光发射光谱以及退火过程中荧光光谱的变化。

Biochrom 30+系列提供的氧化蛋白水解程序作为标准程序，当客户由于环境，试剂改变，或者分离柱老化，可能需要稍做改动以达到在氧化蛋白水解标准中的最佳氨基酸分离，为此我们提供优化方法给客户以方便大家得到更好的结果。

MICRON SCALE INSECT ANATOMY The samples imaged were air-dried insects (ant, fruit fly, mosquito) and a tick (Arachnids). A number of structures were imaged to create a single classroom presentation in insect anatomy for North Shore Community College in Massachusetts, and as part of a broader series of classroom presentations directed at grades 9-12, physics, chemistry and biology, at Newburyport High School. The specimens were collected from readily available and indigenous species such as the tick, fruit fly, ant and mosquito. The images showed the students not only specific anatomical detail and inter specie variations but how detailed and complex these structures can be at very small scale.

Bio-Monolith Protein A 色谱柱经过微小修饰减少了堵塞，极少或没有出现宿主细胞蛋白的非特异性结合。这些色谱柱表现出极小的残留和出色的使用寿命，即使在进样 750 次细胞培养上清液原液后，峰形也几乎没有变差。 这为快速、准确地测定抗体滴度水平提供了出色的工具，适用于一次筛选数百个样品。

ICP-MS 法可以分析成批培养的细菌细胞中的总金属含量，然后根据测得的细胞总数平均算出单个细菌细胞的铁含量。由于平板计数法无法计算死亡细胞或未被培养的完整细胞，导致计数出现误差。然而，由于仪器的限制，目前还未见有方法可直接分析单个细菌细胞中的铁含量。基于单细胞ICP-MS (SC-ICP-MS) 分析技术取得的重大进展，使得直接测定单个细胞内金属含量成为现实。PerkinElmer 公司专利的Asperon™单细胞雾室将单个完整细胞引入ICP-MS的等离子体中，结合NexION® 系列ICP-MS 质谱仪瞬时采集速度快的优势，可确定单个细菌细胞内的铁含量。在本次实验中，我们利用SC-ICP-MS 法分别测定了三种菌株的单个细胞的铁含量。这三个菌株分别是大肠杆菌B 株(Eco)、枯草芽孢杆菌168 株(BAC) 和红球菌RHA1 株(RHA)。SC-ICP-MS 技术可直接测定单个细胞的铁含量，并确定每种菌株的铁含量分布情况。铁含量与细菌的细胞大小相关，即最大菌株(RHA)单个细胞的平均铁含量最高，而最小菌株(Eco) 单个细胞的平均铁含量最低。

许多分子生物学方法实现了自动化，自动化的领域仍在不断扩大，已经开始替代传统的手工操作方法。 在本篇中，将Eppendorf的移液工作站epMotion® 5070用于实时定量PCR（qPCR）体系与手工方法的qPCR体系进行比较。移液工作站epMotion® 5070参与的操作包括标准的梯度稀释、一系列转移液体，以及加样到反应孔等等。 为扩增特异性靶基因，并检测出扩增信号，将使用Eppendorf的RealMasterMix Probe试剂，它是唯一经过优化的、用于水解探针为检测原理的qPCR，其特点是自有专利的HotMaster® TaqDNA聚合酶适合常温下的PCR反应建立[1]。 使用两个qPCR平台：ABI Prism 7000SD(Applied Biosystem，Foster City，CA,USA)和Bio-Rad iCycler iQ（Bio-Rad，Hercules，CA，USA）。 简而言之，用Eppendorf自动移液工作站epMotion® 5070参与的实时qPCR系统，与手工方法的PCR相比较，手工操作的常见缺陷可以减少，同时提高可重复性和准确性，以及全面减少污染的可能性。

您是不是正在为萃取过程中花费时间过长而烦恼呢？分液漏斗振荡器正好可以轻松的帮您解决这项实验烦恼，帮您节约大量的萃取时间。接下来就先让我们来看一下WIGGENS分液漏斗振荡器 WS-1/WS-1 PLUS的一些具体应用吧：

传统的通过肉眼识别经验评估病害已经远远不能满足需求，而一般的实验室检测费时费力。光谱成像技术具有高通量（可大范围快速检测）、非接触非损伤、高灵敏度（可以早起检测诊断）、可视化与数字化等特点，已成为植物病害检测的热点前沿技术。易科泰生态技术公司致力于光谱成像技术创新应用，提供植物病害早期检测光谱成像全面解决方案：FluorCam叶绿素荧光成像技术/多光谱荧光成像技术、Specim高光谱成像技术、Thermo-RGB红外热成像技术。

NADPH oxidase (NOX2) is a multisubunit membrane-bound enzyme complex that, upon assembly in activated cells, catalyses the reduction of free oxygen to its superoxide anion, which further leads to reactive oxygen species (ROS) that are toxic to invading pathogens, for example, the fungus Aspergillus fumigatus. Polymorphonuclear cells (PMNs) employ both nonoxidative and oxidative mechanisms to clear this fungus from the lung. The oxidative mechanisms mainly depend on the proper assembly and function of NOX2. We identified for the first time the NAD(P)H-dependent enzymes involved in such oxidative mechanisms by means of biexponentialNAD(P)H-fluorescence lifetime imaging (FLIM). A specific fluorescence lifetime of 3670±140 picoseconds as compared to 1870 picoseconds for NAD(P)H bound to mitochondrial enzymes could be associated with NADPH bound to oxidative enzymes in activated PMNs. Due to its predominance in PMNs and due to the use of selective activators and inhibitors, we strongly believe that this specific lifetime mainly originates from NOX2. Our experiments also revealed the high site specificity of the NOX2 assembly and, thus, of the ROS production as well as the dynamic nature of these phenomena. On the example of NADPH oxidase, we demonstrate the potential of NAD(P)H-based FLIM in selectively investigating enzymes during their cellular function.

