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水中药物和个人护理品 (PPCP) 类化合物检测方案(液相色谱仪)
对于科学界和公众来说，包括药物及其代谢物在内的药物活性化合物是影响水质的一个重要问题，尽管其数量不占主要的比例。水中的药物残留对人、野生动物和鱼类可能 会产生不利的影响。因此，需要一个灵敏而可靠的分析方法来检测这些痕量化合物。 本研究利用安捷伦 1290 Infinity 液相色谱和带双离子漏斗技术的安捷伦 6490 三重四极 杆液质联用仪直接分析地表水中 ng/L 浓度水平的药物和个人护理品 (PPCP) 类化合物 。无需样品制备便可以在 1-500 mg/L 的检测限范围内检测 20 个药物和个人护理品 (PPCP) 类化合物，这是化合物之间的化学结构和离子化效率的差异所致。样品预浓缩 阶段的去除可大大降低样品的制备时间、简化分析、降低分析成本，从而抵消了固相 萃取方法常见的基质效应 。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
有机污染物
安捷伦科技(中国)有限公司
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高碘地区地下水中碘离子检测方案(离子色谱仪)
本次实验采用离子色谱法对某高碘地区地下水中的碘离子进行了检测，（一）标准溶液配置与标准曲线制作:
① 碘化钾标准试剂预先在烘箱干燥至恒重，称取适量，精确至0.0002g，置于100mL容量瓶中，加入约70mL的超纯水，待试样溶解后定容至刻度，得到浓度为1.0mg/mL的标准溶液。
② 精确移取1.0mL碘离子标准溶液置于100mL容量瓶，加入二次去离子水稀释至刻度，得到10mg/L的碘离子工作标准溶液。
③ 分别移取适量体积的碘离子工作标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二次去离子水定容至刻度，得到浓度由低到高的系列线性标准溶液。
④ 将上述线性标准溶液按浓度由低到高依次上机测试，并绘制标准工作曲线。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
无机阴离子
参考标准：
HJ 778-2015 水质 碘化物的测定 离子色谱法
青岛埃仑通用科技有限公司
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地下水中锰含量检测方案(光谱部件)
地下水—锰的测定—火焰原子吸收光普法
1 范围
本方法适用于地下水中锰的测定。
测定范围：0.01 mg/L～1.5 mg/L锰。
2 原理
锰的吸收谱线较多，当选用较窄的光谱通带，用高分辨率单色器可将锰的280.0 nm多重线
分离为三条线：279.5 nm、279.8 nm及280.1 nm。其中以279.5 nm线吸收最强、故用此线作为
锰的分析线。锰的测定线性浓度范围为0～1.5 mg/L。锰的特征浓度（1%吸收）为0.03 mg/L。
在本实验条件下，在含锰1 mg/L的试液中，Na、K 1000 mg/L，Ca、Mg、Al、SiO2、Li、
B、Sr、Ba、NH4+、SO42-、PO43- 1000 mg/L；TiO2、Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni、Mo、F mg/L
不干扰测定。
3 试剂
除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水，二次去离子水或等效纯水。
3.1 硝酸溶液 （0.5+99.5）。
3.2 锰标准溶液
3.2.1 锰标准贮备溶液，1.00 mg/mL：称取1.0000 g高纯金属锰（预先用稀硝酸清除金属锰表
面的氧化层，然后用蒸馏水冲洗，再用无水乙醇淋洗，最后放入干燥器中干燥后备用）于烧杯
中，加入40 mL硝酸溶液（1+1）。待金属锰溶解后，将溶液移入1000 mL容量瓶中并用水稀释
至刻度，摇匀。此溶液1.00 mL含1.00 mg锰。
3.2.2 锰标准溶液，0.05 mg/mL：移取50.0 mL锰标准贮备溶液（1.00 mg/mL）于1000 mL容
量瓶中，用硝酸溶液（0.5+99.5）稀释至刻度，摇匀。此溶液1.00 mL含0.05 mg锰。
4 仪器设备
4.1 原子吸收光谱仪（带记录仪）。
4.2 锰空心阴极灯。
4.3 空气压缩机或空气钢瓶气。
4.4 乙炔钢瓶气。
4.5 仪器工作条件：
4.5.1 波长：279.5 nm。
4.5.2 灯电流：8 mA。
4.5.3 狭缝：0.18 nm。
注：测定时，应选用较窄的狭缝，狭缝加宽会使锰的测定线性浓度范围减小。
4.5.4 火焰状态：中性焰。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
（类）金属及其化合物
北京瀚时仪器有限公司
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芳香酸中快速分析检测方案(液相色谱仪)
本研究使用甲酸和乙腈梯度对六种芳香酸进行了分析。评估了四种色谱柱在该分离中的性能。原始分析采用 4.6 × 250 mm, 5 μm 全多孔颗粒 Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18 色谱柱，并与规格为 2.1 × 50 mm 的 1.9、2.7 和 4 μm 表面多孔颗粒填料 Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18 色谱柱进行比较。所有色谱柱具有相似的选择性，色谱柱间的比较无需进行方法开发。所有色谱柱均成功分离了芳香酸，最小分离度为 1.8。与较长的 5 μm 色谱柱相比，较短的 1.9 μm InfinityLab Poroshell 120 EC-C18 色谱柱能够提供更出色的最小分离度（2.9 对比 2.4）、分析速度提高 12 倍，而所用的流动相减少 96% 且样品量减少 75%。进一步的方法改进表明，1.9 μm InfinityLab Poroshell 120 EC-C18 色谱柱甚至能够以更快的速度完全分离这六种芳香酸，分析时间仅为 0.35 分钟，在分离速度比原始分析快 103 倍的情况下，最小分离度达到 2.3。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
有机污染物
安捷伦科技(中国)有限公司
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环境水中乙拌磷检测方案(固相萃取仪)
采用赛默飞世尔Auto-trace 全自动固相萃取仪可处理高达20L 液体样品, 可用于水质等液体样品或固体、半固体样品提取液中痕量有机萃取和浓缩, 通过全自动化操作完成色谱柱的活化、上样、淋洗、洗脱，极大的缩短了前处理时间，减少人力上样过程时间（按每个样500mL水样需要50min，六个样可节省时间5 小时），同时具备良好的重复性，使得实验室能够应付大批量水样的分析检测。
另外全新的NPD 设计，通过采用铷棒式设计，可以大大的延长使用寿命，降低实验室的工作成本。根据《生活饮用水卫生标准》，本文建立了测定8 种有机磷的方法。方法的灵敏度低，8 种有机磷检出限分别为0.02-0.1μg/L，在0.2、0.4、1.0μg/L 三个添加水平下，回收率为83~100%。该方法对有机磷测定具有灵敏、准确、线性范围宽等优点，可满足生活饮用水中有机磷的检测需要。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
乙拌磷
参考标准：
GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标
赛默飞色谱与质谱
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环境水中乐果检测方案(固相萃取仪)
采用赛默飞世尔Auto-trace 全自动固相萃取仪可处理高达20L 液体样品, 可用于水质等液体样品或固体、半固体样品提取液中痕量有机萃取和浓缩, 通过全自动化操作完成色谱柱的活化、上样、淋洗、洗脱，极大的缩短了前处理时间，减少人力上样过程时间（按每个样500mL水样需要50min，六个样可节省时间5 小时），同时具备良好的重复性，使得实验室能够应付大批量水样的分析检测。
另外全新的NPD 设计，通过采用铷棒式设计，可以大大的延长使用寿命，降低实验室的工作成本。根据《生活饮用水卫生标准》，本文建立了测定8 种有机磷的方法。方法的灵敏度低，8 种有机磷检出限分别为0.02-0.1μg/L，在0.2、0.4、1.0μg/L 三个添加水平下，回收率为83~100%。该方法对有机磷测定具有灵敏、准确、线性范围宽等优点，可满足生活饮用水中有机磷的检测需要。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
乐果
参考标准：
GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标
赛默飞色谱与质谱
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环境水中8 种有机磷农残检测方案(固相萃取仪)
采用赛默飞世尔Auto-trace 全自动固相萃取仪可处理高达20L 液体样品, 可用于水质等液体样品或固体、半固体样品提取液中痕量有机萃取和浓缩, 通过全自动化操作完成色谱柱的活化、上样、淋洗、洗脱，极大的缩短了前处理时间，减少人力上样过程时间（按每个样500mL水样需要50min，六个样可节省时间5 小时），同时具备良好的重复性，使得实验室能够应付大批量水样的分析检测。
另外全新的NPD 设计，通过采用铷棒式设计，可以大大的延长使用寿命，降低实验室的工作成本。根据《生活饮用水卫生标准》，本文建立了测定8 种有机磷的方法。方法的灵敏度低，8 种有机磷检出限分别为0.02-0.1μg/L，在0.2、0.4、1.0μg/L 三个添加水平下，回收率为83~100%。该方法对有机磷测定具有灵敏、准确、线性范围宽等优点，可满足生活饮用水中有机磷的检测需要。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
营养盐
参考标准：
GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标
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仪器信息网行业应用栏目为您提供3231篇环境水（除海水）检测方案，可分别用于物理指标检测、营养盐检测、有机污染物检测、有机物综合指标检测、（类）金属及其化合物检测、无机阴离子检测、生物检测、颗粒物检测、其他检测、生态检测、放射性检测、感官性状和物理指标检测、消毒剂检测、酸沉降检测、综合检测、微塑料检测，参考标准主要有《HJ 778-2015 水质 碘化物的测定 离子色谱法》、《GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标》等