气相色谱柱选择：用石英和金属毛细柱分析生物柴油中甘油三酯 石英柱一直用来做气相生物柴油分析，但金属柱具有某些显著的优点。如何根据分析物选择最佳的色谱柱呢？本文我们比较一下石英柱和金属柱测定生物柴油中的总甘油三酯酸，为柱选择提供指导意见。

目的为寻找具有生物活性的fesogenin皂苷,设计并合成了一系列fesogenin的皂苷衍生物。方法采用随机糖苷化策略使fesogenin与单糖供体反应,再脱去单糖上的保护基得到目标化合物。结果与结论所合成的23个fesogenin的皂苷衍生物均为新化合物。

DNA样品原子力三维形貌像测量方法。 瑞士Nanosurf公司，全球知名的专业研发扫描探针原子力显微镜制造商和技术服务供应商，在扫描探针原子力显微镜领域有超过15年的研发经验，一直致力于新型扫描探针原子力显微镜的创新性研发和制造。目前已推出新一代低噪音-快速扫描-超高稳定性的AFM 和大扫描范围Nanite AFM系统。瑞士Nanosurf公司承诺提供最高品质的服务和客户支持，同时还提供纳米技术的OEM 客户定制，外包等业务。

本应用介绍了 Agilent NovoCyte Advanteon 流式细胞仪分析小颗粒的性能，包括由细胞形成的细胞外囊泡 (extracellular vesicle, EV) 和微球。NovoCyte Advanteon 流式细胞仪配备了先进的检测器，能够提供高灵敏度的侧向角散射 (side scatter, SSC)和荧光检测，获得比传统流式细胞仪更出色的检测结果。

"应用日本京都电子公司(KEM)[AT-510]自动电位滴定仪酸碱滴定测试水解蛋白中的甲醛氮_En 的应用资料实例En 。 适用标准 "

Monolayers of transition metal dichalcogenides (TMDCs) are atomically thin directgap semiconductors with potential applications in nanoelectronics, optoelectronics, and electrochemical sensing. Recent theoretical and experimental efforts suggest that they are ideal systems for exploiting the valley degrees of freedom of Bloch electrons. For example, Dirac valley polarization has been demonstrated in mechanically exfoliated monolayer MoS2 samples by polarization-resolved photoluminescence, although polarization has rarely been seen at room temperature. Here we report a new method for synthesizing high optical quality monolayer MoS2 single crystals up to 25 μm in size on a variety of standard insulating substrates (SiO2, sapphire, and glass) using a catalyst-free vapor
solid growth mechanism. The technique is simple and reliable, and the optical quality of the crystals is extremely high, as demonstrated by the fact that the valley polarization approaches unity at 30 K and persists at 35% even at room temperature, suggesting a virtual absence of defects. This will allow greatly improved optoelectronic TMDC monolayer devices to be fabricated and studied routinely.

Recent kinematic and hydrodynamic studies on fish median fins have shown that dorsal fins actively produce jets with large lateral forces. Because of the location of dorsal fins above the fish’s rolling axis, these lateral forces, if unchecked, would cause fish to roll. In this paper we examine the hydrodynamics of trout anal fin function and hypothesize that anal fins, located below the fish’s rolling axis, produce similar jets to the dorsal fin and help balance rolling torques during swimming. We simultaneously quantify the wake generated by dorsal and anal fins in brook trout by swimming fish in two horizontal light sheets filmed by two synchronized high speed cameras during steady swimming and manoeuvring. Six major conclusions emerge from these experiments.

各种裂解液中含有的去垢剂均会影响胰蛋白酶活性，并且对质谱分析产生很大影响，因此均需要在蛋白质样品酶解前除去。不同的去垢剂也均有不同的去除方法，包括常用的超滤和丙酮沉淀等。 在进行各种各样纷繁复杂的蛋白质组学实验时，我们需要根据我们具体的实验目的来选择合适的裂解液和裂解方法，才能保证我们后续实验顺利进行，并且获得可信的结果。

疾病诊断，尤其是细胞和组织癌变的早期发现，一直以来都是困扰人们的难题。随着科技进步和医疗技术水平的发展，人们对于早期病变组织的诊断灵敏度和准确性获得了很大提高。但是有些疾病，1例如有胸痛临床表现的急性心肌梗塞等，必须在最短的时间内做出正确的判断，最为常见的诊断手段是心电图。但是约33%的病人其心电图是没有异常的。而其他常规诊断手段如血检，需要长于1h的时间，且必须在专业实验室中进行，远远超出了必须获得诊断结果的时限。在癌变组织中，即使在细胞或组织尚未发生电镜下可见的形态学改变之前，由于细胞增殖、分化或恶变及一些活性因子的分泌等都会引起组织中DNA、RNA、蛋白质和脂类等物质的结构改变，仅仅依赖传统方法，无法实现快速准确的诊断。拉曼光谱技术作为一种分子振动光谱技术，可以很容易的实现对这些物质的检测和鉴别，这在早期诊断中显得尤为重要。相比荧光和红外分析方法，共焦显微拉曼成像光谱技术具有无需样本预处理、无损伤、微区检测、穿透度深、光谱分辨率高、谱带信息丰富、无惧水等优势。

A combination of HDX –MS and DSC is capable of revealing important structural details for biopharmaceuticals that cannot be obtained using other techniques HDX can map changes in binding regions and define structure of weak binding sites DSC characterization ensures highest quality structural data for differentiating weak binding molecular variants HDX-MS & DSC provide powerful, flexible analysis tools for DD, R&D and QC